💙 Антону 29 лет, и у него миодистрофия Дюшенна — тяжёлое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно разрушаются. Сначала уходит возможность ходить и двигать руками, потом становится трудно дышать.
С 17 лет Антон дышит с помощью аппарата, но живёт он не в больнице, а дома — рядом с папой Владимиром. Мамы уже несколько лет нет, и всё хозяйство, дом и круглосуточная забота о сыне лежат на отце.
Иногда Владимиру нужно отлучиться в город — заняться документами, здоровьем или просто перевести дух. В такие моменты к Антону приезжает сиделка Службы заботы «Дедморозим».
👉 Но папе такие услуги не по карману, а соцработник не справится: Антону нужен медицинский уход — поддержание работы аппаратов для дыхания и питания, санация, профилактика пролежней и внимательное наблюдение.
📍Семье нужна наша поддержка. Давайте поможем оплатить ещё месяц заботы специалиста — это несколько встреч в неделю для Антона. Совершить чудо можно ➡️здесь👈
Чудеса верят в вас! ☄️
С 17 лет Антон дышит с помощью аппарата, но живёт он не в больнице, а дома — рядом с папой Владимиром. Мамы уже несколько лет нет, и всё хозяйство, дом и круглосуточная забота о сыне лежат на отце.
Иногда Владимиру нужно отлучиться в город — заняться документами, здоровьем или просто перевести дух. В такие моменты к Антону приезжает сиделка Службы заботы «Дедморозим».
👉 Но папе такие услуги не по карману, а соцработник не справится: Антону нужен медицинский уход — поддержание работы аппаратов для дыхания и питания, санация, профилактика пролежней и внимательное наблюдение.
📍Семье нужна наша поддержка. Давайте поможем оплатить ещё месяц заботы специалиста — это несколько встреч в неделю для Антона. Совершить чудо можно ➡️здесь👈
Чудеса верят в вас! ☄️