Пока мы тут мрачно офигеваем от происходящего, британские ученые совершили прорыв в генной терапии, найдя изумительный способ лечения эпилепсии #медицинабудущего
Достаточно давно были найдены генные участки, отвечающие за эпилептические приступы. Их научились блокировать достаточно отработанным приемом - разработав вирусы, которые перепрошивают больные нейроны. Это сработало на мышах. Это прием значительно менее травматичен, чем удаление больного участка мозга, однако, недостаточно «точен» - он может зацепить и здоровые нейроны.
В новом исследовании ученые сделали другую ставку. В геноме есть участки - промоутеры - которые активируют синтез белков, и участвуют в биохимии эпилепсии. Они сумели разработать «патч», который активирует другие участки генома, реагирующие на активность промоутеров и выделяющих блокирующие белки. Таким образом, не меняя ключевые участки генома, в него вшивается «автоматическая защита».
Эксперимент на мышах завершился полным успехом, и теперь ожидается перенос терапии на больных людей. Это совершенно новое слово в генной терапии, которая открывает массу возможностей лечения болезней и направленного улучшения человеческого организма во взрослом(!) состоянии. 💥
https://theconversation.com/epilepsy-gene-therapy-technique-targeting-overactive-brain-cells-shows-promise-in-treating-drug-resistant-form-of-the-condition-193819
Достаточно давно были найдены генные участки, отвечающие за эпилептические приступы. Их научились блокировать достаточно отработанным приемом - разработав вирусы, которые перепрошивают больные нейроны. Это сработало на мышах. Это прием значительно менее травматичен, чем удаление больного участка мозга, однако, недостаточно «точен» - он может зацепить и здоровые нейроны.
В новом исследовании ученые сделали другую ставку. В геноме есть участки - промоутеры - которые активируют синтез белков, и участвуют в биохимии эпилепсии. Они сумели разработать «патч», который активирует другие участки генома, реагирующие на активность промоутеров и выделяющих блокирующие белки. Таким образом, не меняя ключевые участки генома, в него вшивается «автоматическая защита».
Эксперимент на мышах завершился полным успехом, и теперь ожидается перенос терапии на больных людей. Это совершенно новое слово в генной терапии, которая открывает массу возможностей лечения болезней и направленного улучшения человеческого организма во взрослом(!) состоянии. 💥
https://theconversation.com/epilepsy-gene-therapy-technique-targeting-overactive-brain-cells-shows-promise-in-treating-drug-resistant-form-of-the-condition-193819