Репич

Вот и думайте)

Это вторая часть про аллотропные модификации! 💎

Если хотите подготовиться к ЕГЭ или ОГЭ по химии – переходите в Лабораторию Репича 🧪

Как не откинуться от бромоводорода 😣

При работе в лаборатории органической химии периодически приходится сталкиваться с выделением довольно токсичных газов. К примеру, на прикрепленной фотографии вы можете увидеть реакцию, в которой бромируется ацетанилид 🧪

Этот синтез интересен тем, что протекает в ледяной уксусной кислоте, то есть практически безводной и очень концентрированной. Получившийся пара-бромацетанилид растворяется в ней значительно хуже, чем исходный ацетанилид, поэтому может выпадать в виде светлых кристаллов, которые затем легко отфильтровать 💎

Вторым продуктом реакции является бромоводород. Часть этого вещества может выходить в виде газа из реакционной смеси, особенно при перемешивании и нагревании. Для контроля выхода бромоводорода на установке стоит газовый барботер. В нем этот газ продавливается через подкрашенную эозином (оранжевым красителем) жидкость, формирует пузырьки и выходит наружу. При этом барботер защищает реакционную смесь от обратного всасывания воздуха из атмосферы ☁️

Важно помнить, что барботер не поглощает и не обезвреживает бромоводород, он лишь служит индикатором потока газа. Поэтому синтез нужно делать под тягой (если вы понимаете, о чем я), иначе вместе с красивыми кристаллами можно получить химический ожог глаз и дыхательных путей 💀

🍿 Новое видео: Нашел реактивы на 44 МИЛЛИОНА рублей

📱 YouTube
📱 ВКонтакте

🧪 Набираю учеников:
• Курсы ОГЭ и ЕГЭ по химии
• Индивидуальные занятия

Аллотропные модификации – это разные простые вещества, образованные атомами одного химического элемента. Они отличаются строением, а значит, и свойствами ✨

Какие аллотропные модификации могут встретиться на экзамене? 🤔

Если хотите подготовиться к ЕГЭ или ОГЭ по химии – переходите в Лабораторию Репича 🧪

В процессе синтеза органических соединений и их последующей очистки периодически можно получить нечто красивое 🧪

В этом случае в дихлорметане синтезировался бензонитрил по реакции, которую вы можете увидеть на фото. Это синтез Розенмунда–фон Брауна 📖

Чтобы очистить целевой продукт от примесей бромида меди(I), реакционную смесь нужно промыть раствором аммиака. При этом органика остается в нижнем слое, а неорганика уходит в верхний водный слой, где протекает реакция образования аммиачного комплекса меди (аммиаката) ✨
CuBr + 2NH₃ ⇄ [Cu(NH₃)₂]Br

Это вещество не обладает окраской. Синий цвет появляется позже из-за окисления меди(I) кислородом воздуха до меди(II) 💙
4[Cu(NH₃)₂]⁺ + O₂ + 2H₂O + 8NH₃ → 4[Cu(NH₃)₄]²⁺ + 4OH⁻

Кстати, если в синий раствор аммиаката меди(II) поместить кусочек металлической меди, то его цвет со временем исчезнет, потому что медь(II) обратно восстановится до меди (I) 🩶
[Cu(NH₃)₄]Br₂ + Cu → 2[Cu(NH₃)₂]Br

Представь, ты сидишь на экзамене, видишь CaC₂ – карбид кальция, видишь Al₄C₃ – карбид алюминия, а потом встречаешь Na₂C₂, который, вдруг, называют ацетиленидом натрия 🤔

Стоп, но это же тоже карбид, разве нет? Почему вообще одни карбиды называют ацетиленидами, а другие – нет? Сейчас разберемся... 📝

Кстати, сегодня вас ждет уже второе занятие на моих курсах по химии. Переходите в Лабораторию Репича 🔥