Лего-эмбрион, или сказ о том, как происходит самокоррекция эмбриона
Намедни вышла интересная статья в Human Reproduction о том, как мозаичные эмбрионы переходят в эуплоидные, а затем успешно рождаются
Эмбрионы сохраняют поразительную волю к жизни и используют несколько путей для сохранения эуплоидного статуса:
- Апоптоз и остановка клеточного цикла. Апоптоз - клеточный суицид. Внутренняя клеточная масса - это сам будущий человечек, трофэктодерма это будущая плацента. Анеуплоидные клетки внутренней клеточной массы избирательно подвергаются p53-зависимому апоптозу. В клетках трофэктодермы анеуплоидия вызывает замедление клеточного цикла и снижение пролиферации, что со временем уменьшает долю аномальных клеток.
- Исключение и экструзия клеток. Во время компактизации аномальные бластомеры не интегрируются в морулу и выталкиваются в перивителлиновое пространство. Более 85% клеточного мусора, вытолкнутого из бластоцист человека, имеет анеуплоидный профиль, даже если сам эмбрион эуплоиден.
Грубо говоря - ты нам не нравишься, уходи.
- Перераспределение в трофэктодерму. При формировании бластоцисты анеуплоидные клетки преимущественно оттесняются во внезародышевые ткани, защищая внутреннюю клеточную массу. Клинически это проявляется как ограниченный плацентарный мозаицизм. Плацента с нюансами, а ребенок здоров.
- Выталкивание хромосомных фрагментов. Отстающие хромосомы изолируются в микроядра, которые затем активно выталкиваются в виде цитоплазматических фрагментов.
- Трисомное и моносомное спасение. Эмбрион может «сбросить» лишнюю хромосому (при трисомии) или дуплицировать единственную (при моносомии). Этот механизм восстанавливает диплоидный набор, но несет риск унипарентальной дисомии, когда обе копии хромосомы наследуются от одного родителя. А это - привет моногенка и прочие неприятности.
Анализ многоцентровых баз данных и клинических исследований показывает, что потенциал мозаичного эмбриона напрямую зависит от доли анеуплоидных клеток (уровня мозаицизма) и типа хромосомных нарушений.
- Низкоуровневый мозаицизм (
Намедни вышла интересная статья в Human Reproduction о том, как мозаичные эмбрионы переходят в эуплоидные, а затем успешно рождаются
Эмбрионы сохраняют поразительную волю к жизни и используют несколько путей для сохранения эуплоидного статуса:
- Апоптоз и остановка клеточного цикла. Апоптоз - клеточный суицид. Внутренняя клеточная масса - это сам будущий человечек, трофэктодерма это будущая плацента. Анеуплоидные клетки внутренней клеточной массы избирательно подвергаются p53-зависимому апоптозу. В клетках трофэктодермы анеуплоидия вызывает замедление клеточного цикла и снижение пролиферации, что со временем уменьшает долю аномальных клеток.
- Исключение и экструзия клеток. Во время компактизации аномальные бластомеры не интегрируются в морулу и выталкиваются в перивителлиновое пространство. Более 85% клеточного мусора, вытолкнутого из бластоцист человека, имеет анеуплоидный профиль, даже если сам эмбрион эуплоиден.
Грубо говоря - ты нам не нравишься, уходи.
- Перераспределение в трофэктодерму. При формировании бластоцисты анеуплоидные клетки преимущественно оттесняются во внезародышевые ткани, защищая внутреннюю клеточную массу. Клинически это проявляется как ограниченный плацентарный мозаицизм. Плацента с нюансами, а ребенок здоров.
- Выталкивание хромосомных фрагментов. Отстающие хромосомы изолируются в микроядра, которые затем активно выталкиваются в виде цитоплазматических фрагментов.
- Трисомное и моносомное спасение. Эмбрион может «сбросить» лишнюю хромосому (при трисомии) или дуплицировать единственную (при моносомии). Этот механизм восстанавливает диплоидный набор, но несет риск унипарентальной дисомии, когда обе копии хромосомы наследуются от одного родителя. А это - привет моногенка и прочие неприятности.
Анализ многоцентровых баз данных и клинических исследований показывает, что потенциал мозаичного эмбриона напрямую зависит от доли анеуплоидных клеток (уровня мозаицизма) и типа хромосомных нарушений.
- Низкоуровневый мозаицизм (