Что такое CRISPR/Cas9?
CRISPR/Cas9 - технология геномного редактирования. Это работает так: в начале специальная нуклеаза (т. е. фермент, разрезающий ДНК), вносит двуцепочечный разрыв в нужное место генома. Это место нуклеаза находит с помощью короткой направляющей РНК (подобранной учеными), чья последовательность должна с точностью до буквы совпадать с нужной последовательностью в геноме. Затем включаются внутренние механизмы клетки, так называемая система репарации.
Появление двуцепочечного разрыва в ДНК — это аварийная ситуация для любой клетки. Разрыв ведет к появлению мутаций и вообще угрожает целостности генома. Поэтому существуют специальные белки, которые находят «оборванные концы» в геноме и запускают реакцию «починки».
Технология CRISPR/Cas9 может в будущем помочь людям кардинально изменить свой геном. Начало исследований в Великобритании дало важный толчок для применения технологии редактирования генома на людях. Вообще, технология может в будущем изменить радикальным образом поменять отношение людей к сотням тысяч наследственных болезней. Если ранее было возможно лишь паллиативное лечение, применявшееся в периоды ярко выраженных проявлений симптоматики, то теперь стало возможным устранить саму причину возникновения недуга и вылечить заболевание.
Конечно технология уже наделала много шума, поскольку само ее наличие автоматически вносит на суд общественности множество этических дилемм: можно ли редактировать ДНК эмбриона, задавая не только параметры здоровья, но и цвета глаз, волос и формы носа? По мнению ученых, рано набрасываться на технологию и обвинять саму ее концепцию в дискриминации. На данном этапе лучше всего сконцентрироваться на решение вопросов здоровья и излечения до последнего момента неизлечимых больных.
CRISPR/Cas9 - технология геномного редактирования. Это работает так: в начале специальная нуклеаза (т. е. фермент, разрезающий ДНК), вносит двуцепочечный разрыв в нужное место генома. Это место нуклеаза находит с помощью короткой направляющей РНК (подобранной учеными), чья последовательность должна с точностью до буквы совпадать с нужной последовательностью в геноме. Затем включаются внутренние механизмы клетки, так называемая система репарации.
Появление двуцепочечного разрыва в ДНК — это аварийная ситуация для любой клетки. Разрыв ведет к появлению мутаций и вообще угрожает целостности генома. Поэтому существуют специальные белки, которые находят «оборванные концы» в геноме и запускают реакцию «починки».
Технология CRISPR/Cas9 может в будущем помочь людям кардинально изменить свой геном. Начало исследований в Великобритании дало важный толчок для применения технологии редактирования генома на людях. Вообще, технология может в будущем изменить радикальным образом поменять отношение людей к сотням тысяч наследственных болезней. Если ранее было возможно лишь паллиативное лечение, применявшееся в периоды ярко выраженных проявлений симптоматики, то теперь стало возможным устранить саму причину возникновения недуга и вылечить заболевание.
Конечно технология уже наделала много шума, поскольку само ее наличие автоматически вносит на суд общественности множество этических дилемм: можно ли редактировать ДНК эмбриона, задавая не только параметры здоровья, но и цвета глаз, волос и формы носа? По мнению ученых, рано набрасываться на технологию и обвинять саму ее концепцию в дискриминации. На данном этапе лучше всего сконцентрироваться на решение вопросов здоровья и излечения до последнего момента неизлечимых больных.