С регистрацией Спутника V в Европе творится что-то странное. Многочисленные сообщения РПФИ о подаче заявки на регистрацию опровергаются европейским регулятором.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в очередной раз заявило, что заявку от российских производителей не получало. Ни на экспертизу, ни на регистрацию. По информации агентства, РФПИ получил только научные консультации. В ответ на это в твиттере Cпутника появился пост со скриншотом заявки на сайте EMA.

Регулятор и РФПИ уже в который раз не могут обменяться документами. Впервые российская сторона сообщила о подаче заявки в EMA на Спутник V почти два месяца назад. Агентство ответило, что не получили никаких документов. В начале декабря чиновник из Брюсселя сообщил, что заявку так и не подали.

Председатель Еврокомиссии 12 декабря заявлял, что переговоры ведутся, но заявки все еще не было. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев 13 января утверждал, что документы поданы и испытания назначены на 19 января 26 января EMA в очередной раз заявило, что взаимодействие ограничивается только консультациями.

Пока EMA думает, РФПИ смог добиться регистрации на традиционном рынке для китайской продукции – Монголии. Она стала 23-й страной, которая одобрила использование российской прививки.