Репост из: Кабинет онколога | Гронская Юлия
Открыт набор участников в клиническое исследование BCD-237-2/CHRYSALIS препарата BCD-237, исследуемого для терапии распространенного рака молочной железы
«Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-237 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы».
Участие в клиническом исследовании BCD-237-2/CHRYSALIS могут принять участники в возрасте от 18 лет с подтвержденным диагнозом рака молочной железы.
В данном клиническом исследовании есть иные критерии включения, а также критерии невключения (критерии невозможности принять участие в клиническом исследовании), о полном перечне которых потенциальному участнику сообщит врач-исследователь. Потенциальному участнику необходимо ознакомиться с полной информацией об исследовании и проконсультироваться с врачом-исследователем и (или) лечащим врачом.
Клиническое исследование BCD-237-2/CHRYSALIS проводится в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации, таких как Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль, Екатеринбург, Томск, Ростов-на-Дону, Архангельск, Красноярск, Пятигорск, Киров, Сочи, Волгоград, Самара, Рязань, Новосибирск, Краснодар, Иваново, Орел, Омск, Калуга, Тверь, Уфа, Казань, Саранск, Кемерово, Пермь и Челябинск.
Более подробная информация о клиническом исследовании BCD-237-2/CHRYSALIS доступна на сайте ct.biocad.ru
Контактная информация: вопросы о клиническом исследовании можно задать по телефону горячей линии: 8 800 511-00-37 или +7 981 698-20-50 (международный номер).
Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение данного клинического исследования № 175 от 30.04.2026 и перечень исследовательских центров на территории Российской Федерации опубликованы в Реестре разрешений на проведение клинических исследований на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
«Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-237 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы».
Участие в клиническом исследовании BCD-237-2/CHRYSALIS могут принять участники в возрасте от 18 лет с подтвержденным диагнозом рака молочной железы.
В данном клиническом исследовании есть иные критерии включения, а также критерии невключения (критерии невозможности принять участие в клиническом исследовании), о полном перечне которых потенциальному участнику сообщит врач-исследователь. Потенциальному участнику необходимо ознакомиться с полной информацией об исследовании и проконсультироваться с врачом-исследователем и (или) лечащим врачом.
Клиническое исследование BCD-237-2/CHRYSALIS проводится в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации, таких как Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль, Екатеринбург, Томск, Ростов-на-Дону, Архангельск, Красноярск, Пятигорск, Киров, Сочи, Волгоград, Самара, Рязань, Новосибирск, Краснодар, Иваново, Орел, Омск, Калуга, Тверь, Уфа, Казань, Саранск, Кемерово, Пермь и Челябинск.
Более подробная информация о клиническом исследовании BCD-237-2/CHRYSALIS доступна на сайте ct.biocad.ru
Контактная информация: вопросы о клиническом исследовании можно задать по телефону горячей линии: 8 800 511-00-37 или +7 981 698-20-50 (международный номер).
Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение данного клинического исследования № 175 от 30.04.2026 и перечень исследовательских центров на территории Российской Федерации опубликованы в Реестре разрешений на проведение клинических исследований на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).