В Иркутской области Минздрав не может выдать закупленные лекарства ребёнку со спинальной мышечной атрофией.
А пока они тянут, у малыша начались осложнения с рукой.
Лёше Москвитину из деревни Шульгина два с половиной года. Из-за страшного диагноза, который врачи ему поставили в октябре 2020-го, мальчику назначили безумно дорогое лекарство "Спинраза". Минздрав должен был его закупить и начать лечить детей с тяжёлым генетическим заболеванием. Шли дни, недели, месяцы — лекарства всё не было.
Вместе с другими семьями Татьяна (мама Лёши) подала в суд за задержку, выиграла, но чуда не произошло. Ампулами со спасительным препаратом должны были обеспечить 11 детей (в больнице сейчас всего четверо) до 20 января, но и здесь всё пошло не как надо. Сроки отодвинули, лекарства не хватает — закупили только на 10 человек. А у сына Москвитиной начались ухудшения: он с трудом поднимает правую руку, вчера его положили в больницу, но до сих пор не ввели препарат.
