Министерство здравоохранения Абу–Даби (DoH) разработало революционную терапию переноса генов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), что делает столицу ОАЭ первой, кто применяет эту терапию за пределами США.

МДД - это изнуряющее генетическое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся постепенной дегенерацией и ослаблением мышц. Деландистроген моксепарвовек - это одноразовая инъекция, которая, как было доказано, устраняет основную причину МДД. Это лечение обещает потенциально изменить траекторию заболевания за счет доставки функциональных генов дистрофина в клетки пациента. Лечение включает в себя указание клеткам вырабатывать белок дистрофин, который имеет решающее значение для функции мышц, тем самым повышая мышечную силу и улучшая качество жизни пациента.

Лечение деландистрогеном моксепарвовеком проводится детям в возрасте от четырех до пяти лет, у которых подтверждена мутация в гене DMD. Однако ее нельзя назначать детям, у которых есть какие-либо делеции в восьмом и / или девятом экзоне гена DMD.

Доктор Нура Хамис Аль Гайти, заместитель министра здравоохранения, сказала: “Эта важная веха знаменует собой новаторское достижение в области инноваций в здравоохранении, подчеркивая ключевую роль Абу-Даби в продвижении глобальных медицинских достижений. Сотрудничество с партнерами для диагностики МДД и эффективного управления лечением имеет первостепенное значение. Этот активный подход Министерства здравоохранения и его партнеров подчеркивает готовность Абу-Даби проводить передовые медицинские процедуры, способствуя росту нашего сектора медицинского туризма и укрепляя позиции Абу-Даби как регионального и глобального центра здравоохранения ”.