Команда "Метелица"


Гео и язык канала: Россия, Русский


Команда "Метелица" http://metelitsa-team.ru
Когда отказали все. Реабилитация людей с черепно-мозговыми и спинномозговыми травмами с тяжелыми осложнениями.

Связанные каналы  |  Похожие каналы

Гео и язык канала
Россия, Русский
Статистика
Фильтр публикаций


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
Вот такие виды нас сопровождали в дороге. Мы на месте, хирурги приехали ещё раньше, начинается работа!


Отправляемся в командировку в Липецк! Это часть нашей большой команды, другая часть выезжала не из Пенино.

Пожелайте удачи!


А еще мы бы открыли учебный центр. О, это отдельная тема. Сколько люди тратят на ненужные, дорогие аппараты физиотерапии, на безумно раскрученные, но малоэффективные тренажеры, кучу разных экзотических средств и препаратов. А потом через год-два таких «приключений» семья вымотана, денег нет, а человек как был лежачим, так лежачим и остался. А этот коктейль – перекись и левомеколь?! Сколько уже говорено и переговорено – нельзя, категорически нельзя, и снова здравствуйте! Был бы учебный центр, мы бы сняли хороший, простой и понятный ролик о том, почему нельзя обжигать раны перекисью, а потом запаковывать их в жирную пленку левомеколя и оставлять в тепле.

Было бы круто еще и иметь дневной стационар. Где можно как раз и вести долечивание пролежней, ран, разного рода загноений. В рамках такого стационара можно было бы разрабатывать комплексные программы лечения для коморбидных (с несколькими диагнозами) пациентов, для пациентов с иммобилизационным синдромом и полигландулярной недостаточность, когда все в организме начинает протекать иначе, не так как у здоровых людей.
А пока какое-то космическое количество обращений и я уже не могу вспомнить кто, когда и с чем обращался, кому мы помогли, кому что-то разрешили, не хватает файлов.

Так что пока живем и работаем под девизом – делай добро и бросай его в воду, оно не пропадет, а уж вернется или нет, неважно.

Светлана Самара, колонка президента.


Каждый раз мои запланированные материалы откладываются. Пролежни, раны, переломы, осложнения и так по кругу. Но опять я вернулась к своей любимой заезженной пластинке, только под другим углом.

Вчера уже сильно вечером звонок:

– Светлана, вы в прошлом году нам очень помогли, это Оксана.

Я не помню ни Оксану, ни чем мы помогли. Оказалось, пролежень. Папа с Альцгеймером. В прошлом году смогли справиться, потому что тревогу забили сразу. А в этот раз и тревогу забили не сразу и состояние ухудшилось. В итоге, некроз на крестце. По-хорошему, если бы можно было уволить старика Альцгеймера, то нужно срочно в больницу, делать некрэктомию, но кто возьмется. Риск того, что человек умрет во время операции, безумно высок, риск, что умрет дома из-за неправильного ухода – еще больше, не потому, что родственники какие-то глупые, а потому что такой уход и для специалиста не прост. И тут вопрос, что делать? Убивать на операционном столе или просто ждать медленно, отпуская близкого человека. Хотя на самом деле выбора как раз нет.

Ну просто потому, что никто не берется оперировать. И тут можете считать меня циником, или думать, что я так рассуждаю, потому что это не моя личная проблема, но да, я циник, да, это не мое личное, и нет, так я рассуждаю всегда, таков образ моего мышления. Я не делаю то, что считаю правильным для себя, мы обязаны думать, что лучше для этого конкретного человека, этой конкретной семьи. Даже если это не справедливо, не честно, не правильно.

Тут, на самом деле, не этими категориями стоит размышлять. Самое важное – понять, как переживет тяжелую операцию, две перевозки, отсутствие близких, очень пожилой человек с болезнью Альцгеймера, как справятся близкие. Стоит ли превращать последние дни в хирургический кровавый ад. А вот теперь я хочу перейти к тому, что болит сильнее всего – отсутствие у нас реабилитационно-медицинской площадки.

Что было бы если бы…

Итак, если бы у нас был Центр, то в прошлом году семья Оксаны осталась бы на курации у наших специалистов. Раз в неделю мы бы проводили дистанционные консультации, раз в месяц – очные осмотры и пролежня бы не было, и Альцгеймер развился бы медленнее. Мы бы подключили специалистов по питанию, уролога, невролога. Наш терапевт выстраивал бы лечение и уход, консультируясь с геронтологом и гериатрам – врачами, которые знают все о возрастных проблемах, изменениях, особенностях течения болезней у пожилых людей.

Также мы бы подключили к работе фармкомпании. Это очень интересная тема. Мы вместе с компанией Колопласт делали семинары для наших подопечных и вот совсем не о том, как прекрасна их продукция, а о том, почему людям после спинно и черепно-мозговых травм она нужна. Представители компании рассказывали о том, как получить изменения в ИПРА и получать катетеры бесплатно, куда нужно обращаться, когда отказывают, чем в таких ситуациях может помочь сама компания. По результатам наших публикаций, после этого семинара мы получили огромное количество запросов для уточнения разного рода нюансов. А потом, в течении года, мы получали «спасибо»:

– Спасибо большое, я из Норильска, мне дистанционно сделали консультацию и прислали выписку, а наш уролог сдался и выписал катетеры!

– Спасибо, я добился катеров у меня ушли кризы, почему мне раньше не сказали, что у меня нейрогенный мочевой пузырь.

– Спасибо, Господи, мы раньше покупали катетеры, я вообще на них работала, а без них давление скачет, жесть просто.

И таких писем было очень много.


Мы хотели бы развернуто ответить на вопрос, чем занимается наше НКО, во всех подробностях. Не все наши подписчики посещали наш сайт, поэтому, если у вас всё ещё есть вопросы - с радостью на них отвечаем.

Кто мы?

«Метелица» – команда опытных врачей, психологов и тренеров, оказывающая помощь людям после спинно и черепно-мозговых травм.

Наша миссия: 

Создать и вне
дрить в России систему реабилитации людей с спинно и черепно-мозговыми травмами, в том числе с гнойно-септическими осложнениями.

Наши цели:

Создать си
стему выявления людей, нуждающихся в помощи и поддержке;

Создать и внедрить систему профилактики гнойно-септических осложнений;

Создать систему оповещения о появлении в зоне ответственности разных структур инвалида со спинно или черепно-мозговой травмой, а именно:

Поликлинического звена Министерства здравоохранения;
Социальной защиты;
Паллиативной службы;
Фонда пенсионного и социального страхования;
Патронажной службы. 

Создать и развить обменный фонд для оказания срочной помощи программы обучения сиделок, родственников, самих пациентов;

Создать междисциплинарные площадки клинических исследований, включая гнойную хирургию, травматологию, эндокринологию, диетологию, неврологию и др., для внедрения современных методов и средств лечения и реабилитации;

Создать универсальный продукт – проект центра, готовый к внедрению в любом регионе, масштабировать наш опыт;

Создать флагманский мультидисциплинарный реабилитационный центр для лечения и реабилитации пациентов после спинно и черепно-мозговых травм с гнойно-септическими осложнениями.

Все наши цели можно объединить одной фразой: мы хотим сделать все, чтобы ни один человек не сгнивал заживо в одиночестве.

Как мы помогаем:

На безвозмездной
основе.

В чем заключается наша деятельность:

Организация и осуществление эвакуаци
й и перевозок тяжелых пациентов по России и из других стран;

Постановка и уточнение диагноза с помощью мультидисциплинарного подхода, с дальнейшей маршрутизацией лечения и реабилитации после спинно и черепно-мозговых травм;

Оказание адресной помощи людям после спинно и черепно-мозговых травм;

Оплата лечения, реабилитации, работы ухаживающего персонала для подопечных команды;

Разработка программ реабилитации и абилитации для людей после спино и черепно-мозговых травм.

Почему мы нужны людям:

Даже если вы материаль
но обеспечены, в вашей жизни много друзей и близких, вы не застрахованы от травмы. Мы неоднократно видели, как безграмотная организация перевозки, лечения, реабилитации, разоряли обеспеченных людей, не принося результатов.

Люди со средним достатком не в состоянии выдерживать годы без лечения и реабилитации, а реабилитация после перелома позвоночника — это годы и крупные, систематические расходы.

Взрослым людям не хотят помогать. На первом месте для благотворителя всегда стоит помощь детям-сиротам, на втором месте – помощь больным детям, на третьем месте – помощь животным. Мы единственная команда, помогающая как взрослым людям, так и детям,  после спинно и черепно-мозговых травм.


А как это все выглядит на самом деле. Фото выкладываем с разрешения. Вот это скрывается за улыбкой, друзья, и так каждый раз.

Так что Юра действительно орёл!


Юра стоически пережил четыре операции за две недели!

Три операции по иссечению осколка, гнойного очага и некроза, ревизию левого бедра и реконструктивную операцию крестца и левой ягодицы.

#ЮраПавлов

Орёл!


Так же в среду нужно организовать перевозку технических средств реабилитации в Липецкую область (коляски, костыли, матрасы) для тех, кто еще не получил пресловутую розовую справку. Многие знают, что от момента травмы до момента, когда включится государственная поддержка, может пройти и месяц, и год. Как при этом жить, например, без коляски, вообще не понятно. Расходов тут на 34 000 рублей. А что делать? Полтонны груза. Может, если у вас есть автомобиль по типу Газель, и вы смогли бы помочь нам с перевозкой бесплатно или за приемлемую плату, напишите нам Ватсап: +7 916 517 29 47. Мы были бы безмерно благодарны. Тут без нас с вами не обойтись.

А в пятницу мы с командой врачей едем в Липецкую область. Нас там ждут 30 человек: спинальники, шейники, ампутанты, люди с гнойными ранами. Бюджет поездки - 150 000 рублей. Очень надеемся собрать их до четверга, потому что нужно еще закупить перевязочные материалы, лекарства, спецпитание и прочее. И до понедельника мы работаем в Липецке. О чем будем писать, чтобы вы были в курсе, что мы там делаем с вашей помощью.

Как нам можно помочь? Подписаться на нас, лайкнуть, или сделать пожертвование.

❗️Вы можете помочь нам по реквизитам:

1. Через кнопку пожертвовать выше

2. Через сайт команды www.metelitsa-team.ru

3.
Р/С 40703810238000004544
В ПАО СБЕРБАНК
К/С 3010181040000000000225
в ГУ БАНКА ПО ЦФО
БИК 044525225
ИНН 7729137670
Получатель МПЭСЦМ
КПП 775101001

4. Сбербанк (Светлана С.) +79032554787


Новая неделя и обо всем по порядку:

#НастяИзЧелябинска в понедельник была у стоматолога. Сначала удаление, а потом будем долечивать зуб с кистами. С гноем в челюсти мы не можем двигаться к активной реабилитации. На лечение необходимо еще 24 000 рублей. Но помимо зубов нужно оплатить работу сиделки – 32 000 рублей.

#ЮраПавлов. Вчера сделали третью операцию. Была ревизия бедра. Проверили, нет ли гноя, все почистили, убрали вакуумный аппарат. Зашили и поставили дренажи.

#ОляЧернова. Сегодня у нас несколько встреч. Мы надеемся, что наконец, согласуем перелет из Челябинска и госпитализацию по реконструктивной операции.

#ТекущиеТраты. В среду гоним машину в сервис перед дорогой в Липецк. Масла, фильтра и прочее – необходимо около 20 000 рублей.


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
За окном дождь. Река вышла из берегов. Но у природы нет плохой погоды - дождь, град или снегопад. У нас тренировки по плану. #СергейЛожковой с каждой тренировкой шаг увереннее. Продолжаем прорабатывать страх первого самостоятельного шага.


Мы решили возобновить рубрику - "Истории со счастливым концом", потому что многие наши подписчики, которые с нами не так давно, не знают большинства наших подопечных. Да и вообще, просто приятно повспоминать.

У каждого нашего подопечного есть своя история, с которой он обращается к нам. А дальше уже и Метелица, и вы становитесь ее частью. Потому что именного благодаря вашему участию у наших подопечных появляется шанс на жизнь.

В апреле 2019 года к нам через соцсеть обратилась женщина и рассказала о мужчине, который семь лет ждёт пересадку почки. Плюс ко всему, мужчина совершенно лишен слуха.

Молодой мужчина по имени Андрей. У него с детства были слабые почки. С самого детства ему обещали, что долго он не проживет, но он дожил до 35 лет. И, возможно, прожил бы так всю жизнь, но случилась пневмония. Пневмония, которая не откликалась на лечение и в итоге оказалась легионеллёзом. Ударные дозы антибиотиков и инфекционно-токсический шок убили почки и слуховой нерв. Так Андрей остался без почек и без слуха.

В итоге каждый месяц, в течение 7 лет, Андрей отправлял анализы крови. Между прочим платные. В клинику, в которой их никто не ждал. Пытался ли кто-то ему позвонить и разобраться, останется вопросом без ответа из-за глухоты Андрея.

В мае Андрея госпитализировали, и на второй неделе пребывания в больнице у Андрея случился криз. Ему тут же назначили коронарографию. Вместо пары недель обследований получилось серьезная кардиологическая операция с установкой 2-х стентов и пластикой коронарных сосудов.

После того, как мы увидели перечень лекарств, то, с какой частотой нужно появляться на контроле у врачей, какой ещё букет болячек обнаружили при обследовании, а главное - диету, мы поняли, что отпускать его жить на съёмную квартиру на одну пенсию просто невозможно. Андрей остался у нас на базе в Пенино. Нефролог поставила нам условие - через 3 месяца привезти к ней на приём розовощёкого и щекастого Андрея. То она тут же поставит его в лист ожидания на трансплантацию почки.

Было трудно: как позвать неслышащего к столу, как спросить его о том, что он хочет, хорошо ли ему, плохо ли. Но постепенно мы освоились.

За три месяца Андрей поправился, посвежел, порозовел. Первые недели у него хватало сил лишь спускаться к завтраку и обеду. Три тихих часа. Три раза он должен был ложиться спать в течение дня. Просто от бессилия, особенно в дни диализа.

Но постепенно питание, лечение, правильно настроенный диализ, свежий воздух и атмосфера Пенино сделали своё дело. Три тихих часа превратились в один, а к началу сентября Андрей ходил на прогулки с нашей хаской на час и даже дольше.

Как и было велено, ровно через 3 месяца мы приехали на контрольную консультацию. Нефрологи и кардиологи после всевозможных тестов и анализов кивнули и моментально поставили Андрея в лист ожидания. Период ожидания почки в среднем составляет 1,5-2 года.

Через три недели после завершения всех тестов, посреди ночи, раздался звонок. Нам сообщают, что есть почка. Через 45 минут мы были в НИИ Трансплантологии.
 
Операция прошла хорошо. Единственным осложнением было то, что шов неровно лег на мочевой пузырь и на вторые сутки дал течь. Пришлось делать вторую операцию, чтобы устранить проблему.

И вот 8 ноября, когда с момента операции вызова прошло всего 18 дней, Андрея выписали.

Впереди у Андрея был ещё долгий путь, потому что Андрей был в зоне риска и прочее. Ну, это тогда, 4 года назад. А сейчас Андрей чувствует себя хорошо, работает и воспитывает дочь. Историю Андрея вы можете прочитать на нашем сайте.

Дорогие, вместе с вами мы имеем возможность помогать людям. Вместе у нас все получится, но только вместе. Без вас нам не справиться. Приятно делать добрые дела, а еще приятнее, когда понимаешь, что эти добрые дела равно человеческая жизнь. Спасибо, что вы с нами!

https://metelitsa-team.ru/project/andrej/


🆘 На выходных нас ждет тяжелая командировка в Липецк. Там нашей помощи ждут тридцать человек с травмами позвоночника, ранениями, ампутациями, парализацией, и море гноя 🆘

Мы будем разбираться с каждым конкретным случаем, осматривать, составлять маршрутные карты, составлять список базовых исследований и анализов и помогать в их выполнении, оценивать перспективы реабилитации.

Станет ли кто-то из этих людей нашими подопечными на постоянной основе — мы почти на сто процентов уверены, что да. Но пока что мы едем с базовой помощью, потому что такое количество людей, упавших на систему здравоохранения Липецка разом, это сложно.

❗️Тут важно сделать ремарку. Лежачий больной, да еще и с сепсисом, гангреной или/и пролежнями, это не только боль человека и нагрузка на его семью. Это еще и нагрузка на систему, которая в регионах и без того перегружена. ❗️

Проще говоря, каждый больной со спинно-мозговой травмой увеличивает ваше ожидание своей очереди на обследования в разы.


Поэтому «в игру» вступаем мы, чтобы больной мог быстрее и безболезненнее для системы пройти нужные обследования.

Сейчас мы собираем деньги на командировку в Липецк. Жертвуя их, вы, без преувеличения, делаете вклад в то, чтобы каждый человек быстрее получал медицинскую помощь.

Нам нужно 150 000 рублей — это стоимость билетов и проживания всей нашей большой команды:

Поедут хирург, невролог, терапевт , тренеры ЛФК, перевязочная медсестра, помощник президента, президент Метелицы.

Также мы повезем технические средства реабилитации для инвалидов. И для них нам надо заказывать отдельную машину.

❗️Вы можете помочь нам по реквизитам:

1. Через кнопку пожертвовать выше

2. Через сайт команды www.metelitsa-team.ru

3.
Р/С 40703810238000004544
В ПАО СБЕРБАНК
К/С 3010181040000000000225
в ГУ БАНКА ПО ЦФО
БИК 044525225
ИНН 7729137670
Получатель МПЭСЦМ
КПП 775101001

4. Сбербанк (Светлана С.) +79032554787


Кажется, дождь собирается...


Юра, наш дорогой и замечательный с Днем Рождения! Желаем тебе силы духа, упорства организма и веры в себя. Пусть жизнь для тебя откроет чистый лист, на котором ты будешь рисовать картину своей новой жизни! Пусть надежда не покидает тебя даже в самые тяжелые моменты. Желаем не знать страха и боли, а идти к выздоровлению семимильными шагами. Самое страшное уже позади.

Юра лежит в больнице, впереди операция по пластике пролежней. Давайте в комментариях пожелаем ему скорейшего восстановления и долгожданного подъема!

А если вы хотите сделать подарок Юре, то можете отправить любую комфортную для вас сумму, подписав перевод "Юре". Все собранные средства пойдут на реабилитацию.

#ЮраПавлов

Реквизиты:

1. Через кнопку пожертвовать выше

2. Через сайт команды www.metelitsa-team.ru

3.
Р/С 40703810238000004544
В ПАО СБЕРБАНК
К/С 3010181040000000000225
в ГУ БАНКА ПО ЦФО
БИК 044525225
ИНН 7729137670
Получатель МПЭСЦМ
КПП 775101001

4. Сбербанк (Светлана С.) +79032554787


А вот давайте на минутку представим, что «Метелица» может делать все так, как надо, так, как правильно. Мы можем сделать полное сканирование вновь обратившемуся подопечному, сразу же обнаружить все проблемы и скрытые травмы. Правильно, с учетом всех этих проблем назначать лечение, компенсировать все недостаточности, лечить пролежни быстро, потому что мы сможем купить хорошие, мощные вакуумные аппараты, а не выкручиваться и не растягивать лечение на маломощных.

Эх, а если еще размечтаться и представить, что мы можем закупать все аминокислоты и гормоны по назначению врача в нужном объеме и качестве, ой, голова кружится от перспектив.

А еще, представьте, что вы из любой деревни, а уж что там, из любой точки мира, можете получить консультацию грамотного специалиста, не только о состоянии, но и о методах реабилитации, подходящей именно вам. В прошлом году, нам пришлось организовывать такую консультацию для соотечественника, находящегося в Португалии, после инсульта, потому как местные врачи не могли объяснить риски перелета и как от них застраховаться.

Нет, нет, не от плохого уровня, совсем нет – языковой барьер, у пациента не хватало испанского, чтобы быть уверенным. Хотя потом оказалось, что это были страхи - невролог с психологом все отлично настроили.

А представьте, что мы сможем забирать подопечных сразу из больницы, не ждать 2-3 года, пока они потеряют вес и сгниют? Ох, тут прям дух захватывает!

Так хочется поработать, аж руки чешутся!

Светлана Самара, президент Метелицы.


Сегодня по плану у нас был текст об обязанностях соцслужб, опеки, пенсионного, врачей, когда на руках появляется взрослый или ребенок с травмами. Почему люди не знают свои права, как их узнать, действительно надо ли их выцарапывать или это проще.

Но утром коллеги мне сказали, что нас заблокировали в почтовом сервисе, так как было много жалоб на нашу последнюю рассылку.

Да, последняя рассылка была о смерти Глеба и о том, что мы потеряли подопечного, но приобрели кучу долгов. Видимо, людям показалось, что мы влезаем в их личное пространство со своей болью, а может и не показалось. Хотя мы очень старались написать как можно мягче и деликатней, но мы причинили людям боль. Мы это понимаем. Конечно, жаль, что попали под блокировку, мы решим этот вопрос, со временем и с потерями, увы, бюджет растрескался как земля на жаре.

И вот наш маркетолог говорит:

- Давайте напишем какой-то хороший, обнимающий позитивный пост, а то мы прям очень экзистенциальные.

Согласна, прям хочется написать что-то хорошее.

Сегодня я, под впечатлением от вчерашней встречи с одним очень добрым другом, очень близким по духу человеком, решила размечтаться.

О чем я мечтаю много лет и что никак не могу осуществить.

Реабилитационный центр. Я прям мечтаю создать центр, который будет зарабатывать деньги, медицинский реабилитационный центр, который, зарабатывая серьезные деньги, сможет оплачивать нужды «Метелицы».
Мы так устали от того, что не можем вести плановую работу, от того, что каждый следующий сбор затыкает дыры предыдущих операций, перевозок, сиделок…

Мне самой уже осточертело писать и говорить об этом.
За эти годы мы научились многому.

Мы научились восстанавливать суставы, чувствительность, проводимость, восстанавливать половую функцию, даже у тех подопечных, которые до нас пролежали 3-5 лет.

Мы научились учить подопечных, так что дальше они могут зарабатывать и реализовываться в выбранной профессии.

Мы научились решать психологические проблемы.

Мы научились организовывать сложнейшие, в том числе международные, перевозки пациентов.

Мы научились все свои знания и опыт упаковывать в аккуратные кейсы и маршрутизировать лечение и реабилитацию подопечных.

Теперь мы хотим научиться хорошо зарабатывать. Честно говоря, мы устали просить, ведь, по сути, мы профессиональные нищие, только сидим не у метро или на вокзале, а в соцсетях. Мы просим, за ради Бога, помочь подопечным. Нам всегда неудобно, нам всегда немного стыдно, нам всегда приходится очень долго и внимательно подбирать слова. Теперь нам кажется, что пришла пора получать патенты и самим зарабатывать на благотворительность.

Мы очень хотим зарабатывать сами, потому что тогда мы не будем зависеть ни от кого.
Мы не будем ждать два года, чтобы у Юры воспалилось бедро, потому что профилактические операции не делают, так что «подождите, пока воспалится и тогда мы удалим осколок».

Мы сможем платить сотрудникам достойную заработную плату, сопоставимую с тяжестью их труда, не задерживая, не выкручиваясь до слез каждый месяц.

Мы сможем не выкручиваться дешевыми и б/у-шными аппаратами для физиотерапии и ЛФК, а покупать то, что надо.

Мы сможем сократить срок восстановления и реабилитации. Сейчас, прикинув, насколько мы можем сократить и удешевить, да, именно удешевить, восстановительный и реабилитационный период, если у нас будет все, что нужно, мы поняли, что вдвое.

Мы сможем оформить свой опыт в клинические исследования и сделать их доступными.

Мы сможем делиться опытом.

Мы сможем помогать гораздо большему числу нуждающихся.

Моя мечта — это центр, с гостевым домом, с дневным стационаром и реабилитационным комплексом.

Моя мечта – зарабатывать, сделать «Метелицу» устойчивой, стабильной. Но пока, последние 10 лет, мы качаемся на качелях от «ура, мы победили!» до «все пропало!».


Команда Метелица поздравляет вас с Днем России! Добра, тепла, радости всем нам! Пусть каждый день начинается с хороших новостей и радостных событий. Пускай самыми ценными качествами остаются милосердие и человечность!

За иллюстрацию спасибо Александру Самаре и Ивану Майту.


Дорогие, мы собираем деньги на аренду квартир для подопечных. Около 80 тысяч сейчас требуется на оплату квартиры подопечных + оплату гостевой квартиры, которую мы снимаем, чтобы сотрудники могли там переночевать перед работой, когда в Пенино нет места, и подопечные, приезжающие на несколько дней, там остановиться.

А ещё мы собираем 165 тысяч аренды на пол года для #НикитаКолесников. Никиту вы хорошо знаете, у него муковисцидоз и он ждёт достаточного набора веса для допуска к пересадке лёгких.

Мы очень ценим ваши рекуррентные и разовые пожертвования. Но также мы знаем, что кому-то из вас удобнее брать кураторство над подопечным. Так, вы можете взять кураторство над Никитой - оплачивать его жилье ежемесячно. Это будет невероятно здорово и для нас и для Никитиной семьи. Так мы будем знать, что эта часть расходов у нас всегда погашена.

Пожалуйста, если вы хотите стать куратором - пишите в ватсап Светлане Самаре: +79165172947

А также реквизиты для пожертвований:

Реквизиты:

1. Через кнопку пожертвовать выше

2. Через сайт команды www.metelitsa-team.ru

3.
Р/С 40703810238000004544
В ПАО СБЕРБАНК
К/С 3010181040000000000225
в ГУ БАНКА ПО ЦФО
БИК 044525225
ИНН 7729137670
Получатель МПЭСЦМ
КПП 775101001

4. Сбербанк (Светлана С.) +79032554787


Кто такой финансовый куратор?

Мы часто пишем, что ищем финансовых кураторов кому-то из наших подопечных. Давайте разберём, что это значит.

Финансовый куратор — это человек, который решает ежемесячно переводить определённую сумму на счёт нашего НКО для определенного подопечного.

Финкуратор может взять на себя покрытие всех расходов по подопечному или какую-то их часть, исходя из своих возможностей. Кураторство можно взять не только над подопечными - над домиком Пенино или его четвероногих обитателей. Оплату аренд квартир наших подопечных тоже можно взять под кураторство. Это абсолютно добровольная история и не требует никаких дополнительных затрат или действий, кроме как оговорённой материальной помощи. Более того, если у вас изменились обстоятельства и вы больше не можете стабильно помогать, всегда можно об этом сообщить.

Для нас наличие стабильной помощи — это уверенность и понимание, что у наших подопечных закрыта часть потребностей.

Ежедневно мы тонем в звонках с просьбами о помощи. Мы все время находимся на грани выживания, нам материально очень сложно брать новых подопечных. 

Спасибо всем, кто помогает 🔥.

Если вы хотите стать финкуратором, пожалуйста, свяжитесь с нами по ватсап: +79165172947.


Мы постоянно на связи с мамой Глеба Воробьева. Мы знаем, что Глеб и в ваших мыслях тоже. Поэтому хотим коротко рассказать о том, что сейчас происходит. Потому что это важно для понимания, как работают те службы, с которыми мы тоже имеем дело.

Смерть ребенка для прокуратуры любого региона — особо важное дело. Прокуратура обязана доказать, что смерть наступила из-за естественных причин. Этим прямо сейчас она и занимается: допрашивает семью, врачей, соцслужбы.


И именно сейчас, благодаря проверке прокуратуры, вскрываются те гнойники системы, которые привели к столь долгому нахождению Глеба без адекватного лечения.

Опека, пенсионный фонд, социальные службы, врачи, ответственные за надсмотр за Глебом по месту жительства — сейчас все эти инстанции и люди отвечают перед законом. Это важный процесс, который может повлиять на работу системы всего региона. Этого не должно происходить ценой жизни ребенка. Но получилось именно так.

В эту среду, Светлана Самара расскажет о том, насколько важно знать свои права (юридические, медицинские и другие), и почему многие эти права не знают — а какие-то и не обязаны знать, потому что инстанции обязаны об этих правах оповестить. Но в реальности этого нередко не происходит.

Мама Глеба часто благодарила нас за то, что мы писали статьи о том, куда, к кому и когда идти, если на руках — близкий с инвалидностью.

В среду мы продолжим цикл этих текстов.

Показано 20 последних публикаций.