Ширится пространство модальностей
Как я много раз говорил, если еще 10 лет назад в арсенале врачей были практически исключительно малые молекулы и обычные антитела (ну ладно, еще ферменты), то сейчас количество модальностей (способов воздействия на мишень) резко выросло.
В Китае впервые одобрен биспецифический антительный конъюгат с лекарством – продукт, находящийся на стыке двух модных модальностей – биспецификов и ADC (antibody-drug conjugate), про обе у нас были целые спецпроекты на Биомолекуле. Одобрение получено по некоторым видам рака носоглотки и пищевода. Клинические результаты пока не очень впечатляют: речь идет о нескольких месяцах увеличения медианной выживаемости. Впрочем, при трижды-негативном раке молочной железы уровень ответов составил более 50% по сравнению с 20% в группе химиотерапии. Надо понимать, что лекарство тестировалось на очень тяжелых пациентах, которые уже получили всё, что можно. Есть надежда, что на более ранних линиях терапии результат будет более заметным.
Глобальные исследования ведет компания BMS, которая приобрела права у китайской SystImmune за общую сумму в $8.4B. Одобрение в США может произойти к концу 2027 года. Будем надеяться, китайские результаты воспроизведутся в глобальных исследованиях, а то бывает по-разному.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях!
Как я много раз говорил, если еще 10 лет назад в арсенале врачей были практически исключительно малые молекулы и обычные антитела (ну ладно, еще ферменты), то сейчас количество модальностей (способов воздействия на мишень) резко выросло.
В Китае впервые одобрен биспецифический антительный конъюгат с лекарством – продукт, находящийся на стыке двух модных модальностей – биспецификов и ADC (antibody-drug conjugate), про обе у нас были целые спецпроекты на Биомолекуле. Одобрение получено по некоторым видам рака носоглотки и пищевода. Клинические результаты пока не очень впечатляют: речь идет о нескольких месяцах увеличения медианной выживаемости. Впрочем, при трижды-негативном раке молочной железы уровень ответов составил более 50% по сравнению с 20% в группе химиотерапии. Надо понимать, что лекарство тестировалось на очень тяжелых пациентах, которые уже получили всё, что можно. Есть надежда, что на более ранних линиях терапии результат будет более заметным.
Глобальные исследования ведет компания BMS, которая приобрела права у китайской SystImmune за общую сумму в $8.4B. Одобрение в США может произойти к концу 2027 года. Будем надеяться, китайские результаты воспроизведутся в глобальных исследованиях, а то бывает по-разному.
Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы вместе разбираться в таких историях!