БФ Милосердие


Гео и язык канала: Россия, Русский
Категория: Семья и дети


* Благотворительный фонд «Милосердие» создан в 2006 году для помощи детям-сиротам и детям-инвалидам с тяжелыми заболеваниями.
* Ещё мы помогаем восстанавливать храмы.
* Организуем программы по социализации воспитанников детских домов.

Связанные каналы

Гео и язык канала
Россия, Русский
Категория
Семья и дети
Статистика
Фильтр публикаций


Репост из: БФ Милосердие
Дети — маленькие частички большого счастья, чудо, которое наполняет жизнь каждого взрослого неподдельной радостью и теплотой.
Дети так нуждаются в любви и заботе, в родительской ласке и хочется, чтобы каждое детское сердце не было обделено этим маленьким счастьем.
В День защиты детей желаем каждому ребенку иметь крепкую семью и все необходимое для беспечного детства.
Пусть детские улыбки освещают нашу планету, и каждый из маленьких обитателей нашей земли будет здоровым и счастливым.


Дети — маленькие частички большого счастья, чудо, которое наполняет жизнь каждого взрослого неподдельной радостью и теплотой.
Дети так нуждаются в любви и заботе, в родительской ласке и хочется, чтобы каждое детское сердце не было обделено этим маленьким счастьем.
В День защиты детей желаем каждому ребенку иметь крепкую семью и все необходимое для беспечного детства.
Пусть детские улыбки освещают нашу планету, и каждый из маленьких обитателей нашей земли будет здоровым и счастливым.


Российское правительство предложило ввести льготу для детей-инвалидов и беременных женщин. Соответствующий законопроект рассматривается в Госдуме.

Как рассказал председатель Государственной думы Вячеслав Володин, новый проект закона предполагает, что больше не будет ограничений в выплатах для беременных женщин, которые работают по договору гражданско-правового характера. Это касается больничных по беременности и родам и декретного пособия.

А детям-инвалидам предлагают гарантировать получение любого образования с последующим трудоустройством. В школе им будет организовано двухразовое бесплатное питание. Если же такой ребенок находится на домашнем обучении, то ему станут выдавать продуктовый паек, написал Володин в своем Telegram-канале.

Источник: https://sevastopolmedia.ru/


В Брянской области состоялся международный фестиваль «Паралимпийская миля».

В Брянской области в поселке Глинищево прошел фестиваль для детей-инвалидов «Паралимпийская миля». Он состоялся на территории гимназии №1. Об этом сообщают на сайте уполномоченного по правам ребенка в области.
Данное мероприятие получило статус международного и было организовано 7 раз. В нем поучаствовали представители Республики Беларусь.
В параде-марафоне приняли участие более 80 детей. Для них организовали творческие мастерские, спортивные состязания и развлекательную программу. Они смогли покататься на лошадях, на байке с супергероем.
Дети сделали аквагрим, потанцевали с клоуном. А также сделали шоколадку на палочке, украсив ее сухофруктами, зефирками и орешками.
Источник: https://bryansktoday.ru/


РЖД вводят скидки на проезд детей-инвалидов в поездах дальнего следования: в купейных вагонах - до 55%, в вагонах СВ - до 50%, сообщает холдинг.

"Дети-инвалиды могут путешествовать на поездах дальнего следования вместе с сопровождающими со скидкой до 55% в купейных вагонах и до 50% в вагонах СВ по программе лояльности "РЖД Бонус". Ранее такие скидки предоставлялись только пассажирам с I группой инвалидности", - говорится в сообщении в официальном Telegram-канале холдинга.

Чтобы получить возможность покупать билеты со скидкой, необходимо один раз обратиться в железнодорожную кассу и предъявить пакет документов: свидетельство о рождении или паспорт, справку об инвалидности и номера участников "РЖД Бонус".

"После того как спецтариф будет активирован (не ранее, чем через 10 дней после регистрации), скидка будет применяться автоматически", - пояснили в РЖД.
Источник: https://ria.ru/


Малиев Станислав Аланович /04.10.2016 г.р., г. Владикавказ/.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.

Стас родился на 40-й неделе, с весом 3850 г., при родах не дышал, его сочли мертворожденным. Все попытки оживить не приносили результатов, было принято решение проинкубировать и лишь тогда он задышал. Состояние ребенка было крайне тяжелое, сильная асфиксия. В реанимации он находился 21 день на ИВЛ. У него был сильный отек головного мозга, который начал постепенно спадать лишь ко второй неделе реанимации. После реанимации Станислав находился в отделении патологии новорожденных еще месяц, так как не было глотательных и сосательных рефлексов. После выписки из больницы Станиславу было почти 2 месяца, началась первая реабилитация: массажи, остеопатия. Ребенок перевернулся в 5,5 месяцев. Навык ползания не появился.

Первый раз Стас был вывезен в Санкт-Петербург для обследования, где появились первые попытки ползания по-пластунски. По приезду домой все приобретенные навыки были забыты. В 9 месяцев в г.Владикавказе б


В Ростове-на-Дону прокуратура через суд добилась того, чтобы поликлиника обеспечила необходимыми для жизни препаратами детей-инвалидов. С жалобой обратилась их мать. У детей тяжёлые хронические заболевания, им необходимы препараты с инсулином, об этом сообщили в прокуратуре Первомайского района донской столицы.

Поликлиника во время не обеспечила детей необходимыми препаратами. Прокуратура провела проверку и удостоверилась в том, что жалоба матери имела под собой веские основания.

Через суд прокуратура добилась того, что поликлинику заставили обеспечить юных пациентов препаратами.
Источник: https://privet-rostov.ru/


✅ Отправить СМС на номер 3434 с текстом СМА и суммой платежа (Пример: Сма 200, где 200 любая сумма);
✅ Или перейти по ссылке и сделать посильное пожертвование 👉🏻 https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-pavlu/


Харьков Паша 10 лет, родился 02.12.2011г. в г.Москва.

Диагноз ДЦП, спастическая диплегия, шунтозависимая гидроцефалия (шунт справа), симптоматическая эпилепсия-длительная ремиссия, ЗПРР. Перенёс операцию-вентрикуло перитонеальное шунтирование головы, несколько ортопедических операций-ахиллопластика стоп, удлинение сгибателей голени, тенотомия приводящих мышц бедра.

Паша родился вторым из двойни, первой родилась сестра Паши - Ариша. К большому сожалению? мама воспитывает двойняшек одна, биологический отец никак не участвует в жизни детей и не оказывает никакой помощи.

Долгожданная беременность протекала без всяких осложнений и проблем, вовремя делались все EPB, скрининги. Но неожиданно у мамы отошли воды и по скорой помощи её привезли в 7 роддом г.Москвы. Дети родились преждевременно, недоношенными, на 28 неделе беременности, дочка 1230г/ и сынок 1270г. Дочь родилась первой, а сынок никак не мог родится, ему появиться на свет помогли врачи. Во время родов Ариша не получила таких травм, как бедный Паша. Паша появился на свет с многочисленными травмами, внутренним и внешним кровоизлиянием мозга, с многочисленными гематомами головы и ног, перенёс кислородное голодание.

Арише прогнозировали светлое будущее, а вот у Паши прогнозы были неутешительны. В роддоме несколько раз предлагали отказаться от сына, говорили сидеть не сможет, ходить не будет. Каждый день врачи ругали мать за слёзы у детских кювезов, а мать не могла без слёз смотреть на своих крошечных деток, не понимала за что такое досталось её сыночку. Паше нужно было оперировать голову, а анализы всё время были плохими. В полтора месяца отроду Паша перенёс свою первую операцию-вентрикуло перитонеальное шунтирование, был поставлен шунт справа.

В два месяца Паше сделали криопексию сетчатки обоих глаз и детей выписали домой. Мама с детьми вернулась в родной городок Уварово Тамбовской области. Конечно никто не представлял тогда, какая ждёт жизнь семью впереди и сколько борьбы им нужно будет пройти. С рождения детей мама воспитывает одна. По приезду домой Паше установили инвалидность. В шесть месяцев Паша стал водить во сне глазками, прибавился ещё один диагноз - эпилепсия.. Живёт семья в очень маленьком городке Тамбовской области, там нет ни бассейна, ни занятий для деток с ДЦП. Все десять лет мать занимается сыном и не опускает руки. Паша прошёл 4 курса Войта терапии в г.Новозыбков, там он научился ползать.

Занимался и занимаются много дома. Паша перенёс несколько ортопедических операций в институте им. Турнера (2015 и 2016гг.). Прошли много курсов реабилитаций в ФОЦ Адели –Пенза, очень многому научился делать именно там. Паша не говорит и самостоятельно не ходит, но пытается делать первые шаги и ходит за руку, сидит, бегает на коленях, знает несколько простых слов, учится дома по спец программе. При своём состоянии и при таком букете диагнозов, Паша добился хороших результатов. Паше очень помогает сестра Ариша, она читает ему книги, играет с ним в разные игры, учит его рисовать и лепить. Помогает брату одеться и обуться, когда нужно и покормит, ведь сам Паша ничего не может делать - руки практически не работают. Дети очень любят друг друга, сердце мамы разрывается на части, рождены в один день и такие разные. Пенсия сына и детское пособие - весь доход семьи. Большая часть дохода уходит на оплату занятий с логопедом, дефектологом, психологом, на покупку лекарств и оплату ЖКХ. Ариша- аллергик, так же нуждается в покупке мед. препаратов.

Любая мать хочет здоровья и счастливой жизни своим детям. Ребёнок растёт и взрослеет, реабилитации нужны постоянно, ведь надо закреплять наработанное и добиваться новых результатов. После каждого курса отмечается положительная динамика, прибавляются самостоятельные шаги, уходит спастика, растёт выносливость и усидчивость, появляются новые "умелки". Именно комплексные реабилитации и индивидуальный подход дают отличные результаты! Помогите пожалуйста попасть Паше на лечение!

Сумма у сбору — 270 000 рублей.
---------------------------
Как помочь: 👇🏻


Москалев Данил Сергеевич, родился 10 августа 2019 года в г.Новосибирск

Диагноз: ДЦП спастический тетрапарез гиперкинетическая форма.

Данил родился на 32 недели, весом 1910 гр. Первый малыш из двойни. Состояние при рождении было крайне тяжёлым. Малыш первые сутки дышал самостоятельно. Затем его перевели на аппарат ИВЛ на 17 дней. В реанимации Данил провел 2,5 недели и ещё 1,5 недели он учился самостоятельно дышать и кушать из бутылочки. Ближе к месяцу Данила с мамой выписали домой. Все было в норме, оставалось открытым овальное окно и беспокоил фетальный гепатит. Овальное окно закрылось в 2,5 месяца. Фетальный гепатит продолжался до 3,5 месяцев.

28 декабря у Данила начались дистонические атаки. Сразу же мы отправились к неврологу в частную клинику. Врач была очень деликатна в постановке диагноза, но после наших вопросов она озвучила три "страшные буквы" - ДЦП. В тот момент земля ушла из под ног. Было сложно, но взяв себя в руки родители начали восстанавливать сына.

Данил прошел 3 курса реабилитации в ДРЦ «Шаг вперёд.Томск», одну реабилитацию в ЦНМТ г.Новосибирска и, на данный момент, Данил проходит реабилитацию в г.Санкт-Петербург в ЦМТР, после операции СДР.

Так же вне интенсивных курсов у малыша ежедневное АФК, психолог, оккупационная терапия рук, массаж курсами и остеопат.
Данил все понимает. Малыш любит играть в игрушки, слушать чтение и классическую музыку, разглядывать картины. Совсем не может лежать на месте, требует постоянного внимания. Обожает все занятия, они ему доставляют большое удовольствие.

"Мы очень любим Данилку и верим, что он встанет на ножки и будет дышать полной грудью в этой жизни. С 6 июня 2022 года Данил записан на курс реабилитации в РЦ «Шаг вперед. Томск». В этом центре самые сильные специалисты в ближайших регионах, они работают на результат, отдают всю душу детям. Наша семья большая, состоит из 5 человек. Мама, папа, старший сын 14 лет, Данил и младший сын (близнец Данила, малыш так же на инвалидности)" - с этими словами родители обратились в наш фонд.

Просим помочь Данилу пройти этот важный для него курс реабилитации.
Сумма сбора — 319 000 рублей.
---------------------------
Как помочь: 👇🏻

✅ Отправить СМС на номер 3443 с текстом СПАС и суммой платежа (Пример: Спас 200, где 200 любая сумма);
✅ Или перейти по ссылке и сделать посильное пожертвование 👉🏻 https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-danilu/




Дорогие друзья!
С радостью сообщаем, что сбор для Cеряпиной Алины - закрыт!
Впереди непростой путь к восстановлению, но мы верим, что даже в такой ситуации, эта маленькая, очаровательная девочка, пройдет его с улыбкой на лице!
Мы искренне ей этого желаем!
А всех причастных к этом радостному событию, мы от всей души благодарим за помощь, своевременную и такую необходимую.
Так важно осознавать, что в наше непростое время, среди спешки и недопонимания кто-то не боится проявить чуткость и участие. Пусть добро вернётся вам здоровьем, благополучием, щедрыми помогающими руками в нужный час.


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
Дорогие друзья!
Подопечная нашего фонда Даша Кольцова, которой не так давно мы вместе закрыли сбор, прошла еще одну реабилитацию.
А мы еще раз хотим сердечно поблагодарить Вас за оказанную важную и своевременную помощь. Бесценная поддержка и Ваша доброта делают этот мир по-настоящему удивительным и прекрасным.
------------------------
А Дашеньке желаем идти только вперед, не сдаваться перед трудностями!
И глядя на видео, где Даша с улыбкой выполняет поставленные перед ней задачи, мы искренне верим, что этой маленькой девочке все под силу!


Дорогие друзья!
Не так давно мы размещали информацию о девочке Юлдыбаевой Юлии.
Юле 17 лет и у нее ДЦП. Девочка учится на 4 и 5, но у нее проблемы с передвижением. Для того, чтобы Юлия могла быть более самостоятельной, родители вынуждены были обратиться в наш фонд "Милосердие" за помощью в приобретении приставки к инвалидной коляске.
Благодаря Вашему участию, сбор был закрыт и теперь Юля сможет быть более самостоятельной, сможет выходить на улицу без сопровождения, гулять с подругами.
Еще раз хотим сердечно поблагодарить вас за то, что поддержали девочку в сложный момент и помогли выйти из трудной ситуации! Искренне желаем вам любви и удачи, много радостных, ярких подарков от жизни, будьте здоровы и счастливы до 100 лет!


Дубровская Виктория Романовна.
Родилась 13.12.2013 г. в г.Красноярск.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, грубее слева.

Вике необходима интенсивная реабилитация после операции СДР (селективная дорсальная ризотомия).

«Вика родилась недоношенной. На сроке 27 недель возникли проблемы из-за отслойки плаценты. У малышки сразу произошло кровоизлияние в мозг 3 степени, затем ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких) в течение 7 суток, а после — тяжелая двусторонняя пневмония, и ещё раз ИВЛ на 10 суток. Дочь еле выжила, — пишет нам в фонд мама Вики. —​ Последствия не заставили себя ждать: дочери диагностировали ДЦП.

Обследоваться и лечиться начали сразу, как выписались, в 3 месяца. До сегодняшнего дня занимаются ежемесячно. Обследовались и лечились в Красноярске по месту жительства у местных и приезжих специалистов и врачей.​ Летом проходили выездные реабилитации Евпатория, Краснодар.

Викуля не переворачивалась до 1,5 лет. И, только, благодаря "волшебному" тренеру начала ползать по-пластунски в 1,8 года.

Все эти годы семья не отчаивается, продолжает занятия физической культуры у специалистов и обязательно упражнения дома.

Вика очень любит плавать. Аква реабилитацию начали проходить с 1,5 лет. Будучи совсем маленькой, Вика проплывала под водой до 12 метров.

Бассейн очень плодотворно повлиял на речь, поэтому Вика болтает "без умолку". Интеллект сохранен, умная девочка,​ читает, пишет, решает примеры. Сейчас готовятся к школе с преподавателем. На контакт с людьми идет хорошо, очень любит рассказывать свои домашние истории, любит общество, любит ходить по гостям.​ Кушает самостоятельно, Памперсы не носит, ходит в туалет. Самостоятельно работает с гаджетами, планшет — любимое занятие. Раскрашивает картинки.​

Вике в августе 2021 года, была проведена операция на спинном мозге, для удаления спастичности в ногах. Она​ не ходит самостоятельно, только с поддержкой. До операции СДР (селективная дорсальная ризотомия) могла ползать на четвереньках, ходить с поддержкой. Но после операции все навыки утеряны, так как спастика ушла, мышцы стали слабые. Теперь нужно их "закачать" и вернуть все двигательные навыки. Для этого нужен интенсив с грамотными специалистами.​ Мама Вики нашла такой центр, он находится в Пензе ФОЦ Адели.
Там уже Вика прошла 2 интенсивных курса и появилась хорошая динамика. Теперь снова, перед школой, нужно попасть в Адели, что бы встать на ходунки.

По прогнозам врачей, Вика сможет передвигаться самостоятельно при помощи ходунков или крабов, если упорно и интенсивно заниматься.

«Мы обращались во многие фонды, но нам везде отказали. Я воспитываю двоих детей одна, доходов кроме пособия по инвалидности нет. Младшей дочери 2 года. И без вашей помощи моей дочери на реабилитацию не попасть».
Пишет мама девочки.

Мы искренне надеемся, что сможем найти друзей и помощников для Вики Дубровской.​

Сумма сбора — 150 000 рублей.
---------------------—
Как помочь: 👇🏻

✅ Отправить СМС на номер 3434 с текстом СУММА и суммой платежа (Пример: Сумма 200, где 200 любая сумма);
✅ Или перейти по ссылке и сделать посильное пожертвование 👉🏻 https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-viktorii-2/




Самусёв Егор Михайлович, родился 15.12.2016 года в г. Москва.

Диагноз: детский церебральный паралич(спастическая диплегия), задержка психо-речевого развития, эпилепсия.
Егор долгожданный ребёнок. Беременность протекала хорошо, но роды были тяжелые. Родовая деятельность была слабой и через 12 часов мучений врачи решили "выдавливать" малыша.
Когда мама родила мальчика, он не дышал, а заплакал только через 5 минут. По шкале Апгара Егор родился 1/3.
Из-за возникшей асфиксии у мальчика стали случаться приступы, а затем произошел оттек мозга и, как следствие, судороги. Егор провел в реанимации на ИВЛ 1,5 недели, потом его перевели в больницу ГБУЗ N’9 им. Сперанского. Там Егора сняли с аппарата ИВЛ, и купировали приступы.
В больнице малыш с мамой провел 2 месяца.
После выписки Егор наблюдался у невролога и в 6 месяцев семье озвучили страшный диагноз - ДЦП.
По рекомендации невролога Егор 2 года занимался войто-терапией.
Сейчас мальчику 5 лет и он уже не нуждается в ней, ему требуется реабилитация: ЛФК, логопед, нейропсихолог.
В центре "Вместе Сила", где в данный момент Егор проходит реабилитацию, мальчика научили ходить.
Маленький Егор уже очень много прошёл, но ему еще многое предстоит. Он пока еще плохо ходит и фактически не разговаривает.
Егора в этом году ожидает операция на ножках. Сейчас ему требуются непрерывные занятия, для того что бы он был максимально подготовлен к хирургическому вмешательству и процедура восстановления прошла быстрее.
Единственный доход семьи это пенсия Егора и зарплата папы.
Финансовые возможности за 5 лет исчерпали себя, но родители не собираются останавливаться. Без реабилитации Егор может потерять все навыки, которые дались ему с большим трудом.
Родители Егора просят помощи в оплате курса для своего маленького героя.
Дайте шанс ребенку на счастливое детство!
Сумма к сбору — 137 300 рублей.
-------------------------------------------—
Как помочь: 👇🏻

✅ Отправить СМС на номер 3443 с текстом СУММА и суммой платежа (Пример: Сумма 200, где 200 любая сумма);
✅ Или перейти по ссылке и сделать посильное пожертвование 👉🏻 https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-egoru/




Сильного и целеустремленного мальчика Кирюшу Федорова поздравляем с закрытием сбора!
Кирюша, пусть сбываются все твои заветные мечты! Пусть улыбка чаще освещает твое лицо, радость приходит неожиданно и надолго! Хороших и верных тебе друзей!
Успехов в любых начинаниях, легкой реабилитации и отличных результатов!
В добрый путь!
----------------------------------------------------
С радостью, с невыразимой благодарностью, с светлым тёплым чувством в душе, мы говорим вам, дорогие благотворители, спасибо за помощь!
Мы очень признательны за ваше неравнодушие и готовность бескорыстно участвовать в чужой судьбе.
Человек не бывает одиноким, если на свете есть кто-то, способный в трудную минуту протянуть руку помощи. Ведь для наших сердец так важно быть укутанными в согревающие лучи доброты.


Официально подтвердившие свой статус инвалиды могут рассчитывать на финансовую помощь от государства.

Для разных категорий инвалидности свои льготы. Денежная выплата же зависит от статуса человека. Она может представлять из себя социальную или страховую пенсию. Социальную пенсию платят тем, кто не имеет трудового стажа, тем же, кто успел поработать, назначается страховая пенсия. Ее размер зависит от стажа, уровня зарплаты, а также количества человек, находящихся на иждивении. Кроме этого, можно рассчитывать на страховую пенсию по старости, но для этого нужно достичь пенсионного возраста, определенного уровня накопленных пенсионных баллов, а также стажа. Выплаты различаются и по регионам.

Социальная пенсия устанавливается в зависимости от групп: I группа – 11 593,58 рубля, II группа – 5 796,76 рубля, III группа – 4 927,29 рубля. Для детей-инвалидов – 13 912,10 рубля.

Минимальная страховая пенсия: I группа – 12 802,20 рубля, II группа – 6 401,10 рубля, III группа – 3 200,55 рубля.

Предусмотрены и ежемесячные денежные выплаты при отказе от набора социальных услуг: I группа – 4 430,70 рубля, II группа – 3 164,22 рубля, III группа – 2 533 рубля.

Ежемесячные денежные выплаты при получении набора социальных услуг будут меньше: I группа – 3 117,27 рубля, II группа – 1 850,79 рубля, III группа – 1 219,57 рубля.

В итоге инвалиды могут получать в месяц: I группа – от 14 до 17 тысяч рублей, II группа – до 9,5 тысячи рублей, III группа – до 7,4 тысячи рублей.

Дети-инвалиды могут рассчитывать на помощь от государства суммой до 27 тысяч рублей.

Стоит отметить, что выплаты для инвалидов могут изменяться в зависимости от региона получения, а также тяжести повреждений и многих других факторов. Например, на прибавку могут рассчитывать участники боевых действий.

Выплаты регулярно индексируются. Последний раз это делалось 1 февраля 2022 года. Повышение составило 8,4%.

Получать деньги можно на банковскую карту, через Почту России или же через организацию, занимающуюся доставкой пенсий.

Льготы

Для тех, кто смог доказать инвалидность, предусмотрены различные льготы. Так, им положена субсидия на оплату ЖКХ и топлива, если в жилище нет центрального отопления. Кроме этого, есть компенсация по оплате обязательного страхования гражданской ответственности владельцев транспортных средств (ОСАГО). Также на автомобили инвалидов может быть установлен специальный знак.

Для инвалидов предусмотрены различные налоговые послабления. Также инвалиды I и II группы имеют право на скидку при оплате услуг нотариуса. Люди с такими категориями могут не стоять в очередях.

Нельзя не сказать, что трудоспособные инвалиды могут рассчитывать на увеличенный отпуск.

Для получения льгот требуется обращаться в органы социальной защиты, а также отделения Пенсионного фонда России. Обычно при обращении требуется подготовить пакет документов:

— паспорт или иной документ, удостоверяющий личность
— СНИЛС
— справка об инвалидности
— трудовая книжка
— банковские реквизиты.
Источник: https://rekvizit.info

Показано 20 последних публикаций.

27

подписчиков
Статистика канала