Насколько эффективен при ковиде тератогенный фавипиравир (препараты Арепливир, Коронавир и Авифавир)? Насколько целесообразен риск, которому будет подвергаться каждый человек репродуктивного возраста, принимающий эти препараты?
Вот данные единственного публично доступного исследования эффективности Авифавира, опубликованные 5 августа.
AVIFAVIR for Treatment of Patients with Moderate COVID-19: Interim Results of a Phase II/III Multicenter Randomized Clinical Trial
Для исследования было отобрано 60 пациентов, госпитализированных с COVID-19 средней тяжести (медиана - 6,7 дней с появления симптомов). Для всех женщин-участниц исследования было подтверждено отсутствие беременности. Всем участникам исследования обоих полов было рекомендовано пользоваться средствами контрацепции в течение 3 месяцев с даты завершения лечения.
Участники были разделены на 3 группы по 20 человек:
🔸1 группа получала Авифавир в дозировке 1600 мг в 1 день и по 600 мг со 2 по 14 день терапии
🔸2 группа получала Авифавир в дозировке 1800 мг в 1 день и по 800 мг со 2 по 14 день терапии
🔸3 группа получала стандартную терапию по рекомендациям Минздрава, в том числе 15 из 20 получали гидроксихлорохин, 1 получал лопинавир/ритонавир, 4 пациента не получали этиотропной терапии.
К 5 дню вирус не обнаруживался у 25 из 40 участников группы Авифавира и у 6 из 20 участников контрольной группы.
К 10 дню вирус не обнаруживался у 37 из 40 пациентов группы Авифавира и у 16 из 20 пациентов контрольной группы.
Результат исследования фиксировался на 15 день, и он следующий:
Были выписаны и/или получили 2 балла по шкале WHO-Ordinal Scale for Clinical Improvement
🔸13 из 20 (65%) пациентов в группе Авифавир 1600/600
🔸17 из 20 (85%) пациентов в группе Авифавир 1800/800
🔸️17 из 20 (85%) пациентов в контрольной группе
У 7 из 40 пациентов группы Авифавира наблюдались побочные эффекты, в случае 2 из 40 участников из-за побочных эффектов курс фавипиравира был прекращен досрочно.
2 пациента из группы Авифавира (дозировка 1600/600) умерли.
Эта "эффективность" и эта "безопасность" мягко говоря не имеют ничего общего с тем, о чем рассказывают последние дни с экранов производители препаратов фавипиравира.
Вот данные единственного публично доступного исследования эффективности Авифавира, опубликованные 5 августа.
AVIFAVIR for Treatment of Patients with Moderate COVID-19: Interim Results of a Phase II/III Multicenter Randomized Clinical Trial
Для исследования было отобрано 60 пациентов, госпитализированных с COVID-19 средней тяжести (медиана - 6,7 дней с появления симптомов). Для всех женщин-участниц исследования было подтверждено отсутствие беременности. Всем участникам исследования обоих полов было рекомендовано пользоваться средствами контрацепции в течение 3 месяцев с даты завершения лечения.
Участники были разделены на 3 группы по 20 человек:
🔸1 группа получала Авифавир в дозировке 1600 мг в 1 день и по 600 мг со 2 по 14 день терапии
🔸2 группа получала Авифавир в дозировке 1800 мг в 1 день и по 800 мг со 2 по 14 день терапии
🔸3 группа получала стандартную терапию по рекомендациям Минздрава, в том числе 15 из 20 получали гидроксихлорохин, 1 получал лопинавир/ритонавир, 4 пациента не получали этиотропной терапии.
К 5 дню вирус не обнаруживался у 25 из 40 участников группы Авифавира и у 6 из 20 участников контрольной группы.
К 10 дню вирус не обнаруживался у 37 из 40 пациентов группы Авифавира и у 16 из 20 пациентов контрольной группы.
Результат исследования фиксировался на 15 день, и он следующий:
Были выписаны и/или получили 2 балла по шкале WHO-Ordinal Scale for Clinical Improvement
🔸13 из 20 (65%) пациентов в группе Авифавир 1600/600
🔸17 из 20 (85%) пациентов в группе Авифавир 1800/800
🔸️17 из 20 (85%) пациентов в контрольной группе
У 7 из 40 пациентов группы Авифавира наблюдались побочные эффекты, в случае 2 из 40 участников из-за побочных эффектов курс фавипиравира был прекращен досрочно.
2 пациента из группы Авифавира (дозировка 1600/600) умерли.
Эта "эффективность" и эта "безопасность" мягко говоря не имеют ничего общего с тем, о чем рассказывают последние дни с экранов производители препаратов фавипиравира.