Если мы не берем самый ранний период, когда великие врачи писали фундаментальные труды (всем известен Гиппократ), то можно сказать, что медицинское писательство зародилось примерно в конце 17 века в связи с развитием медицины и экспериментов, с одной стороны, и развитием журналов, с другой. Появилось (условно) большое число профессионалов, которые были заинтересованы в получении знаний в таком «быстром» формате. То есть сформировалось два компонента: О ЧЕМ писать и ДЛЯ КОГО писать.
Почти два столетия статьи представляли собой фактически описательные письма в виде хронологического повествования. Считается, что мы должны быть благодарны Пастеру, который в своей книге исследований ферментации и брожения (1876 г.) положил начало формированию структурированного формата статей, превратившегося позже во всем известный теперь IMRAD (Introduction, Methods, Results And Discussion). С этого момента требований к подготовке статей (и других материалов) становилось всё больше…
К началу 20 века сформировался пул специалистов, основной задачей которых была помощь в подготовке публикаций, поскольку уже далеко не все врачи имели достаточно времени, а многие - и навыков, чтобы описывать результаты своей работы. Так появились те, кого сейчас называют Medical Communicator - «медицинские коммуникаторы» - медицинские писатели, основной задачей которых является распространение медицинской информации для различных аудиторий (врачи, пациенты и т.п.). Проще говоря, они готовят статьи, презентации, информационные материалы, буклеты для врачей и пациентов - все то, что достаточно хорошо знакомо практически каждому.
Формирование второго большого направления - Regulatory Medical Writers - началось только примерно в середине 20 века, когда регулирующие органы (отвечающие за лекарственные средства) стали вводить определенные требования к документам, которые необходимы для проведения клинических исследований и подачи заявок на одобрение (лицензирование / продажу) лекарств. Если есть требования (и не самые простые), то нужны специалисты, которые эти требования знают и умеют выполнять. На русском их называют регуляторные медицинские писатели, специалисты по медицинской документации, специалисты по подготовке документов для клинических исследований и регистрации препаратов… Смысл в том, что это люди, которые пишут документы для министерств и ведомств, принимающих решения относительно лекарств (или медицинских устройств / технологий).
Надо сказать, что с течением времени объем работы у регуляторных медицинских писателей настолько возрос, что они стали специализироваться еще дальше, и есть медицинские писатели, которые занимаются практически или только подготовкой документов для клинических исследований, или только документами для регистрации лекарств, или только документами, касающимися безопасности лекарств (фармаконадзор, получивший мощное развитие в последние годы).
Почти два столетия статьи представляли собой фактически описательные письма в виде хронологического повествования. Считается, что мы должны быть благодарны Пастеру, который в своей книге исследований ферментации и брожения (1876 г.) положил начало формированию структурированного формата статей, превратившегося позже во всем известный теперь IMRAD (Introduction, Methods, Results And Discussion). С этого момента требований к подготовке статей (и других материалов) становилось всё больше…
К началу 20 века сформировался пул специалистов, основной задачей которых была помощь в подготовке публикаций, поскольку уже далеко не все врачи имели достаточно времени, а многие - и навыков, чтобы описывать результаты своей работы. Так появились те, кого сейчас называют Medical Communicator - «медицинские коммуникаторы» - медицинские писатели, основной задачей которых является распространение медицинской информации для различных аудиторий (врачи, пациенты и т.п.). Проще говоря, они готовят статьи, презентации, информационные материалы, буклеты для врачей и пациентов - все то, что достаточно хорошо знакомо практически каждому.
Формирование второго большого направления - Regulatory Medical Writers - началось только примерно в середине 20 века, когда регулирующие органы (отвечающие за лекарственные средства) стали вводить определенные требования к документам, которые необходимы для проведения клинических исследований и подачи заявок на одобрение (лицензирование / продажу) лекарств. Если есть требования (и не самые простые), то нужны специалисты, которые эти требования знают и умеют выполнять. На русском их называют регуляторные медицинские писатели, специалисты по медицинской документации, специалисты по подготовке документов для клинических исследований и регистрации препаратов… Смысл в том, что это люди, которые пишут документы для министерств и ведомств, принимающих решения относительно лекарств (или медицинских устройств / технологий).
Надо сказать, что с течением времени объем работы у регуляторных медицинских писателей настолько возрос, что они стали специализироваться еще дальше, и есть медицинские писатели, которые занимаются практически или только подготовкой документов для клинических исследований, или только документами для регистрации лекарств, или только документами, касающимися безопасности лекарств (фармаконадзор, получивший мощное развитие в последние годы).