Сразу после 14 мая у нового детского омбудсмена Анжелики Линьковой будет много дел. Начиная с нового православно-педофильского скандала и заканчивая проблемами детей с СМА - спинальной мышечной атрофией.

Мы уже писали об этой проблеме, в том числе о Вите Безукладове, который уже, по сути, живет на ИВЛ.

СМА сегодня лечится, и лечится очень эффективно с помощью генных технологий - разумеется, зарубежных. Но стоимость лечения очень велика, это десятки миллионов рублей.

Власти, как правило, просто позволяют таким детям умереть, считая их жизнь гораздо менее значительной ценностью, чем очередной салют или, к примеру, виртуальные концертные залы. Не говоря уже о дорогах, на которые выбрасываются миллиарды, чтобы они разрушились уже через полгода.

Семья Вити Безукладова обращается в ЕСПЧ за спасением и человечностью, потому что в родной области и стране их не находит. Несмотря на Конституцию (что новую, что старую), которая гарантирует право на жизнь, жизнь ребенка не входит в число приоритетов власти.

https://orengrad.ru/obshhestvo/orenburzhtsy-chtoby-poluchit-neobhodimye-lekarstva-namereny-obratitsya-v-espch/