Новости из разряда "санкции нам на пользу". Родители, чьи дети страдают от эпилепсии, бьют тревогу — государство больше не в состоянии обеспечить их отечественным препаратом "Эпилексид" (противосудорожное). Люди создали петицию, требуя от властей обеспечить детей лекарством. Автор петиции, жительница Сочи Елена Мартынова сообщила, что в поликлинике ей рекомендовали не ждать лекарство в этом году. Те запасы, которые в стране есть сейчас — отправят в Москву и Московскую область, а регионы перебьются. Об этом женщине рассказали в сочинском Горздраве.
Под угрозой жизни и здоровье десятков тысяч российских детей. Импортные препараты в дефиците, а ждать от российского Минздрава наращивания объемов производства отечественного "Эпилексида" почти бесполезно — там ничего не обещают и постоянно переносят сроки.
Перебои с противосудорожными начались ещё в конце 2021 года, а после войны ситуация ухудшилась. В начале 2022-го в российских регионах был зафиксирован полноценный дефицит лекарств от эпилепсии. Одним из наиболее эффективных препаратов считается "Петнидан" от Pfizer (цена одного флакона сиропа начинается от 12 тысяч рублей). Есть еще препарат "Сабрил", его выпускает французская фармкомпания "Sanofi". Это лекарство закупали по медицинским показаниям для каждого пациента за счет региональных бюджетов, но год назад закупки прекратились по независящим от Минздрава причинам. И с тех пор Минздрав во главе с Михаилом Мурашко кормит народ обещанием, что вот-вот выведет на рынок свои собственные препараты на основе вигабатрина и "Эпилексид" в форме сиропа.
Пока на рынке ничего нет. Отечественные фарм-компании элементарно не хотят их выпускать из-за низкой рентабельности — государство устанавливает на препарат из реестра жизнено-важных предельную отпускную цену. В итоге имеем дефицит и огромные цены. Москва ещё как-то держится за счёт перераспределения оставшихся препаратов, а вот регионы страдают.
P.S. Что касается больных эпилепсией, то неровен час их начнут поголовно признавать здоровыми — врачи военных медкомиссий во время мобилизации эпилептиков со справками отправляли на фронт.
Под угрозой жизни и здоровье десятков тысяч российских детей. Импортные препараты в дефиците, а ждать от российского Минздрава наращивания объемов производства отечественного "Эпилексида" почти бесполезно — там ничего не обещают и постоянно переносят сроки.
Перебои с противосудорожными начались ещё в конце 2021 года, а после войны ситуация ухудшилась. В начале 2022-го в российских регионах был зафиксирован полноценный дефицит лекарств от эпилепсии. Одним из наиболее эффективных препаратов считается "Петнидан" от Pfizer (цена одного флакона сиропа начинается от 12 тысяч рублей). Есть еще препарат "Сабрил", его выпускает французская фармкомпания "Sanofi". Это лекарство закупали по медицинским показаниям для каждого пациента за счет региональных бюджетов, но год назад закупки прекратились по независящим от Минздрава причинам. И с тех пор Минздрав во главе с Михаилом Мурашко кормит народ обещанием, что вот-вот выведет на рынок свои собственные препараты на основе вигабатрина и "Эпилексид" в форме сиропа.
Пока на рынке ничего нет. Отечественные фарм-компании элементарно не хотят их выпускать из-за низкой рентабельности — государство устанавливает на препарат из реестра жизнено-важных предельную отпускную цену. В итоге имеем дефицит и огромные цены. Москва ещё как-то держится за счёт перераспределения оставшихся препаратов, а вот регионы страдают.
P.S. Что касается больных эпилепсией, то неровен час их начнут поголовно признавать здоровыми — врачи военных медкомиссий во время мобилизации эпилептиков со справками отправляли на фронт.