Нобелевскую премию 2026 года по физиологии или медицине присудили за оптогенетику
Карл Дейссерот (Karl Deisseroth) из Медицинского института Говарда Хьюза и Стэнфордского университета (Howard Hughes Medical Institute and Stanford University) в США, Петер Хегеманн (Peter Hegemann) из Гумбольдтского университета Берлина (Humboldt University of Berlin) и Георг Нагель (Georg Nagel) из Вюрцбургского университета (University of Würzburg) также в Германии получат в декабре высочайшую научную награду «за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики». Как отмечает присуждающая премию Нобелевская Ассамблея Каролинского института (Nobel Assembly at Karolinska Institutet) в Стокгольме, всё началось с любопытства Петера Хегемана. Он задавался вопросом, как одноклеточная водоросль хламидомонада способна плыть в сторону источника света. В начале 2000-х годов он совместно с Георгом Нагелем открыл каналородопсин - белок с уникальными свойствами, расположенный на поверхности клетки. При воздействии синего света в белке открывается канал, по которому заряженные ионы устремляются внутрь клетки, генерируя электрический импульс. Исследователи обнаружили, что в какую бы клетку ни вводили этот белок, она приобретала чувствительность к свету. В основополагающей статье 2005 года, опубликованной в Nature Neuroscience Дейссеротом с сотрудниками, было представлено введение гена каналородопсина в нервные клетки мозга крыс. Как обратили внимание общественности эксперты - пользователи соцсетей сразу после объявления имен новых лауреатов, первым автором той статьи был Эдвард Бойден (Edward Boyden), ныне работающий в Массачусетском технологическом институте (MIT), а в то время постдок лаборатории Дейссерота. Именно он внедрил каналородопсин в нейроны и показал, что синий свет позволяет активировать их с миллисекундной точностью. Но его среди лауреатов нет. Зато он есть в т.н. файлах Эпштейна. А Дейссероту, как сообщает Нобелевская Ассамблея, спустя два года удалось заставить этот светоуправляемый «переключатель» работать в нервных клетках мозга живых мышей.
В 2019 году Дейссерот с коллегами, используя свет для стимуляции небольшого количества клеток головного мозга модифицированных мышей, чьи нейроны производят каналородопсин, вызвал у грызунов зрительные галлюцинации. Результаты этих экспериментов были опубликованы в Science. Ученые попытались имплантировать изображения в зрительную кору головного мозга животных. В норме этот участок собирает картинки по информации, производимой сетчаткой глаза. Дейссерот с соавторами показывали мышам изображения либо горизонтальных, либо вертикальных полос, и обучили их слизывать воду из струи в том случае, когда они видят вертикальные полоски. Проводимый параллельно мониторинг мозговой активности грызунов позволил ученым отметить нейроны, возбуждающиеся при виде вертикальных полос. Таким образом у каждого животного было идентифицировано около 20 нервных клеток, стабильно ассоциирующихся с вертикальными полосами. Сейчас метод оптогенетики - в сочетании с генной терапией, при которой в уцелевшие клетки сетчатки глаза вносится ген каналородопсина - применяют в клинической медицине в попытках восстановить зрение у людей с нарушениями зрительной функции.
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2026/summary/
Карл Дейссерот (Karl Deisseroth) из Медицинского института Говарда Хьюза и Стэнфордского университета (Howard Hughes Medical Institute and Stanford University) в США, Петер Хегеманн (Peter Hegemann) из Гумбольдтского университета Берлина (Humboldt University of Berlin) и Георг Нагель (Georg Nagel) из Вюрцбургского университета (University of Würzburg) также в Германии получат в декабре высочайшую научную награду «за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики». Как отмечает присуждающая премию Нобелевская Ассамблея Каролинского института (Nobel Assembly at Karolinska Institutet) в Стокгольме, всё началось с любопытства Петера Хегемана. Он задавался вопросом, как одноклеточная водоросль хламидомонада способна плыть в сторону источника света. В начале 2000-х годов он совместно с Георгом Нагелем открыл каналородопсин - белок с уникальными свойствами, расположенный на поверхности клетки. При воздействии синего света в белке открывается канал, по которому заряженные ионы устремляются внутрь клетки, генерируя электрический импульс. Исследователи обнаружили, что в какую бы клетку ни вводили этот белок, она приобретала чувствительность к свету. В основополагающей статье 2005 года, опубликованной в Nature Neuroscience Дейссеротом с сотрудниками, было представлено введение гена каналородопсина в нервные клетки мозга крыс. Как обратили внимание общественности эксперты - пользователи соцсетей сразу после объявления имен новых лауреатов, первым автором той статьи был Эдвард Бойден (Edward Boyden), ныне работающий в Массачусетском технологическом институте (MIT), а в то время постдок лаборатории Дейссерота. Именно он внедрил каналородопсин в нейроны и показал, что синий свет позволяет активировать их с миллисекундной точностью. Но его среди лауреатов нет. Зато он есть в т.н. файлах Эпштейна. А Дейссероту, как сообщает Нобелевская Ассамблея, спустя два года удалось заставить этот светоуправляемый «переключатель» работать в нервных клетках мозга живых мышей.
В 2019 году Дейссерот с коллегами, используя свет для стимуляции небольшого количества клеток головного мозга модифицированных мышей, чьи нейроны производят каналородопсин, вызвал у грызунов зрительные галлюцинации. Результаты этих экспериментов были опубликованы в Science. Ученые попытались имплантировать изображения в зрительную кору головного мозга животных. В норме этот участок собирает картинки по информации, производимой сетчаткой глаза. Дейссерот с соавторами показывали мышам изображения либо горизонтальных, либо вертикальных полос, и обучили их слизывать воду из струи в том случае, когда они видят вертикальные полоски. Проводимый параллельно мониторинг мозговой активности грызунов позволил ученым отметить нейроны, возбуждающиеся при виде вертикальных полос. Таким образом у каждого животного было идентифицировано около 20 нервных клеток, стабильно ассоциирующихся с вертикальными полосами. Сейчас метод оптогенетики - в сочетании с генной терапией, при которой в уцелевшие клетки сетчатки глаза вносится ген каналородопсина - применяют в клинической медицине в попытках восстановить зрение у людей с нарушениями зрительной функции.
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2026/summary/