Привет, ЧУДОтворцы!💙
Мы открыли сбор для Демида Красновского из города Череповец.
Первый месяц он провел в больнице, врачи не понимали, что с ним происходит. Демид срыгивал фонтаном после каждого кормления, шумно хрипел, а порой просто забывал дышать. Родители настояли на консультации с московскими генетиками, и те поставили диагноз: синдром Корнелии де Ланге. Это генетическое заболевание, вызывающее аномалию строения лица и тела, слабость мышц и задержку развития.
😅 Демид пережил 4 пневмонии, операцию по удалению грыжи диафрагмы, реанимацию, искусственную вентиляцию легких, бесконечные капельницы. А сколько еще предстоит…
Синдром Корнелии де Ланге не лечится. Однако ребенку можно и нужно помогать развиваться. В свои неполные 2 года Демид с трудом ползает, не умеет сидеть и держать ложку. Сейчас ему необходима реабилитация в центре «Три сестры» в Москве. Этот курс должен укрепить мышцы, дать толчок в развитии и помочь встать на ноги.
🔴Стоимость курса — 1 350 000 рублей.
В семье работает один папа, остальной доход — пенсия по инвалидности Демида и детское пособие. Собрать эту сумму родители не могут. Помочь ребенку может только чудо.
Но мы же можем его сотворить, правда?
❤️ Даже небольшое пожертвование в 50-100 рублей приблизит Демида к заветной реабилитации. И то, что для семьи кажется невозможным, для нас вполне реально!
Перейдите по этой ссылке и внесите любую сумму. Помогите ребенку встать на ноги и научиться тому, что другим детям дается легко!
➡️ ДЕМИДУ на ЛЕЧЕНИЕ
#ФондЧудо@fondchudo
💬 ФОНД ЧУДО
Мы открыли сбор для Демида Красновского из города Череповец.
Мальчику почти 2 года, и он третий ребенок в семье. Родители с нетерпением его ждали и заранее придумали имя — Демид. Оно красиво сочетается с именами старших детей: Димы и Дарины и, казалось, должно еще больше всех объединить. Но сплотило семью, увы, не это. Малыш родился особенный.
Первый месяц он провел в больнице, врачи не понимали, что с ним происходит. Демид срыгивал фонтаном после каждого кормления, шумно хрипел, а порой просто забывал дышать. Родители настояли на консультации с московскими генетиками, и те поставили диагноз: синдром Корнелии де Ланге. Это генетическое заболевание, вызывающее аномалию строения лица и тела, слабость мышц и задержку развития.
😅 Демид пережил 4 пневмонии, операцию по удалению грыжи диафрагмы, реанимацию, искусственную вентиляцию легких, бесконечные капельницы. А сколько еще предстоит…
Синдром Корнелии де Ланге не лечится. Однако ребенку можно и нужно помогать развиваться. В свои неполные 2 года Демид с трудом ползает, не умеет сидеть и держать ложку. Сейчас ему необходима реабилитация в центре «Три сестры» в Москве. Этот курс должен укрепить мышцы, дать толчок в развитии и помочь встать на ноги.
🔴Стоимость курса — 1 350 000 рублей.
В семье работает один папа, остальной доход — пенсия по инвалидности Демида и детское пособие. Собрать эту сумму родители не могут. Помочь ребенку может только чудо.
Но мы же можем его сотворить, правда?
❤️ Даже небольшое пожертвование в 50-100 рублей приблизит Демида к заветной реабилитации. И то, что для семьи кажется невозможным, для нас вполне реально!
Перейдите по этой ссылке и внесите любую сумму. Помогите ребенку встать на ноги и научиться тому, что другим детям дается легко!
➡️ ДЕМИДУ на ЛЕЧЕНИЕ
#ФондЧудо@fondchudo
💬 ФОНД ЧУДО