Всем салам алейкум! Сегодня будет пост не совсем по теме канала.
Многие из вас знают, что у меня дочка с аутизмом, ей уже почти 7 лет. За 7 лет мы прошли множество различных терапий и тут я бы хотел поделиться с вами с тем, что мы делали и что нам показалось наиболее эффективным.
В самом начале обнаружения диагноза ~ 1 года мы лечили как и наверное, все кишечник , кандиду И так далее, не сказал бы, что мы заметили от этого какие-то результаты , но может быть такое, что долгосрочные эффекты наступили позже через время.
Следующим этапом мы где-то в 3 года сделали стволовые клетки в Самаре, в институте, который до санкций совместно с американцами вели различные исследования в этой области.
https://ibioclinic.comСразу после стволовых клеток дочка поехала в турцию в центр развития, где мы заметили заметный скачок в развитии, питание, туалет, поведение, именно в турции был значительный прогресс. Центр в основном делал акцент на физических упражнениях. После него дочка уверенно чувствует себя и на велосипеде и на коньках и на роликах, для детей с этим диагнозом это достаточно сложно для освоения. Курс был где-то 6 месяцев в Стамбуле. ( +90 505 010 74 14 Пельшин) не говорит на русском.
После турции мы ездили в Сербию сдавали обширную генетику, такое не делают в России, точнее делают, но крайне ужасно и не информативно , деньги на ветер. После анализа консультировались у доктора Шляпникова ( к нему можно попасть на консультацию через клинику Эхинацея москва (
https://ehinaceya.ru) и нам был назначен препарат именно по нашей генетике, который мы принимаем до сих пор
Далее мы в Махачкале проходили курс капельниц из японских препаратов (лечение индивидуальное у всех) у врача Ханум в Махачкале , Ханум несколько , та у которой мы проходили взрослая женщина в инвалидном кресле. Тоже как мы заметили ребенок стал намного спокойнее и как будто появился в этой реальности (родители детей с аутизмом поймут о чем я)
Далее мы сдали анализ генетику которую можно сделать в РФ (Генетические дефекты ферментов фолатного
цикла (MTHFR, MTR,
MTRR - 4 точки) в которых подтвердилась проблема с усвоением фолатов и я заказал вначале с США потом уже нашел в турции препарат Лейковорин это кальция фолинат именно лекарственная форма, а не бад, это очень важно!
Далее на фоне приема Лейковорина мы поехали в Санкт-Петербург в клинику Доктрина (
https://doctrina-7.com) Где проходили уже 3 раза курс, с перерывами в 2-3 месяца и длительностью от 1 недели до ~ 3х недель с проживанием около центра. И у нас практически каждый день был какой-то прогресс, в частности речи, как раз Лейковорин в исследовании влиял именно на центр речи у таких детей.
И так далее множество разных занятий, курсов, И так далее итп
В данный момент моя дочка ходит в общий детский сад с нормотипичными детьми. И у нее и воспитателей там не возникает каких-то сложностей.
Она читает, считает, частично знает турецкий, что-то на английском, конечно это далеко не то, что ее сверстники нормотипичные, но для нас это существенный прогресс. И самое важное это понимание , а не речь, когда появилось понимание то стало значительно проще и легче.
Это очень сложный и очень дорогой диагноз. В общей сложности по минимальным оценкам на данный момент я потратил 20+ млн₽ на лечение дочки. Все эти дети разные и разной степени сложности диагноз, у кого-то и от одного курса бывает значительный эффект, а у кого-то и после десятка курсов не бывает даже одного слова.
На самом деле и никто, кроме как родитель такого ребенка, не поймет насколько это сложно с ребенком с этим диагнозом. И это не только с финансовой точки зрения, но и с эмоциональной, особенно когда он подрастает и начинает контактировать с детьми в саду, на улице, на детской площадке, как белая ворона.
Если спросить меня, с чего бы я начал сейчас если бы впервые столкнулся с этим диагнозом то, я бы наверное начал с исследования генетики на Фолаты , для приема Лейковорина и поехал в Доктрину в Питер.
Дай Бог терпения всем родителям и здоровья детям.
надеюсь это вам поможет.
