TGStat
TGStat
Введите текст для поиска
Расширенный поиск каналов
  • flag Russian
    Язык сайта
    flag Russian flag English flag Uzbek
  • Вход на сайт
  • Каталог
    Каталог каналов и чатов Региональные подборки Тематические подборки Платные каналы Поиск каналов
    Добавить канал/чат
  • Рейтинги
    Рейтинг каналов Рейтинг чатов Рейтинг публикаций
    Рейтинги брендов и персон
  • Аналитика
  • Поиск по публикациям
  • Мониторинг Telegram
  • Продвижение
    Реклама через Яндекс Бизнес Реклама в каналах через TGStat Agency Реклама на сайте TGStat.ru
dobry

9 Jun, 17:49

Открыть в Telegram Поделиться Пожаловаться

У нас в BIOPTIC большой день.

Ученые из Stanford использовали наш AI, чтобы найти новую молекулу для Miro1, важной мишени в работе митохондрий, и опубликовали результаты в Cell Chemical Biology - одном из главных научных журналов мира.

Если перевести с научного на человеческий: это ровно тот момент, ради которого мы все это строили.

Многие компании сегодня строят AI для био-задач. Но одно дело найти молекулу на экране, а совсем другое - синтезировать ее в физическом мире, протестировать на настоящих человеческих клетках и опубликовать результат в серьезном peer-reviewed журнале.

Вот это и произошло.

Friedreich’s ataxia - редкое наследственное заболевание, которое поражает нервную систему и сердце. Лечения, которое бы решало проблему, по сути нет. Лаборатория Xinnan Wang в Stanford построила модель болезни на клетках пациентов (сенсорных нейронах и кардиомиоцитах) чтобы на них можно было тестировать кандидаты лекарств.

Дальше BIOPTIC B1 получил на вход формулу (SMILES) одной уже известной активной молекулы и пошел искать похожие, но новые, более активные, варианты в пространстве из 3.2 миллиарда возможных молекул. Причем, даже не зная 3D-структуры белка! Алхимия математики и инженерии.

В итоге мы синтезировали 53 молекулы, сгенерированные нашим AI э, и отправили в лабораторию Stanford на тесты. Многие показали нейропротективный эффект на клетках пациентов. А две, WO17 и WO24, работают активнее лучшего соединения, открытого на сегодняшний день, причем на более низких дозах!

Это еще не лекарство, это лишь раннее научное открытие, публикация и патент. Отсюда до лекарства еще долгий, тяжелый и дорогой путь. Но это важный шаг.

Для меня как фаундера это такой тихий, но очень настоящий dream come true: молекулы, открытые моей компанией в коллаборации с учеными Stanford, синтезированы, проверены на реальных человеческих клетках и опубликованы в Cell!

Когда я принял решение пивотнуть компанию из видео и картинок в эту странную смесь AI, химии и биологии, я мечтал именно о таких моментах. Чтобы это в результате были не просто демо, презентации, и подкасты на ютюбе, а реальная наука, которая двигает нас хотя бы на один шаг ближе к новым лекарствам.

Огромные поздравления лаборатории Xinnan Wang, Sujyoti Chandra и моей команде, особенно моему гениальному ко-фаундеру и со-автору этой статьи Владу Виноградову.

Едем дальше.

https://www.cell.com/cell-chemical-biology/abstract/S2451-9456(26)00156-X
Chemical modulation of Miro1 alleviates cell-type-specific vulnerabilities in Friedreich’s ataxia
Chandra et al. leverage a human dual-cell model of FA and discover cell-type-specific vulnerabilities to frataxin deficiency. A Miro1-binding probe, MR3, modulates FA cell-type-unique molecular signatures and alleviates mitochondrial damage via potential allosteric reshaping of Miro1 protein. Previo...

41.9k 4 414 3.8k
Каталог
Каталог каналов и чатов Подборки каналов Поиск каналов Добавить канал/чат
Рейтинги
Рейтинг каналов Telegram Рейтинг чатов Telegram Рейтинг публикаций Рейтинги брендов и персон
API
API статистики API поиска публикаций API Callback
Наши каналы
@TGStat @TGStat_Chat @telepulse @TGStatAPI
Почитать
Академия TGStat Исследование Telegram 2019 Исследование Telegram 2021 Исследование Telegram 2023
Контакты
Справочный центр Поддержка Почта Вакансии
Всякая всячина
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Публичная оферта
Наши боты
@TGStat_Bot @SearcheeBot @TGAlertsBot @tg_analytics_bot @TGStatChatBot