🎉 Что такое НИПТ и когда он нужен? Разбираемся просто и по делу! 🎉

🧬 НИПТ — неинвазивный пренатальный тест.
Это анализ крови, который помогает оценить риск хромосомных аномалий у будущего малыша — и при
этом не требует никаких вмешательств в полость матки. Всё, что нужно — сдать венозную кровь.

🩸Как это работает и как проходит анализ ?
В крови будущей мамы с определённого срока появляется внеклеточная
ДНК плода (она попадает туда из клеток плаценты). В лаборатории эту ДНК выделяют и анализируют современными
методами — например, с помощью секвенирования нового поколения. Специалисты смотрят, сколько фрагментов ДНК приходится на каждую хромосому.
Аналогично проверяют и другие хромосомы.
Процедура не требуется особых диет или отмены лекарств (по согласованию с врачом).
Результаты готовы в среднем через 10–14 дней, иногда быстрее.
Вы получите точный отчет, в котором будет видно, есть ли риск основных хромосомных аномалий.
Если, к примеру, фрагментов 21‑й хромосомы заметно больше нормы, это может говорить о повышенном риске синдрома Дауна.


⏰ Когда можно сдавать?
Обычно исследование проводят с 9–10 полных недель беременности по
данным УЗИ. К этому сроку доля фетальной ДНК в крови мамы обычно достигает
нужного уровня (от 4 % и выше). Тест можно сделать и позже — вплоть до самых родов, но именно ранний срок считается оптимальным.

⚠️ Когда НИПТ не подойдёт?

Есть ситуации, когда тест не проводят:
🔹при многоплодной беременности (если более двух плодов); при синдроме «исчезающего близнеца» или неразвивающейся беременности.
При обычной двойне проведение НИПТ не противопоказано;

🔹 онкологическое заболевание у мамы (опухолевая ДНК может исказить результаты);

🔹 недавняя трансплантация органа или переливание крови (в крови появляется чужеродная ДНК);

🔹 слишком низкая доля фетальной ДНК — в этом случае врач может предложить пересдать анализ чуть позже.

👩‍⚕️ Кому особенно рекомендуют НИПТ?

🔹 возраст будущей мамы — старше 35 лет;

🔹 в семье были случаи хромосомных аномалий;

🔹 по результатам первого биохимического скрининга выявлен промежуточный риск хромосомной аномалии; в случае высокого риска НИПТ проводится только по заключению врача-генетика.

💡 Важное обновление:
С 2026 года в России НИПТ стал доступен бесплатно по полису ОМС для женщин из групп риска. Обычно
его назначают после первого скрининга, если есть медицинские показания.

💬 Помните:
НИПТ — это скрининговый тест, то есть он показывает риск, а не ставит окончательный диагноз. Если
результат указывает на повышенную вероятность аномалий, врач предложит дополнительные обследования.

❓ А у вас были вопросы про пренатальную диагностику? Делитесь в комментариях 
— расскажем подробнее! 👇

#НИПТ #беременность #пренатальнаядиагностика #здоровьемамыималыша #ПЦ31 #Перинатальныйцентр