💔Сегодня Всемирный День благотворительности. Помогите спасти жизнь 8-летнему Ниязу Тимирову из Удмуртии
К нам обратились подписчики с просьбой опубликовать историю Нияза Тимирова из деревни Пычанки Завьяловского района, которому очень нужна помощь! Мы не могли остаться в стороне и публикуем ее.
У Нияза редкая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна. И спасение от нее есть — это препарат «Элевидис».
В России лекарство стало доступно летом этого года. Малышам до 5 лет его вводят бесплатно благодаря помощи госфонда «Круг добра». Но Ниязу «Круг добра» отказал, потому что ему уже исполнилось 8 лет.
Теперь, чтобы спасти жизнь мальчика, его родители должны самостоятельно собрать 2.901.907 долларов США (около 290 миллионов рублей) на покупку «Элевидиса».
На данный момент инфузию Elevidys готовы сделать мальчику в клинике MEDCARE в городе Дубай. Семья получила официальное подтверждение от клиники о готовности принять ребенка на лечение и то, что препарат ему подходит.
— У нас нет таких денег, поэтому просим помощи у всех неравнодушных. Понимаем, что цена космическая, но это шанс для ребенка жить полноценной жизнью. Препарат нужно ввести пока Нияз сам может ходить. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов на восстановление, — говорит его мама.
Об истории Нияза писали республиканские СМИ и есть группа помощи, где выложены все документы и ежедневные отчеты по полученным средствам.
❤️Ссылка на группу помощи — https://vk.com/save_niyaz
Ссылка на страницу мамы (Тимирова Эльвира Миннесагитовна) — https://vk.com/id141881742
🙏🏻 Поучаствовать в сборе можно по реквизитам в этом посте: https://vk.com/wall-227977501_497
Спасибо всем, кто не остается в стороне!
❗️ Удмуртия против коррупции — подпишись на правду!
⚡ Предложить новость | 🗯 Чат
💳 Поддержать работу
К нам обратились подписчики с просьбой опубликовать историю Нияза Тимирова из деревни Пычанки Завьяловского района, которому очень нужна помощь! Мы не могли остаться в стороне и публикуем ее.
У Нияза редкая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна. И спасение от нее есть — это препарат «Элевидис».
В России лекарство стало доступно летом этого года. Малышам до 5 лет его вводят бесплатно благодаря помощи госфонда «Круг добра». Но Ниязу «Круг добра» отказал, потому что ему уже исполнилось 8 лет.
Теперь, чтобы спасти жизнь мальчика, его родители должны самостоятельно собрать 2.901.907 долларов США (около 290 миллионов рублей) на покупку «Элевидиса».
На данный момент инфузию Elevidys готовы сделать мальчику в клинике MEDCARE в городе Дубай. Семья получила официальное подтверждение от клиники о готовности принять ребенка на лечение и то, что препарат ему подходит.
— У нас нет таких денег, поэтому просим помощи у всех неравнодушных. Понимаем, что цена космическая, но это шанс для ребенка жить полноценной жизнью. Препарат нужно ввести пока Нияз сам может ходить. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов на восстановление, — говорит его мама.
Об истории Нияза писали республиканские СМИ и есть группа помощи, где выложены все документы и ежедневные отчеты по полученным средствам.
❤️Ссылка на группу помощи — https://vk.com/save_niyaz
Ссылка на страницу мамы (Тимирова Эльвира Миннесагитовна) — https://vk.com/id141881742
🙏🏻 Поучаствовать в сборе можно по реквизитам в этом посте: https://vk.com/wall-227977501_497
Спасибо всем, кто не остается в стороне!
❗️ Удмуртия против коррупции — подпишись на правду!
⚡ Предложить новость | 🗯 Чат
💳 Поддержать работу