Недавно открытая молекула позволит остановить рост редкой опухоли мозга
Исследователи обнаружили молекулу, останавливающую у детей рост редкой, но смертельной опухоли — диффузной глиомы моста мозга. Мост является частью ствола мозга, через которую проходят все пути, связывающие головной мозг со спинным; там же расположены некоторые нервные центры. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Medicine и дают надежду на излечение этой крайне агрессивной опухоли.
Команда ученых во главе с Ali Shilatifard ранее уже проводила исследования в этой области: сначала они изучили, как определенная мутация вызывает диффузную глиому, а затем проверили эффективность фармакотерапии этого заболевания на мышах. В качестве исследуемого лекарства использовали ингибитор белков семейства BET, которые участвуют в создании молекул РНК на основе ДНК клетки. В ходе экспериментов на животных исследователи пришли к тому, что введение препарата в брюшную полость продлевало жизнь больным мышам на 20 дней. После этого ученые решили провести инъекцию уже в ствол мозга и обнаружили, что это полностью остановило разрастание опухоли и заставило её клетки развиваться по нормальному пути.
Ежегодно у 300 детей в возрасте от 5 до 9 лет обнаруживают диффузную глиому моста мозга. Подобные образования особо опасны, так как мост контролирует многие жизненно важные функции организма, включая дыхание и работу сердца. Помимо этого, опухоль чрезвычайно агрессивна и с трудом поддается лечению, из-за чего пациенты обычно погибают в течение года после обнаружения глиомы. Теперь ученые уверены, что они обнаружили действительно эффективный метод терапии, способный не только продлить жизнь пациента, но и полностью исцелить заболевание.
https://www.fleming.pro/?p=1593&utm_source=tg
Исследователи обнаружили молекулу, останавливающую у детей рост редкой, но смертельной опухоли — диффузной глиомы моста мозга. Мост является частью ствола мозга, через которую проходят все пути, связывающие головной мозг со спинным; там же расположены некоторые нервные центры. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Medicine и дают надежду на излечение этой крайне агрессивной опухоли.
Команда ученых во главе с Ali Shilatifard ранее уже проводила исследования в этой области: сначала они изучили, как определенная мутация вызывает диффузную глиому, а затем проверили эффективность фармакотерапии этого заболевания на мышах. В качестве исследуемого лекарства использовали ингибитор белков семейства BET, которые участвуют в создании молекул РНК на основе ДНК клетки. В ходе экспериментов на животных исследователи пришли к тому, что введение препарата в брюшную полость продлевало жизнь больным мышам на 20 дней. После этого ученые решили провести инъекцию уже в ствол мозга и обнаружили, что это полностью остановило разрастание опухоли и заставило её клетки развиваться по нормальному пути.
Ежегодно у 300 детей в возрасте от 5 до 9 лет обнаруживают диффузную глиому моста мозга. Подобные образования особо опасны, так как мост контролирует многие жизненно важные функции организма, включая дыхание и работу сердца. Помимо этого, опухоль чрезвычайно агрессивна и с трудом поддается лечению, из-за чего пациенты обычно погибают в течение года после обнаружения глиомы. Теперь ученые уверены, что они обнаружили действительно эффективный метод терапии, способный не только продлить жизнь пациента, но и полностью исцелить заболевание.
https://www.fleming.pro/?p=1593&utm_source=tg