🇮🇳 Индийская компания Bharat Biotech представила регулирующему органу (DCGI) данные III фазы клинических испытаний Назальной вакцины от коронавируса BBV154.
Препарат одобрен для применения как в качестве первичной двухдозной вакцины, так и в качестве гетерологичного бустера.
Вакцина хорошо показала себя в двух отдельных клинических испытаниях, которые проходили одновременно:
🔹 Для оценки BBV154 в качестве первичной иммунизации (режим приема 2 доз);
🔹 Для оценки эффективности в качестве бустера после вакцинации Covishield и Covaxin.
Однако GlobalData сообщила, что, поскольку Bharat Biotech не опубликовала результаты клинических испытаний своей интраназальной вакцины против COVID-19 BBV154, трудно предсказать успех интраназальной вакцины после ее одобрения.
@IN_vacc #bbv154 #индия
Препарат одобрен для применения как в качестве первичной двухдозной вакцины, так и в качестве гетерологичного бустера.
Вакцина хорошо показала себя в двух отдельных клинических испытаниях, которые проходили одновременно:
🔹 Для оценки BBV154 в качестве первичной иммунизации (режим приема 2 доз);
🔹 Для оценки эффективности в качестве бустера после вакцинации Covishield и Covaxin.
Однако GlobalData сообщила, что, поскольку Bharat Biotech не опубликовала результаты клинических испытаний своей интраназальной вакцины против COVID-19 BBV154, трудно предсказать успех интраназальной вакцины после ее одобрения.
@IN_vacc #bbv154 #индия