Специалисты МГНЦ выступили на международной конференции «Современная нейрогенетика: от генома к терапии» в Ташкенте
✅Конференция прошла 24–25 сентября 2026 года в Ташкенте. Организатор — Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр охраны здоровья матери и ребенка.
✅Мероприятие объединило неврологов, медицинских генетиков и нейрофизиологов из Узбекистана, Азербайджана, России, Великобритании, Франции, Казахстана, Кыргызстана и Турции.
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили:
🔹 Екатерина Олеговна Воронцова — врач клинической лабораторной диагностики, младший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики;
🔹 Дмитрий Александрович Саушев — врач-невролог, эпилептолог, младший научный сотрудник лаборатории функционального анализа.
Эксперты МГНЦ в рамках конференции:
✔️выступили модераторами научной секции «Эпилепсия и аутизм на пересечении генетики и нейроразвития»;
✔️Е.О. Воронцова — представила доклад «Х-сцепленные заболевания: неожиданные находки при полногеномном секвенировании»;
✔️Д.А. Саушев — представил доклады «Генетика структурных форм эпилепсии» и «Причины негативных ДНК-тестов в эпилептологии».
✅Конференция прошла 24–25 сентября 2026 года в Ташкенте. Организатор — Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр охраны здоровья матери и ребенка.
✅Мероприятие объединило неврологов, медицинских генетиков и нейрофизиологов из Узбекистана, Азербайджана, России, Великобритании, Франции, Казахстана, Кыргызстана и Турции.
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили:
🔹 Екатерина Олеговна Воронцова — врач клинической лабораторной диагностики, младший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики;
🔹 Дмитрий Александрович Саушев — врач-невролог, эпилептолог, младший научный сотрудник лаборатории функционального анализа.
Эксперты МГНЦ в рамках конференции:
✔️выступили модераторами научной секции «Эпилепсия и аутизм на пересечении генетики и нейроразвития»;
✔️Е.О. Воронцова — представила доклад «Х-сцепленные заболевания: неожиданные находки при полногеномном секвенировании»;
✔️Д.А. Саушев — представил доклады «Генетика структурных форм эпилепсии» и «Причины негативных ДНК-тестов в эпилептологии».