VeterinaryDigest

Влияние фотобиомодуляции на микробиом кожи у собак с атопическим дерматитом

Фотобиомодуляция может играть роль в модуляции численности определенных видов бактерий, особенно стафилококков.

За последние 30 лет лазеры хорошо зарекомендовали себя как методом доставки световой энергии на кожу для различных терапевтических целей. Лазерное облучение может вызывать фотобиомодулирующий эффект в клетках и тканях, что может помочь, например, уменьшить воспаление и боль в различных клинических ситуациях. Хотя общему термину фотобиомодуляция (PBM) присвоено множество определений, PBM лучше всего описать как преднамеренное использование красного или ближнего инфракрасного (NIR) света для оказания благотворного воздействия на живую биологическую ткань.

Первый постулат фотобиологии гласит, что для биологического эффекта фотоны света должны поглощаться хромофорами, расположенными внутри ткани. Согласно последним экспериментальным данным, наиболее важным хромофором является единица IV цитохром-с-оксидазы (ЦСО) дыхательной цепи митохондрий. Поглощение энергии ЦCO является основным взаимодействием, которое запускает эффект PBM и приводит к усилению клеточной передачи сигналов, производству митохондриального АТФ и синтезу факторов роста, а также к ослаблению окислительного стресса.

На все эти события обычно влияют физические параметры облучения , такие как плотность энергии, длина волны, мощность, режим излучения (импульсный или непрерывный), время облучения, а также клинические параметры облучения, такие как площадь облучения, техническое применение и частота обработки.

ЭФФЕКТЫ ФОТОБИОМОДУЛЯЦИИ

Благотворное влияние PBM на уменьшение воспаления и отека, восстановление кровотока, улучшение заживления тканей и индукцию анальгезии было широко продемонстрировано на людях. Кроме того, появляется все больше доказательств того, что ПБМ может влиять на микробиом. Было показано, что введение PBM в брюшную полость мышей вызывало значительные изменения в микробиоме кишечника, а у людей наблюдались изменения в микробиоме у пациентов с болезнью Паркинсона после лечения PBM.

Фотобиомодуляция также широко изучается в ветеринарии, основной областью ее применения является заживление ран. Клиническая эффективность PBM оценивалась при локализованных поражениях при атопическом дерматите собак (АДС), хотя и с плохими результатами.

АДС представляет собой наследственный зудящий воспалительный кожный синдром, обусловленный преимущественно Т-клетками, включающий сложное взаимодействие между нарушениями кожного барьера, сенсибилизацией аллергенов и микробным дисбактериозом. Недавно также были описаны различия в микробном богатстве здоровых собак и собак, страдающих аллергией. Однако до сих пор не установлено, вызван ли дисбиоз состоянием АДК или является следствием, и в настоящее время не представляется возможным выяснить патогенетическую роль дисбактериоза при АДК.

В этом контексте целью международного исследования было оценить влияние GMP на состав и численность микр

уже получила заключение о соответствии производителя правилам надлежащей производственной практики и может поставлять свою продукцию на российский рынок. «Но по не зависящим от российской стороны обстоятельствам она не делает этого», — указали в ведомстве. Хотя в прошлом году компания ввезла 3,6 миллиона доз прививок для собак и 4,8 миллиона для кошек. Производство одной вакцины получило сертификат GMP. Ветеринарные специалисты, как стало известно, нашему изданию, ожидают возобновление поставок «Вангарда» к концу лета.

Другие крупные компании отказались или ограничили поставки еще раньше, в середине 2022 года, примерно за год до того, как стало обязательным получать разрешения Россельхознадзора. «Поставки импортных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых наблюдается какой-либо дефицит, прекратились по инициативе производителей или в связи с санкциями в отношении России недружественных стран», — отметили в Россельхознадзоре.

Так, основной поставщик импортных вакцин для собак и кошек — Intervet International B.V., который находится в Нидерландах и производит прививки марки «Нобивак», — прекратил экспорт в Россию с июня 2022 года. А французская компания Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, производящая вакцины «Эурикан» и «Пуревакс», значительно снизила поставки.

В отсутствие основных поставщиков в 2023 году значительно увеличило экспорт в Россию чешское предприятие Bioveta — оно поставляет препараты «Биокан» и «Биофел». «Было ввезено и введено в гражданский оборот почти пять миллионов доз этих вакцин, они и сейчас предлагаются в ветеринарных клиниках», — рассказали в ведомстве.

По мнению директора Национальной ветеринарной ассоциации Тимура Чибиляева, компании из недружественных стран могут не поставлять препараты наиболее востребованных у потребителей торговых марок без каких-либо видимых причин, чтобы создать ситуацию искусственного дефицита. Тем не менее дефицита препаратов на рынке как по номенклатуре, так и по количеству сейчас нет. В том числе потому, что российские предприятия выпускают широкий спектр иммунобиологических препаратов — как прямые аналоги зарубежных препаратов, так и аналогичные им по действию.

По мнению Чибиляева, отечественные вакцины ничем не отличаются от своих зарубежных аналогов по эффективности и безопасности, а залогом этому служит существующая система экспертизы и регистрации препаратов, основанная на анализе доклинических и клинических исследований.

Отечественных прививок уже 353
У наиболее востребованных зарубежных средств уже есть отечественные аналоги, подтвердили в Минсельхозе: «Отечественные биофармацевтические компании в последнее время сделали огромный скачок: они модернизируют производственные площадки, расширяют ассортимент выпускаемых препаратов, разрабатывают новые высокотехнологичные средства». По данным Минсельхоза, они нарастили объем производства по сравнению с прошлым годом почти в два раза.

Кроме того, за последние три года зарегистрировали 245 отече

Когда в России появятся зарубежные вакцины для кошек и собак

Ввоз одной из комплексных прививок ожидают в конце лета

Множество зарубежных предприятий, выпускающих вакцины и другие препараты для кошек и собак, прекратили поставки в Россию по собственной инициативе либо не смогли или не пожелали пройти инспекции на соответствие требованиям международного стандарта, где перечислены требования к производству и контролю качества на фармацевтических предприятиях. Один американский производитель получил сертификат, но все равно не торопится поставлять вакцину. В то же время российские компании экстренно наращивают производство препаратов, рассказали «Парламентской газете» в Минсельхозе, Россельхознадзоре и ветеринарном сообществе.

Санкции, претензии к качеству или искусственный дефицит
Исторически сложилось, что на российском кошачьем и собачьем фармрынке было много иностранных препаратов. Сейчас их не хватает, к тому же качество отечественных вакцин порой уступает зарубежным, и хозяева не всегда хотят делать такие прививки своим питомцам, сказала «Парламентской газете» главный ветеринарный врач одной из клиник Юлия Савина.

Многие зарубежные предприятия, выпускающие вакцины, востребованные в России, не прошли российские инспекции на соответствие требованиям GMP. А такие проверки — один из основных гарантов производства и выпуска качественной и безопасной продукции, отметили в Минсельхозе.

В пресс-службе Россельхознадзора отметили, что ряд иностранных предприятий вообще отказываются от проверок в согласованные сроки или сообщают о невозможности провести инспекцию в дистанционном формате. Хотя GMP-инспекции — это стандартная мировая практика, без прохождения таких проверок ветеринарные препараты нельзя поставлять, например, в Евросоюз и США. «При этом компании из этих стран, напротив, желают поставлять свои препараты в Россию без инспекций», — отметили в ведомстве.

Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, которые многие сейчас называют мерой избыточного государственного контроля, приняты еще в 2016 году и предусматривали пятилетний переходный период — за это время можно было бы и подготовиться. К тому же для компаний создали все условия: проверки могут быть и выездными, и дистанционными, «а российское законодательство предусматривает механизм предоставления иностранными производителями плана корректирующих и предупреждающих действий для обеспечения возможности устранения выявленных в ходе инспектирования несоответствий», сказали в пресс-службе Минсельхоза.

Так что с российской стороны никаких препон нет — «запрет на ввоз зарубежных ветеринарных препаратов на территорию Российской Федерации не вводился», отметили в министерстве.

Но и успешная проверка — это еще не гарантия бесперебойных поставок. Все зависит от желания компании наладить экспорт. Так, в Россельхознадзоре рассказали, что базирующаяся в США компания Zoetis — а она производит комплексные вакцины «Фелоцел» для кошек и «Вангард» для собак, —