ЕГЭ с Химическим котом | Степенин и Дацук

Тюленькаем в Новой Голландии.

Кстати, прошлым летом тут был спонтанный пикник с нашими выпускниками. А перед этим мы ходили в Зоологический музей полюбоваться на гигантский скелет кита и гуляли по набережной. В какой-то момент нас с @petnelli чуть не смыло в Неву!

Ностальгический видосик
🔣 https://youtu.be/R2ADnRyWU0M?si=QepRwTPunjY8V-lf

Наша подруга Лиза Романова сняла мега-полезное видео про правильную подачу документов в ВУЗы. Смотрите внимательно, чтобы не накосяпорить на этом важном этапе 😇

🎞 https://www.youtube.com/watch?v=iFo-rmc6PGs

Котаны, после года у нас вы знаете, почему некоторые отзывы публикуются с размытыми аватарками и именем. 😎

Приятные слова о курсе от ребят, пожелавших остаться анонимными.

Напоминаю, что с 13 июня полный курс немного подорожает!

🔣 https://stepenin.ru/chemistry
🔣 Отзывы
🔣 Еще отзывы
🔣 Еще немного отзывов

Фишки курса
✅ "ЕГЭ под ключ". Ведем от модуля для новичков до получения результатов, помогаем с апелляциями.

✅ Теория в записи. Темы разбиты на ролики продолжительностью до 30 минут. 0% воды, 100% пользы.

✅ Бумажные рабочие тетради: органика, неорганика, РИО.

✅ Опыты на вебинарах и в теоретических видео. Наблюдаем за химическими реакциями, запоминаем внешние признаки.

✅ Мощная команда. Теоретические и практические занятия для вас готовят выпускники топовых ВУЗов и кандидаты наук. В чате поддержки на вопросы отвечают профессиональные учителя со стажем от 8 лет.

✅ Контроши с ручной проверкой и подробной обратной связью. Сразу же находим пробелы и помогаем их скорректировать.

✅ Онлайн-пробник для самых усердных.

✅ Душевное комьюнити учеников, поддержка от наших мини-сенсеев (выпускников-высокобалльников).

Мы создаем пространство, где хочется учиться и достигать крутых результатов! 💜

@Stepenin @zima_vl @Ekaterina_Dacuk @stafeevavs @mokrushin1 (Екатерину Левицкую и Анну Скуредину не получилось отметить 🥺) и преподаватели чата поддержки, спасибо вам!❤️ получила книжку, буду читать
я тоже вас люблю! 🥰

Хочу поделиться своей историей об успешной апелляции по химии:
Изначально мне не засчитали реакцию окисления бензальдегида в нейтральной среде, там нужно было получить бензоат калия, а при окислении в нейтральной среде получается и кислота и соль.
Какие аргументы привёл:
1. Перманганат калия — сильный окислитель, а бензальдегид окисляется даже более слабыми окислителями, например, реактивом Толленса и гидроксидом меди(II)
Контраргумент комиссии: нужно было конкретное вещество под X, а у вас получается сразу два вещества
Мой контраргумент: в любом случае соль получается основным продуктом, т.к. её образуется 2 моль, а кислоты 1 моль. А также существуют такие реакции, как хлорирование толула: там тоже получается смесь орто- и пара- изомеров.
На этом комиссия согласилась добавить мне 1 балл
Надеюсь, кому-нибудь мой опыт пригодится!
Биология прошла хорошо, думаю 80-90+ баллов будет

Котовы отсыпаться после биологии? Как все прошло?

Свежак из лички 😌

Еще одно интересное решение цепочки с ЕГЭ-2024 заключалось в получении в две стадии из бензилового спирта бензиламмоний хлорида 👇

Многие сделали последовательно реакцию спирта с аммиаком, а затем бензиламин вводили в реакцию с HCl для получения соли.

Но некоторые ребята решали иначе (как на картинке 1) и рассказали нам, что эксперты не засчитывали их вариант, говоря о «дезактивирующем влиянии кольца» 😮

В учебнике органической химии Шабарова приводится механизм взаимодействия бензилового спирта с избытком HCl в присутствии ZnCl₂ или BF₃ (картинка 2). В другом учебнике по органике Терней А. обсуждается стабилизация промежуточно образующегося карбокатиона за счет электронного облака бензольного кольца, что способствует замещению атомов галогена в бензилхлориде (картинка 3). И в учебнике Петрова А.А. была найдена реакция бензилхлорида с избытком аммиака, в ходе которой образуется бензиламин (картинка 4).

Реакция бензиламина с отщепленным в ходе последней реакции HCl - типичное кислотно-основное взаимодействие. Бензиламин проявляет типичные свойства первичных аминов, неподеленная электронная пара в сопряжение с электронным облаком бензольного кольца не вступает (они далеко друг от друга), а значит HCl в условиях недостатка аммиака будет реагировать именно с бензиламином, как с амином, проявляющим более основные свойства в сравнении с NH₃.

Если по мнению экспертов нет реакции между бензиламином и HCl из-за «дезактивации бензольным кольцом», то почему анилин, который менее основный, чем бензиламин, и у которого НЭП атома азота реально включается в общую электронную систему, может реагировать с сильными кислотами (картинка 4)? 🤦‍♂️