Вместе против рака


Гео и язык канала: Россия, Русский
Категория: Медицина


Главное о работе онкослужбы.
Врачам и организаторам здравоохранения.
Дискуссии, события, статистика, нормативы, исследования, финансы.
Сайт: https://protiv-raka.ru/
О контенте: @GABAYPO
Реклама: @Geokristy

Связанные каналы  |  Похожие каналы

Гео и язык канала
Россия, Русский
Категория
Медицина
Статистика
Фильтр публикаций




Пять дней — и анализ устарел

Пациенты часто удивляются, почему перед химиотерапией общий анализ крови приходится сдавать заново. Врач-онколог объясняет, откуда берутся «сроки годности».

Врач-онколог, уролог ЦАОП ГБУЗ «ММНКЦ им. С.П. Боткина ДЗМ» Андрей Киричек:
«В случае госпитализации в химиотерапевтическое отделение (аналогично — в отделение лучевой терапии) срок давности общего анализа крови в 5 дней обусловлен риском гематологических осложнений на фоне лечения. Результаты ОАК могут существенно измениться за несколько дней.
Например, нейтропения 3-й степени тяжести может купироваться до приемлемой 1-й степени. Поэтому на практике врачи-химиотерапевты стремятся иметь результаты ОАК со сроком не более 2–3 дней до госпитализации.
В связи с этим медучреждения устанавливают срок “годности” этого анализа продолжительностью не более 5 дней».


↖️ Для чего нужен конкретный набор анализов, почему они могут быть разными, и действительно ли для онкопомощи необходим весь длинный список – читайте разбор и мнения экспертов в материале «ЭХО онкологии».

🔵 Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


Репост из: Живой Гвоздь
💭💭 Не пропустите в утреннем эфире — к нам подключилась Полина Габай, к.ю.н, адвокат, председатель совета учредителей Национального аналитико-экспертного центра здравоохранения.

Обсуждаем сокращение финансирования в сфере борьбы с онкологией.

Смотрите на YouTube 🔔

📣 Поддержать «Живой Гвоздь»


Поддерживающая терапия леналидомидом при множественной миеломе: непрерывное лечение не превосходит двухлетний курс

Рандомизированное исследование III фазы показало, что непрерывное поддерживающее лечение леналидомидом не улучшает выживаемость по сравнению с фиксированным двухлетним курсом у больных со стандартным риском впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась высокодозная химиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых клеток.

Контекст. Оптимальная продолжительность поддерживающей терапии леналидомидом при множественной миеломе остается открытым вопросом. В текущей практике ее назначают непрерывно до прогрессирования.

Дизайн. 516 пациентов со стандартным риском впервые диагностированной множественной миеломы после индукции ингибитором протеасомы + леналидомидом рандомизированы на группы непрерывного (260) и фиксированного двухлетнего (256) поддерживающего леналидомида.

Цифры. Общая выживаемость через 7 лет: 68,6% (непрерывное лечение) против 69,0% (2-летний курс); разница -0,4 п.п.; ДИ 95% -9,0 до 8,3; p = 0,93.

Что меняет. Результаты позволяют рассматривать двухлетний курс леналидомида в качестве эквивалентной и менее обременительной альтернативы непрерывной терапии, потенциально снижая токсичность и улучшая качество жизни пациентов.

🌱Полный разбор — на сайте.

Источник: New England Journal of Medicine


⭕️ Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


Орфанные препараты разрешили ввозить в иностранной упаковке

Правительство утвердило особый порядок ввоза и обращения в России оригинальных орфанных и (или) высокотехнологичных препаратов в упаковке, предназначенной для других стран. Такой ввоз возможен в течение 12 месяцев после регистрации препарата в РФ.

✅Препарат должен соответствовать всем требованиям, установленным при регистрации, кроме требований к упаковке. На вторичную упаковку наклеивают этикетку с информацией на русском языке и наносят двухмерный штрихкод, а сведения о препарате вносят в систему МДЛП. В каждой упаковке должна быть инструкция или листок-вкладыш на русском языке.

Для ввоза нужно заключение Минздрава. Заявление подается через Госуслуги или ЕГИСЗ. К нему прикладывают документы: подтверждение соответствия производителя правилам GMP, подтверждение регистрации препарата за рубежом, декларацию держателя регистрационного удостоверения по фармаконадзору, экспертный отчет о безопасности, эффективности и качестве. Минздрав рассматривает заявление 5 рабочих дней.

Откажут, если сведения неполные или недостоверные, соответствие требованиям регистрации не подтверждено, препарат не признан оригинальным орфанным или высокотехнологичным либо заявление подано позже 12 месяцев после регистрации.

Действие особого порядка временное, и через 12 месяцев после регистрации препарат все равно нужно выпускать в российской упаковке. Но пока она готовится, пациенты уже смогут получать лекарство.

✔️Как устроена федеральная программа «14 высокозатратныхнозологий» и как она обеспечивает препаратами онкогематологических пациентов, читайте в материале«ЭХО онкологии».

⭕️ Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


Рецепт не выписали — отвечает клиника

В сентябре Четвертый кассационный суд рассмотрел два дела о лекарственном обеспечении, и оба краевой минздрав проиграл. Примечательно, что в одном из споров суд признал незаконным бездействие не только органа власти, но и поликлиники, хотя чаще всего в подобных ситуациях отвечает одно министерство.

➡️ Разбираем, почему суд решил, что виновных больше, и какие выводы стоит сделать руководителям клиник.

https://protiv-raka.ru/court/reczept-ne-vypisali-otvechaet-klinika/

✈️ Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


Короткий курс облучения с иммунотерапией повышает вероятность полного патологического ответа при раке прямой кишки

✍ Рак прямой кишки, локально-распространенный
Рандомизированное исследование II фазы (Neo-STAR) показало, что добавление ингибитора контрольных точек тислелизумаба к короткому курсу лучевой терапии с комбинированной химиотерапией повышает частоту полного патологического ответа при локально-распространенном раке прямой кишки. В исследование вошли 118 пациентов с опухолями стадий cT1-2N+ или cT3-4Nлюбое без отдаленных метастазов.

Контекст. При локально-распространенном раке прямой кишки короткий курс лучевой терапии (25 Гр за 5 фракций) с последующей химиотерапией по схеме CAPOX остается стандартным подходом, но полный патологический ответ достигается лишь у трети пациентов. Комбинация лучевой терапии и ингибиторов контрольных точек иметь синергетический противоопухолевый эффект.

Что показало. Комбинация короткого курса лучевой терапии, химиотерапии по схеме CAPOX и тислелизумаба привела к полному патологическому ответу у 45,3% пациентов против 27,6% в группе химиотерапии без иммунопрепарата. Различие между группами имеет пограничную статистическую значимость (p = 0,052). Также в исследовании показано увеличение частоты больших патологических ответов (регрессия опухоли на 0-1 градус).

Цифры. В исследовании рандомизировано 118 пациентов (53 получали иммунотерапию, 58 — нет). ОР полного ответа составил 2,17 (95% ДИ: 0,99–4,79). На момент публикации промежуточный анализ был выполнен у всех включенных пациентов, завершивших неоадъювантный этап.

Что меняет. Результаты указывают на потенциал расширения показаний для ингибиторов контрольных точек в лечении локально-распространенного рака прямой кишки при условии подтверждения их влияния на выживаемость пациентов.
В дальнейшем потребуются более крупные исследования для того, чтобы сделать данный режим стандартным в клинической практике.

🌱Полный разбор — на сайте.

Источник: Cancer Communications


⭕️Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


Онкология и деньги: где «оптимальная» терапия?

Бюджет на онкопомощь ограничен. Как выстроить систему, чтобы клинические рекомендации все же выполнялись, а пациент получал эффективное лечение?

👤 Дмитрий Носов, заведующий онкологическим отделением противоопухолевой терапии Центральной клинической больницы с поликлиникой Управления делами Президента РФ, председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), д.м.н.:
«Всем хотелось бы, чтобы врачебные решения принимались на основе клинических, а не финансовых соображений. Но мало кому в мире это удается. Если мы признаем, что бюджет, выделяемый на противоопухолевую терапию, ограничен и мы не можем все лекарственные позиции обеспечить достаточным финансированием, то тогда мы должны обеспечить хотя бы оптимальный, или базовый, уровень лечения. Для этого нам необходим более глубокий фармакоэкономический анализ, который позволил бы оценить, в какой степени определенный вид терапии улучшает результаты лечения на ранних стадиях рака либо увеличивает продолжительность жизни пациента при более поздних стадиях».


💬 Переход на работу по клиническим рекомендациям оказался далеко не таким гладким, как задумывалось. Что мешало, и какие препятствия не исчезли по сей день — читайтемнения экспертов в материале «ЭХО онкологии».

↖️ Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка




Репост из: НМИЦ ДГОИ им. Д.Рогачева Минздрава России
🌟 Ведущие эксперты Центра им. Дмитрия Рогачева назначены главными внештатными специалистами Минздрава России

На основании Приказа Минздрава России утвержден новый персональный состав главных внештатных специалистов ведомства. Мы с огромной гордостью сообщаем, что в этот почетный список вошли:

🩺 Николай Грачев - генеральный директор Центра

📌 Назначен главным внештатным детским онкологом Минздрава России.

🩺 Дмитрий Литвинов - заместитель генерального директора по лечебной работе, главный врач Центра

📌 Назначен главным внештатным детским специалистом онкологом-гематологом Минздрава России.

🩺 Дмитрий Коновалов - заведующий патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом

📌 Назначен главным внештатным специалистом по патологической анатомии Минздрава России.

🩺 Сергей Рыжов - заместитель главного врача по радиационной безопасности и медицинской физике

📌 Назначен главным внештатным специалистом по радиационной гигиене и медицинской физике Минздрава России.

Мы от всего сердца поздравляем коллег!




«Детские» стандарты по гепатобластоме: МРТ, биопсии и исследования слуха

🙆‍♂️ Минздрав разработал новые стандарты медицинской помощи детям при гепатобластоме. Клинические рекомендации по этой нозологии появились в рубрикаторе в 2024 году. Проект охватывает диагностику, лечение и диспансерное наблюдение после завершения терапии: отдельно с 1 по 4 год и начиная с 5 года.

Для этапа лечения предусмотрены амбулаторные условия, дневной стационар и стационар, а средняя продолжительность законченного случая составляет 122 дня.

✍ Стандарт подробно расписывает, какие обследования предоставляются ребенку на этапе диагностики. Помимо консультации врача-генетика, в проект включены, в частности, определение мутаций в гене INI1 иммуногистохимическим методом, исследование уровня хорионического гонадотропина, цистатина С, определение группы крови и резус-фактора, исследование функции почек по клиренсу креатинина (проба Реберга) и тесты тубулярной реабсорбции.

Отдельный блок составляют исследования на инфекции и осложнения. В проекте перечислены, например, исследование крови на дрожжевые грибы, обследования на гепатит B, гепатит C, ВИЧ. Также предусмотрены ПЦР-исследования на вирус простого герпеса, SARS-CoV, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус, метапневмовирус, вирусы парагриппа, риновирус, бокавирус. В перечень вошли и исследования на ротавирусы, норовирусы и саповирусы, а также на аденовирусы.

Из базовых лабораторных исследований стандарт предусматривает развернутый общий анализ крови, биохимический анализ крови, общий анализ мочи, коагулограмму, а в отдельных случаях — копрологическое исследование и исследование кислотно-основного состояния и газов крови.

🌱Инструментальная часть включает эзофагогастродуоденоскопию, эхокардиографию, ЭКГ, УЗИ органов брюшной полости, почек и забрюшинного пространства, дуплексное сканирование сосудов печени, МРТ органов брюшной полости с внутривенным введением гепатотропного контрастного препарата, КТ органов грудной клетки, КТ брюшной полости с болюснымконтрастированием, а также сцинтиграфию печени и селезенки и гепатобилисцинтиграфию. Проект предполагает проведение исследований слуха — отоакустическойэмиссии, коротколатентных вызванных потенциалов, тональной аудиометрии, импедансометрии.

В лечебном блоке помимо первичных и повторных приемов, проект предусматривает ежедневный осмотр врачом — детским онкологом в стационаре. В числе вмешательств катетеризация подключичной и других центральных вен, биопсия печени под контролем УЗИ, биопсия печени при лапароскопии, открытая биопсия печени, открытая биопсия легкого, установка назоинтестинального и назогастральногозондов, гастростомия. Из немедикаментозных методов прямо указаны гемотрансфузия и энтеральное питание.

В лекарственный перечень включены как препараты для сопроводительной терапии, так и средства, применяемые в рамках противоопухолевого лечения. Среди них — доксорубицин, карбоплатин, цисплатин, филграстим, а также широкий набор антибактериальных и противогрибковых препаратов, например меропенем, ванкомицин, цефепим, пиперациллин/тазобактам, тигециклин, колистиметат натрия, линезолид, амфотерицинB, изавуконазол, каспофунгин, микафунгин. Отдельно прописаны компоненты крови: свежезамороженная плазма, криопреципитат, различные виды концентрата тромбоцитов, гранулоцитный концентрат.

 
Для 1–4 года диспансерного наблюдения проект предусматривает приемы детского онколога и педиатра, регулярные общий и биохимический анализы крови, анализ мочи, контроль функции почек, УЗИ органов брюшной полости, прицельную рентгенографию органов грудной клетки, а в ряде случаев — КТ грудной клетки, МРТ брюшной полости с контрастированием и КТ брюшной полости. Начиная с 5 года тот же набор наблюдения в целом сохраняется, но проводится реже.

✅Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка


ЖНВЛП и СЗЛС: два перечня, которые пока работают не в полную силу

Перечни ЖНВЛП и СЗЛС должны гарантировать пациенту доступ к препарату — но только если есть понятные правила того, как лекарство туда попадает и во сколько оценивается.

👤 Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв предлагает ранжировать препараты по терапевтической ценности и увязать с ней ценовые преференции:

«Оценка должна производиться главным экспертом в рамках подготовки научно обоснованной рекомендации в целях присвоения препарату статуса "высокой", "средней" или "низкой" дополнительной терапевтической ценности (инновационности). На основании результатов ранжирования препаратов по дополнительной терапевтической ценности могут быть объявлены преференции по цене к референтному значению ICER. Например, +100 % для препаратов с высокой дополнительной терапевтической ценностью (инновационностью), +50 % для препаратов со средней дополнительной терапевтической ценностью, 0 % для остальных».


🔔О том, какие проблемы видят эксперты и какие решения предлагают, читайте в материале «Жизненно важные и стратегически значимые» журнала «ЭХО онкологии».

✈️ Подписаться на нас
Telegram | ВКонтакте | Рассылка















Показано 20 последних публикаций.