Reuters: Европейское общество интенсивной терапии (ESICM) не рекомендует использовать противовирусный препарат ремдесивир в рутинной терапии тяжелых случаев COVID-19 в свете новых промежуточных данных исследования ВОЗ SOLIDARITY, опубликованных 15 октября.
Теперь мы относим ремдесивир к препаратам, которые не следует рутинно назначать пациентам с COVID-19, - президент Европейского общества интенсивной терапии (ESICM) Йозеф Кесечиоглу в интервью Reuters.
Кесечиоглу сообщил, что эта рекомендация будет подробно обсуждаться в научной публикации по лечению ковида, которую ESICM совместно с Обществом неотложной медицинской помощи планирует выпустить к январю 2021.
Производитель ремдесивира (Веклури) компания Gilead со ссылкой на исследование, опубликованное в октябре, утверждает, что с их препаратом госпитализированные пациенты выздоравливали в среднем на 5 дней быстрее, а пациенты с тяжелым течением - на 7 дней быстрее, что ремдесивир снизил вероятность прогрессирования пациентов до более тяжелых стадий заболевания и значительно снизил смертность в группе пациентов на традиционной низкопоточной оксигенотерапии.
Теперь мы относим ремдесивир к препаратам, которые не следует рутинно назначать пациентам с COVID-19, - президент Европейского общества интенсивной терапии (ESICM) Йозеф Кесечиоглу в интервью Reuters.
Кесечиоглу сообщил, что эта рекомендация будет подробно обсуждаться в научной публикации по лечению ковида, которую ESICM совместно с Обществом неотложной медицинской помощи планирует выпустить к январю 2021.
Производитель ремдесивира (Веклури) компания Gilead со ссылкой на исследование, опубликованное в октябре, утверждает, что с их препаратом госпитализированные пациенты выздоравливали в среднем на 5 дней быстрее, а пациенты с тяжелым течением - на 7 дней быстрее, что ремдесивир снизил вероятность прогрессирования пациентов до более тяжелых стадий заболевания и значительно снизил смертность в группе пациентов на традиционной низкопоточной оксигенотерапии.