🚀 ПРОВЕЛИ ВЕБИНАР ПО СТ-1 И АКТУ ЭКСПЕРТИЗЫ. И УВИДЕЛИ ГЛАВНЫЙ ИНСАЙТ

6 августа мы проводили вебинар о сценариях включения продукции в реестр Минпромторга: СТ-1 или акт экспертизы.

➔ После выступления и общения с участниками стало видно: производители часто задают вопрос не с той стороны.

Они спрашивают:
❌ «Какой документ нам нужен?»
А правильный вопрос другой:
✅ «Какой маршрут приведет именно нашу продукцию к реестровой записи?»

⚡️ Это важное отличие.
Потому что СТ-1 и акт экспертизы — не два одинаковых варианта, где можно выбрать тот, который кажется проще или быстрее.
Маршрут зависит от самой продукции, кода ОКПД-2, позиции в ПП РФ №719 и требований, которые будут проверять эксперты.

🎯 Еще один инсайт после вебинара: многие компании уверены, что если изделие производится в России, этого уже почти достаточно.

Но для процедуры этого мало.
Нужно показать не просто факт производства, а всю логику подтверждения:
продукция → требования → операции → документы → проверка → результат.

📢 Поэтому 20 августа мы проведем этот вебинар еще раз — уже на другой площадке.
Разберем тему глубже и дадим возможность лучше разобраться в маршруте до старта проекта.

➔ На вебинаре вместе со спикером будут работать эксперты «Корстоун». Они помогут разобрать вопросы участников и ответят на то, что обычно всплывает уже в процессе подготовки: код, требования, документы, ТПП, ГИСП, выбор сценария.

📅 20 августа
💻 Онлайн, площадка «Корстоун»
⏰ 10:00
🔗 Регистрация

Приходите, если хотите не просто узнать разницу между СТ-1 и актом экспертизы, а понять, с какого маршрута начинать именно вашей продукции 🏁