Китайская Sinopharm приступила к третьей стадии международных клинических испытаний вакцины от COVID-19 в ОАЭ, она поступит на рынок к концу декабря, заявил глава совета директоров компании - сообщает РИА Новости.
В свою очередь, вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V» - в России уже зарегистрировали 11 августа. Впервые в мире. Но, до третьей стадии клинических испытаний, против чего возражала Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ, среди участников — ведущие международные фармацевтические концерны), бело тск и не дошло.
Тем не менее - все хорошо, прекрасная маркиза?
Увы. Как всегда - дьявол прячется в деталях.
«Из противопоказаний — серьезные хронические аутоиммунные заболевания: артит, артроз, острые стадии, поллинозы, аллергия на продукты питания. Чтобы не обострить их, надо серьезно консультироваться с иммунологом — это как и с другими прививками, здесь никаких исключений нет», — объяснил глава НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, после регистрации будет исследоваться возможность вакцинирования людей старше 60 лет, даже 90-летних. Исследование вакцины на детях сложнее и должно проходить в разбивке по группам: сначала 18–14 лет, дальше — 14–12, 12–8, причем каждая стадия занимает три-четыре месяца."
То есть, сначала зарегистрируем, а потом проверим, как там 65+ отреагируют на вакцину, в том числе - хронические больные разных возрастных групп, а также дети.
Из интервью с другим академиком - Виталием Зверевым:
— В таком случае как стала возможна регистрация того, что еще не завершено?
— Я не знаю как. Наверное, какое-то особое отношение или еще что-то. Обычно вакцины в течение полугода с момента начала испытаний не регистрируются, проходит несколько лет испытаний до момента регистрации. А здесь, наверное, считается, что инфекция очень опасна, поэтому можно что-то ускорить и сократить.
Все интервью - по ссылке:
https://m.business-gazeta.ru/article/477943?utm_source=smi2
В свою очередь, вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V» - в России уже зарегистрировали 11 августа. Впервые в мире. Но, до третьей стадии клинических испытаний, против чего возражала Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ, среди участников — ведущие международные фармацевтические концерны), бело тск и не дошло.
Тем не менее - все хорошо, прекрасная маркиза?
Увы. Как всегда - дьявол прячется в деталях.
«Из противопоказаний — серьезные хронические аутоиммунные заболевания: артит, артроз, острые стадии, поллинозы, аллергия на продукты питания. Чтобы не обострить их, надо серьезно консультироваться с иммунологом — это как и с другими прививками, здесь никаких исключений нет», — объяснил глава НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, после регистрации будет исследоваться возможность вакцинирования людей старше 60 лет, даже 90-летних. Исследование вакцины на детях сложнее и должно проходить в разбивке по группам: сначала 18–14 лет, дальше — 14–12, 12–8, причем каждая стадия занимает три-четыре месяца."
То есть, сначала зарегистрируем, а потом проверим, как там 65+ отреагируют на вакцину, в том числе - хронические больные разных возрастных групп, а также дети.
Из интервью с другим академиком - Виталием Зверевым:
— В таком случае как стала возможна регистрация того, что еще не завершено?
— Я не знаю как. Наверное, какое-то особое отношение или еще что-то. Обычно вакцины в течение полугода с момента начала испытаний не регистрируются, проходит несколько лет испытаний до момента регистрации. А здесь, наверное, считается, что инфекция очень опасна, поэтому можно что-то ускорить и сократить.
Все интервью - по ссылке:
https://m.business-gazeta.ru/article/477943?utm_source=smi2