Внимание, новости ковидной вакцинологии (наконец-то есть и хорошие, а не только плохие).
Почтовое тестирование британских участников КИ Чедокс1 (АстраЗенека/Оксфорд) – просто Клондайк данных о том, что и как работает в реальном мире, которых нет ни у одного другого разработчика. Выложен новый промежуточный анализ, на этот раз только по Великобритании: Efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine against SARS-CoV-2 VOC 202012/01 (B.1.1.7)
Великобритания, фазы II и III, режимы дозировки SD/SD и LD/SD, период с 1 октября по 14 января: проанализированы 1524 положительных NAAT-тестов (ПЦР), относящихся к 499 зарегистрированным случаям ковида (симптоматический и бессимптомный/с неизвестными симптомами).
323 изолята удалось секвенировать для определения штамма (новый B.1.1.7 или старые) – это 256 случаев ковида.
77 случаев были исключены - в том числе все, что случилось ранее чем на 15 день после второй дозы вакцины, все случаи у участников с антителами к SARS-CoV2 на момент включения в исследование, а также все случаи после расслепления (начиная с 30 декабря Оксфорд/АстраЗенека расслепляют плацебников, которые имеют право на гражданскую вакцинацию в силу возраста или профессии).
Оставшиеся после исключения 179 случаев были использованы в сравнении различных показателей для B.1.1.7 и других штаммов: 120 симптоматических ковидов, 44 асимптоматических/с неизвестными симптомами и 15 – другое (не спрашивайте).
Получены данные о вирусной нагрузке у заболевших (по пороговому числу циклов Ct), о продолжительности ПЦР+ периода, о нейтрализующей способности сывороток вакцинированных в отношении двух штаммов, разумеется, об эффективности вакцины в предотвращении ковида в британских полях.
Все очень интересно, подробнее о каждом из сюжетов ниже⬇️
Почтовое тестирование британских участников КИ Чедокс1 (АстраЗенека/Оксфорд) – просто Клондайк данных о том, что и как работает в реальном мире, которых нет ни у одного другого разработчика. Выложен новый промежуточный анализ, на этот раз только по Великобритании: Efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine against SARS-CoV-2 VOC 202012/01 (B.1.1.7)
Великобритания, фазы II и III, режимы дозировки SD/SD и LD/SD, период с 1 октября по 14 января: проанализированы 1524 положительных NAAT-тестов (ПЦР), относящихся к 499 зарегистрированным случаям ковида (симптоматический и бессимптомный/с неизвестными симптомами).
323 изолята удалось секвенировать для определения штамма (новый B.1.1.7 или старые) – это 256 случаев ковида.
77 случаев были исключены - в том числе все, что случилось ранее чем на 15 день после второй дозы вакцины, все случаи у участников с антителами к SARS-CoV2 на момент включения в исследование, а также все случаи после расслепления (начиная с 30 декабря Оксфорд/АстраЗенека расслепляют плацебников, которые имеют право на гражданскую вакцинацию в силу возраста или профессии).
Оставшиеся после исключения 179 случаев были использованы в сравнении различных показателей для B.1.1.7 и других штаммов: 120 симптоматических ковидов, 44 асимптоматических/с неизвестными симптомами и 15 – другое (не спрашивайте).
Получены данные о вирусной нагрузке у заболевших (по пороговому числу циклов Ct), о продолжительности ПЦР+ периода, о нейтрализующей способности сывороток вакцинированных в отношении двух штаммов, разумеется, об эффективности вакцины в предотвращении ковида в британских полях.
Все очень интересно, подробнее о каждом из сюжетов ниже⬇️