Исключение из реестра Минпромторга: новые основания в ПП РФ 719
Минпромторг подготовил проект постановления, который дополняет пункт 41 правил ведения Реестра российской промышленной продукции из ПП №719.
Сейчас в этом пункте указаны семь оснований для исключения записи. Например это несоответствие продукции требованиям из приложения к ПП №719, несоответствие критериям определения страны происхождения товара и т.д.
Если проект постановления будет одобрен, то появится ещё одно основание, восьмое:
отсутствие в реестре документов о стадиях производства сведений о документе о стадиях производства, на основании которого была сформирована реестровая запись реестра.
Ознакомиться с проектом можно по этой ссылке https://regulation.gov.ru/projects/170163/.
Если он будет принят, то исключать записи по новым основаниям начнут с 1 мая 2027 года.
Как мы уже писали ранее (https://savecons.ru/news/trebovaniya-k-lokalizatsii-lekarstv),
ключевым документом для подтверждения отечественного происхождения лекарственной продукции в ближайшее время станет документ, подтверждающий стадияи производства.
Выдавать его будет Минпромторг. И этот проект постановления лишь устраняет пробел в законодательстве и приводит ПП №719 в соответствие с новыми правилами.
Минпромторг подготовил проект постановления, который дополняет пункт 41 правил ведения Реестра российской промышленной продукции из ПП №719.
Сейчас в этом пункте указаны семь оснований для исключения записи. Например это несоответствие продукции требованиям из приложения к ПП №719, несоответствие критериям определения страны происхождения товара и т.д.
Если проект постановления будет одобрен, то появится ещё одно основание, восьмое:
отсутствие в реестре документов о стадиях производства сведений о документе о стадиях производства, на основании которого была сформирована реестровая запись реестра.
Ознакомиться с проектом можно по этой ссылке https://regulation.gov.ru/projects/170163/.
Если он будет принят, то исключать записи по новым основаниям начнут с 1 мая 2027 года.
Как мы уже писали ранее (https://savecons.ru/news/trebovaniya-k-lokalizatsii-lekarstv),
ключевым документом для подтверждения отечественного происхождения лекарственной продукции в ближайшее время станет документ, подтверждающий стадияи производства.
Выдавать его будет Минпромторг. И этот проект постановления лишь устраняет пробел в законодательстве и приводит ПП №719 в соответствие с новыми правилами.