Мы получили разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования BCD-248 — оригинального препарата из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы.

Как работает препарат: BCD-248 одновременно связывается с двумя мишенями — белком BCMA на поверхности опухолевых клеток и белком CD3 на Т-клетках иммунной системы. Это позволяет иммунной системе пациента распознавать и уничтожать клетки миеломы.

В I и II фазах изучена безопасность, определена терапевтическая доза и режим введения, получены данные об эффективности, в том числе у пациентов, у которых болезнь перестала отвечать на терапию тремя основными классами препаратов.
III фаза пройдет на базе 32 специализированных центров по всей России.

Множественная миелома — злокачественное заболевание крови, которое занимает второе место среди онкогематологических заболеваний. Несмотря на существующие методы лечения, у многих пациентов болезнь со временем возвращается или перестает отвечать на терапию — при таком течении сохраняется высокая потребность в новых терапевтических подходах.

Узнать подробности о клиническом исследовании и подать заявку можно на сайте.