Genetico Invest️️📈

❤️ Новости РАРЧ 2026!
Количество циклов с применением генетического тестирования эмбрионов (ПГТ) выросло на 26%

Российская Ассоциация Репродукции Человека (РАРЧ) представила свежие данные Регистра ВРТ по итогам 2024 года.

Общее количество доступных анализу циклов ВРТ в России в 2024 году составило 189 115 циклов — на 3,6% больше, чем годом ранее (182 568 циклов).

Показатель числа циклов ВРТ в расчете на 1 млн населения также вырос на 3,6% — с 1 249 до 1 294 циклов.

‼️ Количество циклов с применением преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) в 2024 году достигло 32 676 — это на 26% больше, чем в 2023 году, когда было проведено 25 906 таких циклов.

Доля ПГТ среди всех циклов ВРТ выросла с 14,2% до 17,3%.

‼️Таким образом, сегодня уже примерно каждый 6-й цикл ВРТ в России проводится с применением ПГТ. Еще год назад — каждый 7-й.

🧬 Центр Genetico внедряет ПГТ под названием Эмбриотест в практическое здравоохранение с 2012 года. Сегодня данные РАРЧ показывают устойчивый рост востребованности генетического тестирования эмбрионов в российской репродуктивной медицине.

В 2026 году исследования ПГТ-М (на моногенные заболевания) и ПГТ-СП (на структурные хромосомные перестройки) официально включены в программу государственных гарантий (ОМС) с 2026 года.

⚡️Россия формирует единую инфраструктуру генетических данных

По поручению Президента Российской Федерации Владимира Путина в стране будет сформирована Национальная база генетической информации. Инициатива, озвученная в ходе заседания Совета по науке и образованию, призвана консолидировать данные о генетических ресурсах животных, растений и микроорганизмов и создать надёжную основу для развития отечественной науки.

🤍Глава государства обозначил ключевые направления работы:

— развитие сети национальных центров генетических ресурсов;

— совершенствование инфраструктуры для накопления и анализа геномных данных;

— выработка механизмов существенной финансовой поддержки таких центров;

Важной составляющей проекта станет подготовка квалифицированных специалистов - без кадрового потенциала невозможно обеспечить устойчивый прогресс в генетических исследованиях и внедрении новых технологий.

‼️Существенный вклад инициатива по созданию единой инфраструктуры генетических данных способна внести также в развитие медицинской генетики.

🧬Показательным примером служит база RuSeq, созданная в 2021 году Центром Genetico совместно с лабораторией «Сербалаб» и Институтом биоинформатики. Это первая открытая российская база данных генетических вариантов и частот их встречаемости в отечественной популяции. Её использование уже сегодня помогает специалистам точнее интерпретировать результаты исследований: отличать варианты нормы от потенциально патогенных изменений, тем самым снижая риск диагностических ошибок.

Формирование национальной инфраструктуры генетических данных - стратегический шаг, который нацелен на укрепление научного потенциала страны, и ускорение внедрения передовых решений в практику.

Полный пресс-релиз по ссылке.

Результаты Genetico за 6 месяцев 2026 года по РСБУ

Центр Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 6 месяцев 2026 года по РСБУ.

За первые 6 месяцев 2026 года выручка Компании снизилась на 15,7% по сравнению с аналогичным периодом и составила 238 458 тыс. рублей.

💬Игорь Жарких, генеральный директор Genetico: «Несмотря на снижение выручки в первом полугодии 2026 года, мы ожидаем устойчивую положительную динамику финансовых показателей компании в дальнейшем. В настоящее время менеджмент Genetico сосредоточен на повышении маржинальности и снижении себестоимости услуг. Снижение маржинальности в последние отчетные периоды обусловлено высокими издержками на импортируемые расходные материалы, а также ростом налоговой нагрузки и фонда оплаты труда. Компания проводит оптимизацию технологических решений, поставщиков и производственных процессов для генетической диагностики и планирует провести обновление производственной базы в лаборатории. Завершая текущий этап оптимизации себестоимости и маржинальности, уже во втором полугодии мы сфокусируемся на развитии маркетинга, продаж и расширении доступа к рынку».

↗️Аналитики оценили справедливую стоимость акций Genetico в 45 рублей

РИКОМ-ТРАСТ опубликовал аналитическое исследование по Genetico (МБ: GECO) и оценил справедливую стоимость акций на уровне 45 рублей за одну обыкновенную акцию. Оценка приведена в аналитическом обзоре компании по итогам 1 квартала 2026 года.

По мнению аналитиков, Genetico сохраняет потенциал дальнейшего роста за счет развития основного бизнеса, отсутствия долговой нагрузки, расширения продуктового портфеля и инвестиций в R&D.

📊Выручка Genetico по РСБУ за 1 квартал 2026 года LTM выросла на 8,04% и составила 521 млн рублей. Валовая прибыль составила 94 млн рублей, валовая рентабельность увеличилась с 16,45% до 18,04%. Чистый долг компании на 31 марта 2026 года равен нулю, а свободный операционный денежный поток за 1 квартал 2026 года составил плюс 14 млн рублей.

➡️Аналитики отмечают, что отсутствие долговой нагрузки дает Genetico возможность продолжать инвестиции в исследования, разработки и инфраструктуру даже в условиях высоких ставок. По их оценке, компания сознательно инвестирует в стратегическое развитие, а основной бизнес демонстрирует рост и начинает генерировать ликвидность.

С полным отчетом можно ознакомиться здесь.

Genetico - участник Московского инновационного кластера!

Центр генетики и репродуктивной медицины GENETICO (МБ: GECO) включён в реестр высокотехнологичных компаний Москвы! ✨

Что это значит для компании?

✅ Подтверждение высокого уровня инновационных разработок Genetico.

✅ Укрепление позиций на российском рынке.

✅ Новые возможности для развития и реализации проектов в рамках экосистемы Московского инновационного кластера (МИК).

❗️Получение статуса участника Московского инновационного кластера соответствует стратегии развития Genetico как технологической компании в области медицинской генетики, генетических исследований и биотехнологических разработок.

Подробности в релизе.

Genetico в I квартале 2026 года увеличила валовую прибыль на 29%

✔️По итогам I квартала 2026 года Генетико нарастила валовую прибыль на 29,9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года — до 13 494 тыс. руб. против 10 384 тыс. руб.

✔️Себестоимость продаж снизилась на 28,9%, что позволило улучшить операционные результаты при выручке 101 569 тыс. руб.

✔️Процентные расходы компании сократились более чем в 3 раза по сравнению с аналогичным периодом прошлого года — с 3 513 тыс. руб. до 1 013 тыс. руб.

✔️Компания реализует стратегию повышения капитальной эффективности: разработала и внедряет комплекс решений для роста продаж и выручки при сохранении тренда роста маржинальности.

С полной версией отчетности можно ознакомиться на сайте Генетико.

‼️Совет директоров Genetico определил дату годового заседания общего собрания акционеров

✔️ГОСА Genetico пройдет 27 мая 2026 года в очном формате с возможностью заочного голосования.

✔️Дата закрытия реестра акционеров, имеющих право на участие в ГОСА – 4 мая 2026 года.

✔️ Совет директоров Genetico также рекомендовал годовому общему собранию акционеров не выплачивать дивиденды за 2025 год.

Как прошел День инвестора Genetico на Московской бирже?

13 апреля компания Genetico провела День Инвестора на Московской бирже, чтобы подвести итоги 2025 года и поделиться планами развития компании.

Цифры говорят сами за себя: выручка компании выросла на 30%, а количество проведенных исследований увеличилось на 21%.

На встрече обсудили не только текущие услуги, но и портфель стартапов, в которые инвестирует Genetico. Основатель компании Артур Исаев и руководители компаний Ретиностар и Кардиодженекс рассказали, на каком этапе сейчас находится разработка новых геннотерапевтических препаратов.

Кто выступал: генеральный директор Genetico Игорь Жарких, основатель Genetico Артур Исаев, руководители компаний Кардиодженекс и Ретиностар - Александр Дерябин и Мария Прибыток.

Видеозапись мероприятия доступна по ссылке: https://vk.com/video-221681181_456239116

⚡️Выручка Genetico выросла на 60% за два года

Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 2025 год по РСБУ.

❗️В 2025 году выручка компании выросла на 30%. Общий рост выручки за 2 последние года составил 59,8%.

❗️В 2025 году Genetico полностью погасила облигационный заем на сумму 145 млн руб., и у компании отсутствует заёмный капитал.

❗️ Увеличилось количество исследований +20,5% и консультаций +5,4% по сравнению с 2024 годом.

❗️Компания продолжает развивать портфель геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. Genetico инвестирует 20 млн руб., в разработчика первых в классе геннотерапевтических препаратов для лечения заболеваний глаз – компанию Ретиностар. И 50 млн руб., в разработчика препаратов для лечения заболеваний сердца — компанию Кардиодженекс.

‼️13 апреля 2026 года на Московской бирже пройдет День инвестора компании Genetico.

📝Генетико патентует технологии генетической диагностики эмбрионов

Центр Genetico (МБ: GECO) – пионер в области внедрения преимплантационной генетической диагностики (ПГТ) в России - подал на регистрацию интеллектуальных прав более 62 объектов собственных разработок, связанных с ПГТ. Центр Genetico первым начал внедрять в российское практическое здравоохранение технологию ПГТ с момента создания компании в 2011 году.

На начало 2026 года Genetico получил 34 патента в сфере ПГТ и 28 патентных заявок находятся на рассмотрении.

✔️Исследование ПГТ применяется в протоколе ЭКО и позволяет на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических нарушений.

❗️ПГТ повышает эффективность ЭКО, частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза. Что позволяет семьям быстрее достичь беременности и родить ребенка.

1️⃣По направлению ПГТ лаборатория Genetico - безусловный лидер по количеству проведенных исследований. За 13 лет работы протестировано более 80 000 эмбрионов для лечения бесплодия.

❗️В России число пар с диагнозом бесплодие составляет от 15 до 17%, в половине случаев это связано с генетическими проблемами развития беременности.

❗️По данным ВОЗ от 1% до 5% новорожденных имеют генетические нарушения.

✔️ Применяя технологий ПГТ-М, специалисты Genetico помогли появиться на свет здоровым детям в более чем 400 семьях с высокими рисками моногенной патологии.

🗣️В 2011 году я поставил перед собой и компанией Генетико цель внедрить доступный генетический скрининг для всех семей, планирующих беременность – комментирует новость основатель Genetico Артур Исаев. Важно, чтобы семьи, у которых есть риски рождения детей с генетическими заболеваниями были об этом осведомлены заранее, на этапе планирования беременности, а не только когда у них рождается больной ребенок. Генетико патентует технологии диагностики эмбрионов, которые способны снизить риски рождения детей с генетическими заболеваниями на 30-50%. Группа Артген биотех, как разработчик геннотерапевтических препаратов для лечения генетических заболеваний, знает, как долго такие препараты разрабатываются и как дорого стоят. Уже сегодня на лечение орфанных заболеваний тратятся очень существенные средства. В 2025 году Фонду помощи «Круг добра» для помощи тяжело больным детям было выделено более 218 млрд рублей.🗣️

⚠️С 2026 года в стандартную процедуру ЭКО по ОМС включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП).

Подробнее здесь

Наш канал теперь в МАХ!

Остаемся на связи, даже если ТГ заблокируют 🤔

Следите за новостями и будьте в курсе всех событий Genetico📈

Переходите по ссылке и подписывайтесь✔️

Неинвазивное пренатальное тестирование
стало доступным по ОМС

С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка.

Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, была утверждена постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188.

НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Для проведения исследования достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Точность метода достигает 99%. Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна).

До расширения программы госгарантий НИПТ в большинстве случаев выполнялся на платной основе, при этом отдельные регионы внедряли собственные механизмы финансирования для отдельных групп беременных. Например, в Москве тестирование по региональным механизмам финансирования могли пройти пациентки из групп риска.

Центр Genetico - одна из первых организаций в России, внедривших НИПТ в практику здравоохранения. В 2017 году Genetico запустила в Москве лабораторию для проведения передовых генетических исследований и локализовала технологию НИПТ. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать услугу на госзакупках.

Подробнее по ссылке.

Генетические тесты для будущих родителей включили в ОМС

В стандартную процедуру ЭКО по ОМС с 2026 года включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания — ПГТ-М и на структурные хромосомные перестройки — ПГТ-СП.

Такие тесты рекомендовано назначать пациентам, у которых есть риск рождения детей с наследственными заболеваниями. И теперь они станут бесплатными для будущих родителей, проходящих процедуру ЭКО.

Технология ПГТ позволяет при проведении ЭКО, на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических заболеваний. ПГТ также повышает эффективность ЭКО, и частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза.

💬«Включение генетических тестов в систему ОМС — это настоящий прорыв в развитии репродуктивной медицины нашей страны, который мы ждали долгие годы — отмечает медицинский директор компании Genetico, к.м.н., врач-генетик Елизавета Мусатова. Ввиду относительно высокой стоимости, генетические исследования недоступны многим российским парам. Компенсация расходов через систему ОМС позволит сделать генетические исследования для выявления редких заболеваний более доступными, что в свою очередь благотворно скажется на генетическом здоровье новых поколений. Каждая семья заслуживает счастья быть родителями здорового малыша. Сегодня это стало реальностью для многих — благодаря современным генетическим тестам, которые теперь доступны по ОМС, будущие мамы и папы могут встретить появление своего ребёнка без тревоги и с уверенностью в его здоровье. Крайне важным представляется многолетний опыт и наработки в области ПГТ, имеющиеся в компании «Генетико». Так, например, на сегодняшний день нами разработаны тест-системы для диагностики более 140 различных моногенных заболеваний, и мы готовы работать с любой новой моногенной патологией для помощи семье в рождении здорового ребенка».

💬«Интеграция генетических исследований в систему ОМС это важный этап в развитии отрасли — комментирует генеральный директор компании Genetico Игорь Жарких. «Этот шаг не просто расширение возможностей, а значительный драйвер роста. Он открывает перед Genetico новые перспективы развития: от расширения лабораторной базы до внедрения новых передовых технологий. Мы готовы максимально эффективно использовать эти возможности для укрепления наших позиций в сфере генетической диагностики».

Подробнее по ссылке