Начало⬆️
Сравнительно недавно (по-видимому, в начале весны и не факт, что в Индии) ванильное дельта-сокровище B.1.617.2 проапгрейдилось заменой K417N. Эту замену мы помним и любим по южноафриканцу B.1.351 и по бразильцу P.1 c его K417T. В отличие от дельты, дельта плюс вполне может приобрести южноафриканские суперспособности по выбиванию сывороток в нокаут. А еще мы помним, что векторная вакцина от АстраЗенеки оказалась неэффективной против юарского варианта, мы писали об этом 8 февраля:
Стоило нам написать о Чедокс1, как он на всех первых полосах: сегодня выйдут в препринте плохие данные из южноафриканской группы COV005 – судя по тому, что мы прочли в FT, вакцина против южноафриканского штамма бессильна. ЮАР приостановила вакцинацию (на прошлой неделе страна получила 1 миллион доз Чедокс1 из 1,5 миллионов, заказанных в Индии). Двухдозовый режим [вакцины] не показал защиты от COVID-19 легкой-средней степени тяжести, вызванного [южноафриканским вариантом], - согласно FT, так будет написано в препринте, который мы ждем – и отсутствие эффективности в полевых испытаниях совпадает с данными лабораторных экспериментов с сывороткой вакцинированных.
В анализе обработаны данные 2026 участников группы COV005, медианный возраст 31 год. Согласно FT, они получили хотя бы 1 дозу вакцины (в последнем промежуточном анализе были обработаны данные 1476 участников из ЮАР, для которых прошло более 15 дней после v2). Все они вич- (в COV005 также есть 102 вич+ участника). Молодой возраст участников при маленькой выборке означает, что эффективность в предотвращении госпитализации и смерти организаторы оценить в ближайшее время не смогут из-за отсутствия нужного числа случаев (на данный момент в этой группе их 0).
Из комментария доктора Шабира Мадхи из Университета Витватерсранда в ЮАР, данного WSJ, результаты следующие: 39 случаев ковида – 19 в группе вакцины, 20 в группе плацебо. Формально это 10% эффективности – фактически преимущество в 1 случай это ровно 0. По данным из 3 стран для режима SD/SD эффективность Чедокс1 в предотвращении симптоматического ковида составляла 63,1%.
Думаем, если бы вариант дельта плюс по какой-то несчастливой случайности присутствовал сейчас в Москве (или возник бы в Москве самостоятельно, потому что ковид в разных точках земного шара изобретает примерно одни и те же велосипеды), то он бы дал именно ту картину, которую описала в своем посте эксперт Алена Макарова.
Сравнительно недавно (по-видимому, в начале весны и не факт, что в Индии) ванильное дельта-сокровище B.1.617.2 проапгрейдилось заменой K417N. Эту замену мы помним и любим по южноафриканцу B.1.351 и по бразильцу P.1 c его K417T. В отличие от дельты, дельта плюс вполне может приобрести южноафриканские суперспособности по выбиванию сывороток в нокаут. А еще мы помним, что векторная вакцина от АстраЗенеки оказалась неэффективной против юарского варианта, мы писали об этом 8 февраля:
Стоило нам написать о Чедокс1, как он на всех первых полосах: сегодня выйдут в препринте плохие данные из южноафриканской группы COV005 – судя по тому, что мы прочли в FT, вакцина против южноафриканского штамма бессильна. ЮАР приостановила вакцинацию (на прошлой неделе страна получила 1 миллион доз Чедокс1 из 1,5 миллионов, заказанных в Индии). Двухдозовый режим [вакцины] не показал защиты от COVID-19 легкой-средней степени тяжести, вызванного [южноафриканским вариантом], - согласно FT, так будет написано в препринте, который мы ждем – и отсутствие эффективности в полевых испытаниях совпадает с данными лабораторных экспериментов с сывороткой вакцинированных.
В анализе обработаны данные 2026 участников группы COV005, медианный возраст 31 год. Согласно FT, они получили хотя бы 1 дозу вакцины (в последнем промежуточном анализе были обработаны данные 1476 участников из ЮАР, для которых прошло более 15 дней после v2). Все они вич- (в COV005 также есть 102 вич+ участника). Молодой возраст участников при маленькой выборке означает, что эффективность в предотвращении госпитализации и смерти организаторы оценить в ближайшее время не смогут из-за отсутствия нужного числа случаев (на данный момент в этой группе их 0).
Из комментария доктора Шабира Мадхи из Университета Витватерсранда в ЮАР, данного WSJ, результаты следующие: 39 случаев ковида – 19 в группе вакцины, 20 в группе плацебо. Формально это 10% эффективности – фактически преимущество в 1 случай это ровно 0. По данным из 3 стран для режима SD/SD эффективность Чедокс1 в предотвращении симптоматического ковида составляла 63,1%.
Думаем, если бы вариант дельта плюс по какой-то несчастливой случайности присутствовал сейчас в Москве (или возник бы в Москве самостоятельно, потому что ковид в разных точках земного шара изобретает примерно одни и те же велосипеды), то он бы дал именно ту картину, которую описала в своем посте эксперт Алена Макарова.