Минздрав России разрешил провести третью фазу клинических испытаний китайской вакцины от коронавируса V-01 компании Livzon Mabpharm Inc.
«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше»,— говорится в сообщении.
В исследованиях препарата примут участие 5,5 тыс. добровольцев старше 18 лет. Часть из них получит настоящую вакцину, остальных привьют плацебо. Окончание испытаний намечено на 30 июня 2023 года.
«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше»,— говорится в сообщении.
В исследованиях препарата примут участие 5,5 тыс. добровольцев старше 18 лет. Часть из них получит настоящую вакцину, остальных привьют плацебо. Окончание испытаний намечено на 30 июня 2023 года.