В России запущен эксперимент по ускоренному выводу отечественных медицинских разработок на рынок
Как сообщил глава Роспатента Юрий Зубов на встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным, в эксперименте принимают участие Минздрав, Роспатент, Минобрнауки, ФМБА и Роспотребнадзор.
Ведомства должны снизить барьер, возникающий при коммерциализации научных открытий в сфере фармацевтики и медицинских изделий, а именно затяжной процесс оценки стоимости интеллектуальных прав.
Регламент экспертизы должен теперь занимать не более 20 рабочих дней. Ранее этот этап мог длиться месяцами, блокируя подписание контрактов. Теперь государственные институты и лаборатории будут оперативно получать экспертное заключение о стоимости своих прав, а также использовать унифицированные формы договоров.
Экспертизу возложили на единый профильный центр Роспатента (ФГБУ «ФАПРИД»).
В Правительстве рассчитывают, что новый формат взаимодействия сократит путь медицинских технологий от лабораторий до заводов. По словам Михаила Мишустина, ключевая задача эксперимента — оперативно оценивать патенты и максимально ускорить передачу прав на них производителям. Это позволит быстрее трансформировать результаты фундаментальных научных исследований в реальные лекарства и медицинские изделия.
Запуск нового механизма происходит на фоне роста патентной активности в стране. Как отметил Зубов, только за первую половину 2026 года российские заявители подали около 11 тыс. заявок на регистрацию изобретений, что на 15% больше показателей прошлого года. Всего же за последние пять лет отечественные инноваторы направили в ведомство порядка 140 тыс. заявок.
При этом в лидерах по объемам патентования традиционно находятся медицина и фармацевтика, обладающие высоким экспортным потенциалом.
Источник: https://gxpnews.net/2026/09/v-rossii-uskoryat-vnedrenie-otechestvennyh-medrazrabotok-v-proizvodstvo/
#патенты
Как сообщил глава Роспатента Юрий Зубов на встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным, в эксперименте принимают участие Минздрав, Роспатент, Минобрнауки, ФМБА и Роспотребнадзор.
Ведомства должны снизить барьер, возникающий при коммерциализации научных открытий в сфере фармацевтики и медицинских изделий, а именно затяжной процесс оценки стоимости интеллектуальных прав.
Регламент экспертизы должен теперь занимать не более 20 рабочих дней. Ранее этот этап мог длиться месяцами, блокируя подписание контрактов. Теперь государственные институты и лаборатории будут оперативно получать экспертное заключение о стоимости своих прав, а также использовать унифицированные формы договоров.
Экспертизу возложили на единый профильный центр Роспатента (ФГБУ «ФАПРИД»).
В Правительстве рассчитывают, что новый формат взаимодействия сократит путь медицинских технологий от лабораторий до заводов. По словам Михаила Мишустина, ключевая задача эксперимента — оперативно оценивать патенты и максимально ускорить передачу прав на них производителям. Это позволит быстрее трансформировать результаты фундаментальных научных исследований в реальные лекарства и медицинские изделия.
Запуск нового механизма происходит на фоне роста патентной активности в стране. Как отметил Зубов, только за первую половину 2026 года российские заявители подали около 11 тыс. заявок на регистрацию изобретений, что на 15% больше показателей прошлого года. Всего же за последние пять лет отечественные инноваторы направили в ведомство порядка 140 тыс. заявок.
При этом в лидерах по объемам патентования традиционно находятся медицина и фармацевтика, обладающие высоким экспортным потенциалом.
Источник: https://gxpnews.net/2026/09/v-rossii-uskoryat-vnedrenie-otechestvennyh-medrazrabotok-v-proizvodstvo/
#патенты