Утверждён порядок формирования Перечня СЗЛС
Правительство РФ утвердило Правила формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств (Перечень СЗЛС).
В Перечень СЗЛС попадут зарегистрированные препараты, которые:
⚪️входят в перечень ЖНВЛП
⚪️закупались по госзакупкам в течение последних 3 лет
📌 Перечень СЗЛС состоит из двух разделов.
Первый раздел включает препараты, которые соответствуют хотя бы одному из критериев:
⚪️включены в национальные календари прививок
⚪️получены из крови/плазмы, являются кровезаменителями или инфузионными растворами
⚪️относятся к наркотическим или психотропным веществам
⚪️предназначены для лечения отдельных инфекционных и паразитарных заболеваний и одновременно соответствуют одному из критериев выше.
Во второй раздел включаются препараты, если:
⚪️их производство локализовано в РФ
⚪️либо отсутствуют аналоги в РФ или ЕАЭС (в рамках одного показания и кода АТХ 4 уровня)
При этом речь идёт о препаратах:
⚪️для лечения заболеваний, ведущих к инвалидности
⚪️для лечения опасных и социально значимых заболеваний
⚪️антибактериальных препаратах
⚪️препаратах по федеральным проектам нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь»
⚪️препаратах, отпускаемых льготным категориям по рецептам
📃 С 1 июля 2026 года для закупок СЗЛС вводится механизм «второй лишний»:
При наличии хотя бы одной заявки с препаратом, производство которого полностью локализовано в ЕАЭС (включая синтез субстанции), все заявки с неполной локализацией отклоняются.
Для препаратов, включённых в Перечень СЗЛС после 1 июля, этот механизм начнёт применяться с 1 сентября второго года, следующего за годом включения.
🔍 Что дальше?
Предполагается, что разделы перечня будут влиять на условия закупок ➡️ для разных групп препаратов могут появиться различные преференции.
Продолжаем следить за развитием регулирования и делиться важными изменениями 🍀
#фармацевтика
Правительство РФ утвердило Правила формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств (Перечень СЗЛС).
В Перечень СЗЛС попадут зарегистрированные препараты, которые:
⚪️входят в перечень ЖНВЛП
⚪️закупались по госзакупкам в течение последних 3 лет
📌 Перечень СЗЛС состоит из двух разделов.
Первый раздел включает препараты, которые соответствуют хотя бы одному из критериев:
⚪️включены в национальные календари прививок
⚪️получены из крови/плазмы, являются кровезаменителями или инфузионными растворами
⚪️относятся к наркотическим или психотропным веществам
⚪️предназначены для лечения отдельных инфекционных и паразитарных заболеваний и одновременно соответствуют одному из критериев выше.
Во второй раздел включаются препараты, если:
⚪️их производство локализовано в РФ
⚪️либо отсутствуют аналоги в РФ или ЕАЭС (в рамках одного показания и кода АТХ 4 уровня)
При этом речь идёт о препаратах:
⚪️для лечения заболеваний, ведущих к инвалидности
⚪️для лечения опасных и социально значимых заболеваний
⚪️антибактериальных препаратах
⚪️препаратах по федеральным проектам нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь»
⚪️препаратах, отпускаемых льготным категориям по рецептам
📃 С 1 июля 2026 года для закупок СЗЛС вводится механизм «второй лишний»:
При наличии хотя бы одной заявки с препаратом, производство которого полностью локализовано в ЕАЭС (включая синтез субстанции), все заявки с неполной локализацией отклоняются.
Для препаратов, включённых в Перечень СЗЛС после 1 июля, этот механизм начнёт применяться с 1 сентября второго года, следующего за годом включения.
🔍 Что дальше?
Предполагается, что разделы перечня будут влиять на условия закупок ➡️ для разных групп препаратов могут появиться различные преференции.
Продолжаем следить за развитием регулирования и делиться важными изменениями 🍀
#фармацевтика