Немного о янус-киназах
Компания «Биохимик» получила простую (неисключительную) лицензию на использование барицитиниба.
Евразийский патент на оригинальный Олумиант действует до 20 декабря 2033 года.
Помимо компании «Промомед», дженерики барицитиниба зарегистрированы также у компаний «Р-Фарм» и «Фармасинтез».
За первое полугодие 2026 года объем закупок всех ингибиторов янус-киназ составил 5,6 млрд рублей (+16% к 6 мес. 2025 года) и 114 тыс. упаковок (+60%).
Барицитиниб, тофацитиниб и упадацитиниб применяются по зарегистрированным показаниям для лечения ревматоидного и ювенильного идиопатического артрита, атопического дерматита, анкилозирующего спондилоартрита, язвенного колита, болезни Крона, очаговой алопеции, Covid-19. Аброцитиниб (Сайбинкью от «Пфайзер») только при атопическом дерматите, а руксолитиниб при миелофиброзе, истинной полицитемии и рТПХ.
По тофацитинибу зарегистрирован оригинальный Яквинус и 10 дженериков, по упадацитинибу в июне 2026 года зарегистрировал свой аналог «Промомед», а по руксолитинибу в ГРЛС 7 дженериков.
Закупки в 2026 году:
✔️Аброцитиниб – 4,5 млн руб. и 95 упак. (-30% в деньгах / -36% в упаковках)
✔️Барицитиниб – 397,9 млн руб. и 8,6 тыс. упак. (+153% / +154%)
✔️Тофацитиниб – 848,8 млн руб. и 31,8 тыс. упак. (+52% / +57%)
✔️Упадацитиниб – 2 187,1 млн руб. и 48,7 тыс. упак. (+78% / +74%)
✔️Руксолитиниб – 2 180,7 млн руб. и 24,7 тыс. упак. (-25% / +28% за счет закупок дженерика)
В мире: 27 июля китайская компания «Innocare Pharma» объявила, что ее ингибитор TYK2 – фадеукравацитиниб (ICP-488, ингибитор янус-киназы 2-поколения), предназначенный для лечения псориаза с умеренным и тяжелым течением, продемонстрировал «стабильный эффект лечения» в исследовании III фазы.
В мировой практике уже сейчас применяется таблетированный препарат Сотикту (деукравацитиниб) от «Bristol Myers Squibb», хотя рынок по данной нозологии в значительной степени остается ориентированным на инъекционные препараты. Деукравацитиниб был одобрен FDA в 2022 году для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени.
Экспериментальные пероральные ингибиторы TYK2 также разрабатывают и другие компании. Среди них – «Takeda» и ее препарат засоцитиниб (TAK-279, NDI-034858), приобретенный у американской компании «Nimbus Therapeutics» за $6 млрд USD. Компания планирует подать заявку на регистрацию в FDA в этом финансовом году.
#Cursor #курсормаркетинг #JAK #TYK2
Telegram 💊 Мах 💊 Cursor
Компания «Биохимик» получила простую (неисключительную) лицензию на использование барицитиниба.
Евразийский патент на оригинальный Олумиант действует до 20 декабря 2033 года.
Помимо компании «Промомед», дженерики барицитиниба зарегистрированы также у компаний «Р-Фарм» и «Фармасинтез».
За первое полугодие 2026 года объем закупок всех ингибиторов янус-киназ составил 5,6 млрд рублей (+16% к 6 мес. 2025 года) и 114 тыс. упаковок (+60%).
Барицитиниб, тофацитиниб и упадацитиниб применяются по зарегистрированным показаниям для лечения ревматоидного и ювенильного идиопатического артрита, атопического дерматита, анкилозирующего спондилоартрита, язвенного колита, болезни Крона, очаговой алопеции, Covid-19. Аброцитиниб (Сайбинкью от «Пфайзер») только при атопическом дерматите, а руксолитиниб при миелофиброзе, истинной полицитемии и рТПХ.
По тофацитинибу зарегистрирован оригинальный Яквинус и 10 дженериков, по упадацитинибу в июне 2026 года зарегистрировал свой аналог «Промомед», а по руксолитинибу в ГРЛС 7 дженериков.
Закупки в 2026 году:
✔️Аброцитиниб – 4,5 млн руб. и 95 упак. (-30% в деньгах / -36% в упаковках)
✔️Барицитиниб – 397,9 млн руб. и 8,6 тыс. упак. (+153% / +154%)
✔️Тофацитиниб – 848,8 млн руб. и 31,8 тыс. упак. (+52% / +57%)
✔️Упадацитиниб – 2 187,1 млн руб. и 48,7 тыс. упак. (+78% / +74%)
✔️Руксолитиниб – 2 180,7 млн руб. и 24,7 тыс. упак. (-25% / +28% за счет закупок дженерика)
В мире: 27 июля китайская компания «Innocare Pharma» объявила, что ее ингибитор TYK2 – фадеукравацитиниб (ICP-488, ингибитор янус-киназы 2-поколения), предназначенный для лечения псориаза с умеренным и тяжелым течением, продемонстрировал «стабильный эффект лечения» в исследовании III фазы.
В мировой практике уже сейчас применяется таблетированный препарат Сотикту (деукравацитиниб) от «Bristol Myers Squibb», хотя рынок по данной нозологии в значительной степени остается ориентированным на инъекционные препараты. Деукравацитиниб был одобрен FDA в 2022 году для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени.
Экспериментальные пероральные ингибиторы TYK2 также разрабатывают и другие компании. Среди них – «Takeda» и ее препарат засоцитиниб (TAK-279, NDI-034858), приобретенный у американской компании «Nimbus Therapeutics» за $6 млрд USD. Компания планирует подать заявку на регистрацию в FDA в этом финансовом году.
#Cursor #курсормаркетинг #JAK #TYK2
Telegram 💊 Мах 💊 Cursor