Британцы: эффективность вакцин и бустеров против симптоматического омикрона падает уже через 10 недель
И еще радостной предновогодней информации вам в ленту - на этот раз от британского UK Health Security Agency. Вакцинная защита от омикрона снижается до пробиваемого уровня примерно через 10 недель. Важно: речь только о первом эшелоне обороны, то есть защите от симптоматического ковида. Информация о защите от тяжелых случаев, госпитализации и летальных исходов подъедет позже - нужен более длительный срок наблюдения.
Пока ситуация выглядит следующим образом: среди тех, кто получил две дозы астразенековской вакцины, бустер пфайзером или модерной давал эффективность в 60% в предотвращении симптоматического заболевания через 2–4 недели после прививки. Но уже через 10 недель эффективность бустеров снижалась ощутимо: оставалось лишь 35% пфайзера и 45% для модерны.
Среди тех, кто получил три дозы пфайзера, эффективность вакцины составила 70% примерно через неделю после ревакцинации, но упала до 45% через 10 недель. В то же время те, кто получил серию первых двух доз вакцины пфайзером, а затем бустер модерной, по-видимому, имели эффективность 75% до 9 недель.
В отчете указывается, что частота повторного заражения также увеличилась для варианта омикрон. Среди 116 тысяч человек, инфицированных омикроном, около 11 тысяч - или 9,5% - были связаны с ранее подтвержденной инфекцией, что, вероятно, является заниженным числом повторных инфекций. Согласно проанализированным данным, 69 случаев заражения омикроном были третьим эпизодом заражения COVID-19, а 290 случаев произошли через 60-89 дней после первого заражения.
Отчет основан на анализе 148 тысяч случаев заболевания дельтой и 68 тысяч случаев заболевания омикроном в Великобритании, зафиксированных до 20 декабря. На тот момент 132 человека с лабораторно подтвержденным препаратом Омикрон были госпитализированы, и 14 человек умерли в возрасте от 52 до 96 лет.
Данные всё равно считаются предварительными из-за небольшого числа пациентов с омикроном, находящихся в настоящее время в стационарах, и ограниченного распространения омикрона среди старших возрастных групп, так что говорить о влиянии на госпитализацию, тяжесть течения и летальные исходы еще рано.
И еще радостной предновогодней информации вам в ленту - на этот раз от британского UK Health Security Agency. Вакцинная защита от омикрона снижается до пробиваемого уровня примерно через 10 недель. Важно: речь только о первом эшелоне обороны, то есть защите от симптоматического ковида. Информация о защите от тяжелых случаев, госпитализации и летальных исходов подъедет позже - нужен более длительный срок наблюдения.
Пока ситуация выглядит следующим образом: среди тех, кто получил две дозы астразенековской вакцины, бустер пфайзером или модерной давал эффективность в 60% в предотвращении симптоматического заболевания через 2–4 недели после прививки. Но уже через 10 недель эффективность бустеров снижалась ощутимо: оставалось лишь 35% пфайзера и 45% для модерны.
Среди тех, кто получил три дозы пфайзера, эффективность вакцины составила 70% примерно через неделю после ревакцинации, но упала до 45% через 10 недель. В то же время те, кто получил серию первых двух доз вакцины пфайзером, а затем бустер модерной, по-видимому, имели эффективность 75% до 9 недель.
В отчете указывается, что частота повторного заражения также увеличилась для варианта омикрон. Среди 116 тысяч человек, инфицированных омикроном, около 11 тысяч - или 9,5% - были связаны с ранее подтвержденной инфекцией, что, вероятно, является заниженным числом повторных инфекций. Согласно проанализированным данным, 69 случаев заражения омикроном были третьим эпизодом заражения COVID-19, а 290 случаев произошли через 60-89 дней после первого заражения.
Отчет основан на анализе 148 тысяч случаев заболевания дельтой и 68 тысяч случаев заболевания омикроном в Великобритании, зафиксированных до 20 декабря. На тот момент 132 человека с лабораторно подтвержденным препаратом Омикрон были госпитализированы, и 14 человек умерли в возрасте от 52 до 96 лет.
Данные всё равно считаются предварительными из-за небольшого числа пациентов с омикроном, находящихся в настоящее время в стационарах, и ограниченного распространения омикрона среди старших возрастных групп, так что говорить о влиянии на госпитализацию, тяжесть течения и летальные исходы еще рано.