Пример поиска по протонному спектру
#spectrum_search
Выше было три поста с общим описанием поиска по спектру. Но чаще всего мы все пользуемся протонниками, а поиск по ним, как следует из вышесказанного, дает слишком много результатов без применения дополнительных фильтров. Подробно про фильтры — следующий пост. А сейчас просто пример для иллюстрации.
Допустим, вы ставили реакцию как на схеме (первая картинка).
После реакции получился вот такой спектр (вторая картинка).
Что же мы получили? Можно глазами расшифровать. Но давайте попробуем в OdanChem:
1) Разметили все мультиплеты в Mnova, скопировали строку спектра (здесь важно отметить все пики, интенсивность и мультиплетность в данном случае вторичны: для такого поиска нет разницы отметить триплет как триплет или как три синглета):
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 – 7.60 (m, 1H), 7.60 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.43 (q, J = 7.6 Hz, 4H), 7.41 – 7.28 (m, 1H), 6.24 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 6.20 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 6.06 – 5.97 (m, 1H), 2.26 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1.48 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 1.43 – 1.34 (m, 2H), 1.35 (s, 5H), 1.31 (s, 4H), 1.32 – 1.16 (m, 1H), 0.98 – 0.79 (m, 6H).
2) Выполнили поиск по строке спектра в OdanChem — получили 1786 страниц результатов (третья картинка). Слишком много.
3) Поняли, что надо уточнять результаты. Предполагаем, что замещение в бензольное кольцо не пошло. Также алифатическая алкановая часть явно не будет затронута. Применяем substructure filter : рисуем там оба этих фрагмента и в явном виде прорисовываем атомы водорода, чтобы запретить замещения в этих положениях (четвертая картинка).
4) Получили всего 8 молекул (пятая картинка). Profit! Произошло гидросилилирование и гидролиз Si—H связи.
#spectrum_search
Выше было три поста с общим описанием поиска по спектру. Но чаще всего мы все пользуемся протонниками, а поиск по ним, как следует из вышесказанного, дает слишком много результатов без применения дополнительных фильтров. Подробно про фильтры — следующий пост. А сейчас просто пример для иллюстрации.
Допустим, вы ставили реакцию как на схеме (первая картинка).
После реакции получился вот такой спектр (вторая картинка).
Что же мы получили? Можно глазами расшифровать. Но давайте попробуем в OdanChem:
1) Разметили все мультиплеты в Mnova, скопировали строку спектра (здесь важно отметить все пики, интенсивность и мультиплетность в данном случае вторичны: для такого поиска нет разницы отметить триплет как триплет или как три синглета):
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 – 7.60 (m, 1H), 7.60 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.43 (q, J = 7.6 Hz, 4H), 7.41 – 7.28 (m, 1H), 6.24 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 6.20 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 6.06 – 5.97 (m, 1H), 2.26 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1.48 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 1.43 – 1.34 (m, 2H), 1.35 (s, 5H), 1.31 (s, 4H), 1.32 – 1.16 (m, 1H), 0.98 – 0.79 (m, 6H).
2) Выполнили поиск по строке спектра в OdanChem — получили 1786 страниц результатов (третья картинка). Слишком много.
3) Поняли, что надо уточнять результаты. Предполагаем, что замещение в бензольное кольцо не пошло. Также алифатическая алкановая часть явно не будет затронута. Применяем substructure filter : рисуем там оба этих фрагмента и в явном виде прорисовываем атомы водорода, чтобы запретить замещения в этих положениях (четвертая картинка).
4) Получили всего 8 молекул (пятая картинка). Profit! Произошло гидросилилирование и гидролиз Si—H связи.