🔔 Шаг Науки за неделюВыпуск 6️⃣
⭐️1.
В костях черепа обнаружен скрытый «иммунный орган», способный бороться с опухолями мозгаИсследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе выявили в костном мозге черепа ранее неизвестные иммунные структуры, напоминающие лимфатические узлы. Как оказалось, через микроканалы белки и иммунные клетки напрямую мигрируют между тканью мозга и костями черепа. В экспериментах на мышах с глиобластомой нарушение работы этих черепных защитных узлов приводило к ускоренному росту опухоли и резкому снижению выживаемости. Открытие показывает, что череп служит локальным передовым рубежом противоопухолевой защиты, и открывает путь к созданию таргетной терапии неврологических заболеваний в обход системного иммунитета.
⭐️2.
Одобрен первый в истории препарат для лечения редкого нейродегенеративного синдрома Луи-Бар (атаксии-телеангиэктазии)
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило левоацетиллейцин (Aqneursa) в качестве первого в мире зарегистрированного средства при атаксии-телеангиэктазии для взрослых и детей весом от 15 кг. Решение базируется на международном исследовании фазы III (IB1001-303), опубликованном в
The Lancet Neurology. Терапия нормализует метаболизм глюкозы, функции лизосом и митохондрий в клетках мозжечка. В ходе испытаний препарат продемонстрировал статистически значимое улучшение координации движений, походки и речи уже к 12-й неделе терапии без серьезных побочных эффектов.
⭐️3.
У каждого восьмого новорождённого обнаружен генетический вариант, защищающий от желтухиМеждународная группа исследователей под руководством Гётеборгского университета (Швеция) проанализировала образцы крови почти 30 000 новорождённых и выявила ранее неизвестную мутацию, которая практически полностью предотвращает развитие неонатальной желтухи. Этот генетический вариант встречается примерно у 12% детей европейского происхождения. Как показало исследование, опубликованное в журнале
Nature Communications, мутация стимулирует активность фермента UGT1A1 в кишечнике, помогая ускоренно преобразовывать избыточный токсичный билирубин в водорастворимую форму и выводить его до того, как он накопится в тканях мозга. Открытие объясняет генетическую устойчивость части младенцев и дает ключ к созданию новых профилактических методов защиты от билирубиновой энцефалопатии.
⭐️4.
Дефицит витамина D связали с трехкратным усилением послеоперационной боли при онкохирургииИсследование, опубликованное в журнале
Regional Anesthesia & Pain Medicine, выявило прямую зависимость между предоперационным уровнем витамина D и тяжестью болевого синдрома после мастэктомии. Пациентки с дефицитом витамина D (менее 30 нмоль/л) в 3 раза чаще страдали от умеренной и тяжелой боли в первые 24 часа после хирургического вмешательства, а также нуждались в существенно больших дозах опиоидных анальгетиков (в частности, трамадола). Авторы связывают эффект с влиянием витамина D на модуляцию воспалительных сигнальных путей и предлагают рутинно компенсировать его дефицит перед радикальными вмешательствами.
#ШагНауки
#СтуденческоеНаучноеОбщество