NGS, next-generation sequencing, или высокопроизводительное секвенирование, - это метод определения последовательности ДНК, основанный на одновременном параллельном прочтении множества фрагментов исходного материала.
🦉Это магия вне Хогвартса, когда набор 🔤🔤🔤🔤
превращается в инструмент для постановки точного диагноза пациенту, в геном ранее не описанного микроорганизма или в мутационный профиль опухоли.
Основные этапы высокопроизводительного секвенирования:
🔹Фрагментация ДНК - разрезание исходной ДНК на небольшие участки
🔹Присоединение адаптеров - добавление специальных последовательностей для последующего анализа
🔹Амплификация - наработка фрагментов (например, с помощью ПЦР)
🔹Определение последовательности ДНК - непосредственное секвенирование
🔹Анализ данных - сравнение с референсным геномом и выявление отличий или сборка генома de novo
🔹Клиническая интерпретация - оценка найденных вариантов с опорой на базы данных и критерии оценки
Метод NGS позволяет за относительно короткое время «прочитывать» огромные объёмы ДНК с высокой точностью. Это сделало выскопроизводительное секвенирование незаменимым в диагностике наследственных болезней: до появления NGS диагностическая эффективность во многих случаях не превышала ~10%. Для NGS, в свою очередь (в зависимости от группы состояний, методов анализа и интерпретации данных), этот показатель варьирует от 30 до 80%.
В общем, NGS - верный помощник врачей различных специальностей и учёных👩🏼⚕️
🦉А если и Вы хотите сыграть против знатоков научиться применять этот метод осознанно, то
приходите на нашу школу 15.04, где разберём все этапы: от подготовки образца до клинического заключения. А еще будем дарить подарки, знакомиться и начислим баллы НМО для врачей😇
Конечно, NGS - не волшебная палочка и у него существуют ограничения и особенности🔮
Но об этом - в следующих постах, не переключайтесь🤗
🦉Это магия вне Хогвартса, когда набор 🔤🔤🔤🔤
превращается в инструмент для постановки точного диагноза пациенту, в геном ранее не описанного микроорганизма или в мутационный профиль опухоли.
Основные этапы высокопроизводительного секвенирования:
🔹Фрагментация ДНК - разрезание исходной ДНК на небольшие участки
🔹Присоединение адаптеров - добавление специальных последовательностей для последующего анализа
🔹Амплификация - наработка фрагментов (например, с помощью ПЦР)
🔹Определение последовательности ДНК - непосредственное секвенирование
🔹Анализ данных - сравнение с референсным геномом и выявление отличий или сборка генома de novo
🔹Клиническая интерпретация - оценка найденных вариантов с опорой на базы данных и критерии оценки
Метод NGS позволяет за относительно короткое время «прочитывать» огромные объёмы ДНК с высокой точностью. Это сделало выскопроизводительное секвенирование незаменимым в диагностике наследственных болезней: до появления NGS диагностическая эффективность во многих случаях не превышала ~10%. Для NGS, в свою очередь (в зависимости от группы состояний, методов анализа и интерпретации данных), этот показатель варьирует от 30 до 80%.
В общем, NGS - верный помощник врачей различных специальностей и учёных👩🏼⚕️
🦉А если и Вы хотите сыграть против знатоков научиться применять этот метод осознанно, то
приходите на нашу школу 15.04, где разберём все этапы: от подготовки образца до клинического заключения. А еще будем дарить подарки, знакомиться и начислим баллы НМО для врачей😇
Конечно, NGS - не волшебная палочка и у него существуют ограничения и особенности🔮
Но об этом - в следующих постах, не переключайтесь🤗