Как происходит ПГТ-А на самом деле?
Проходит прием, паре показано проведение ПГТ-А эмбрионов
Обычно мы ограничиваемся словами "генетическое тестирование" и на этом вопросы о самом процессе отпадают
Между тем - это сложно и безумно интересно
Мы получили эмбрион и смелый, рукастый эмбриолог берет биопсию в 3-5 клеток
Я наблюдал за процессом, ювелирная работа
Рассказывать я буду про самый современный метод - NGS
Клетки направляют в лабораторию и начинается процесс
Первым этапом - с помощью специальных лизисных растворов клетки разрушают, чтобы разорвать клеточные мембраны и освободить ДНК
С 5 клеток ДНК маловато, поэтому дальше используют ПЦР.
Если грубо - нужные участки ДНК разделяют вдоль, и добавляют специальные праймеры, которые соединяются с разрезанными половинками и дополняют их.
ДНК состоит из 4 нуклеотидов, с которыми может соединиться только один, другой нуклеотид (например пара Аденин-Тимин)
Таким образом, деля и вставляя фрагменты можно получить бесконечное количество копий со 100% точностью
Когда нужное количество копий ДНК получено - их режут на куски (очень много кусков!) и подготавливают библиотеку.
К концам разрезанной ДНК добавляют специальные адаптеры, которые позволяют считать что за последовательность ДНК на платформе.
Простым языком - нарезанные ДНК это миллионы флешек, а адаптер - это коннектор который вставляют в разъем, чтобы её можно было использовать. Все вместе - библиотека.
Эта библиотека фиксируется на специальной платформе, в которой происходит одновременно несколько процессов
1) Цепь ДНК дальше растят
2) Во время роста цепи её считывают
3) Одновременно растят и считывают миллионы фрагментов ДНК
Полученную информацию расшифровывают, получают результат и передают в клинику.
Надеюсь было интересно 😉
----------------------------
Для связи: @dvortsov_ivf
Запись на прием: Ссылка
Отзывы: Продокторов
Донаты на рекламу и развитие канала: https://pay.cloudtips.ru/p/7c0e8da1
Проходит прием, паре показано проведение ПГТ-А эмбрионов
Обычно мы ограничиваемся словами "генетическое тестирование" и на этом вопросы о самом процессе отпадают
Между тем - это сложно и безумно интересно
Мы получили эмбрион и смелый, рукастый эмбриолог берет биопсию в 3-5 клеток
Я наблюдал за процессом, ювелирная работа
Рассказывать я буду про самый современный метод - NGS
Клетки направляют в лабораторию и начинается процесс
Первым этапом - с помощью специальных лизисных растворов клетки разрушают, чтобы разорвать клеточные мембраны и освободить ДНК
С 5 клеток ДНК маловато, поэтому дальше используют ПЦР.
Если грубо - нужные участки ДНК разделяют вдоль, и добавляют специальные праймеры, которые соединяются с разрезанными половинками и дополняют их.
ДНК состоит из 4 нуклеотидов, с которыми может соединиться только один, другой нуклеотид (например пара Аденин-Тимин)
Таким образом, деля и вставляя фрагменты можно получить бесконечное количество копий со 100% точностью
Когда нужное количество копий ДНК получено - их режут на куски (очень много кусков!) и подготавливают библиотеку.
К концам разрезанной ДНК добавляют специальные адаптеры, которые позволяют считать что за последовательность ДНК на платформе.
Простым языком - нарезанные ДНК это миллионы флешек, а адаптер - это коннектор который вставляют в разъем, чтобы её можно было использовать. Все вместе - библиотека.
Эта библиотека фиксируется на специальной платформе, в которой происходит одновременно несколько процессов
1) Цепь ДНК дальше растят
2) Во время роста цепи её считывают
3) Одновременно растят и считывают миллионы фрагментов ДНК
Полученную информацию расшифровывают, получают результат и передают в клинику.
Надеюсь было интересно 😉
----------------------------
Для связи: @dvortsov_ivf
Запись на прием: Ссылка
Отзывы: Продокторов
Донаты на рекламу и развитие канала: https://pay.cloudtips.ru/p/7c0e8da1