Купить живых подписчиков

От 2р. Возраст, пол, страна, город и прочие параметры

ИИ-агент сам находит вам клиентов

Слушает Telegram-чаты 24/7, находит заявки и лиды

Купить живой трафик

2 руб / подписчик

Статистика Избранное

Evogenlab

Гео и язык канала: Россия, Русский

Категория: не указана

Лаборатория "Эвоген" — российская инновационная компания, лидер в исследованиях генома.
✔️Широкий спектр исследований
✔️Научный подход
✔️Ведущие специалисты страны

Связанные каналы

Гео и язык канала

Россия, Русский

Категория

не указана

Статистика

Избранное

Фильтр публикаций

Скрывать удаленные

Скрывать репосты

Evogenlab

1 Aug, 19:10

Злокачественная гипертермия — это тяжелая, потенциально смертельная, реакция на некоторые ингаляционные анестетики и деполяризующий миорелаксант сукцинилхолин.

Злокачественная гипертермия обычно возникает во время или после операции. Но она может развиться и в других ситуациях, например у стоматолога при лечении с применением лекарственных средств. Также гипертермию могут вызывать экстремальные физические нагрузки или перегрев, например, тепловой удар. Больше информации об этом состоянии в новом материале.

70 0 0

Evogenlab

31 Jul, 18:35

🖼Дорогие друзья, приглашаем вас на выставку «Человек расшифрованный», созданную генетической компанией «Эвоген» в партнерстве с Московской школой современного искусства (MSCA).

Цель проекта — объединить науку и современное искусство в исследовании генетики как пространства для художественного высказывания.

Также в рамках выставки работает дискуссионная программа. Расписание доступно на сайте.

2 августа в 16:00 состоится встреча «Невозможная генетика или как мы будем делать новый вид человека» с биологом Максимом Патрушевым.

6 августа в 19:00 пройдет лекция «Человек начинается с незнания: как науки (не)создают нас» философа Александра Писарева.

📍Выставка пройдет с 24 июля по 16 августа 2026 года в SISTEMA GALLERY, Бобров переулок, 4c4

Человек расшифрованный

Выставка от «Эвоген» и MSCA, исследующая, как современные открытия в области генетики меняют представления о человеке, в SISTEMA GALLERY

71 0 0

Evogenlab

28 Jul, 19:05

Австрийский естествоиспытатель Грегор (Иоганн) Мендель считается основоположником учения о наследственности.

Он проводил опыты по скрещиванию гороха в монастырском саду. Анализ большого числа скрещиваний и точный подсчет потомства позволили Менделю заметить устойчивые закономерности и сформулировать законы наследования.

Результаты опытов Менделя, легшие в основу современной генетики, были опубликованы в 1865 году, не вызвав тогда интереса у современников. Тремя годами позже Мендель стал настоятелем монастыря и забросил исследования.

Больше о жизни ученого и открытых им законах узнаете по ссылке.

82 0 0

Evogenlab

28 Jul, 11:03

Синдром ломкой Х-хромосомы, или синдром Мартина–Белла, — это наследственное заболевание, которое вызывает задержку интеллектуального развития, физические нарушения и поведенческие проблемы.

По оценкам, во всем мире им страдает 1 из 4000–6000 мужчин и 1 из 6000–8000 женщин. В новом материале рассказали, как диагностируют и лечат это состояние.

75 0 0

Evogenlab

26 Jul, 18:55

Ученые выявили 37 генетических локусов, связанных с гестационным сахарным диабетом, семь из них ранее не были описаны. Выяснилось, что он имеет общую генетическую основу с сахарным диабетом второго типа и, вероятно, является его ранним проявлением. Познакомиться с выводами исследования можно на нашем сайте.

73 0 0 1

Evogenlab

25 Jul, 18:50

📄Международная исследовательская группа обнаружила десятки генетических факторов риска, связанных со стенозом поясничного отдела позвоночного канала

Поясничный стеноз возникает при постепенном сужении спинномозгового канала в поясничном отделе позвоночника. В результате сдавливаются нервные корешки, что приводит к боли, онемению и слабости в ногах.

Это заболевание особенно распространено среди пожилых людей. Во многих случаях оно протекает бессимптомно, но иногда может значительно повлиять на подвижность и качество жизни пациентов.

Подробности исследования найдете по ссылке.

71 0 0 1

Evogenlab

23 Jul, 18:45

☀Загар — это естественная защитная реакция организма: в ответ на облучение меланоциты вырабатывают пигмент меланин, который поглощает УФ-излучение и предотвращает повреждение глубоких слоев кожи.

Хотя для многих загар — признак красоты и здоровья, на деле воздействие УФ-излучения может быть опасным: оно увеличивает риск развития нескольких типов рака кожи и ускоряет ее фотостарение. В новой статье разобрались, как генетика влияет на нашу реакцию на загар.

79 0 1 1

Evogenlab

19 Jul, 11:43

Сегодня лаборатории ЭВОГЕН исполняется 8 лет 🎉

Наша миссия — делать генетическую диагностику доступной и понятной, чтобы врачи и пациенты могли принимать обоснованные решения о здоровье. Именно поэтому мы не только пристально следим за появлением новых технологий на рынке, но и участвуем в образовательной деятельности, популяризируем генетические исследования и персонифицированный подход к здоровью человека.

Спасибо, что вы с нами!

108 0 0 8

Evogenlab

4 Jul, 19:34

⏰ В исследовании с участием 698 000 человек ученые обнаружили 351 генетический локус, связанный с биологическими часами. Выяснилось, что 5% людей с наибольшим количеством «утренних» генетических вариантов засыпают в среднем на 25 минут раньше, чем 5% носителей наименьшего количества таких вариантов. Больше о генетических особенностях сов, жаворонков и голубей рассказали в новом материале.

115 0 0 1

Evogenlab

3 Jul, 19:32

Синдром Ашера — это наиболее распространенное заболевание, поражающее одновременно слух и зрение. В настоящее время этиотропного лечения (направленного на причину заболевания) не существует. Терапия связана с коррекцией проблем со слухом, зрением и равновесием. Подробнее о состоянии рассказали по ссылке.

99 0 0

Evogenlab

2 Jul, 19:25

Синдром Ангельмана вызывает задержку развития, проблемы с речью и равновесием, а также судороги. Это редкое наследственное заболевание встречается с частотой 1 случай на 12 000–20 000 человек. Как диагностируют и лечат синдром Ангельмана рассказали в новой статье.

76 0 0

Evogenlab

1 Jul, 19:23

Менопауза в среднем происходит в возрасте около пятидесяти лет. Современные данные указывают на то, что возраст наступления менопаузы и ее проявления во многом обусловлены генетикой. Например, полногеномное исследование ассоциаций на основе данных 201 323 женщин европейского происхождения выявило 290 генетических вариантов, ассоциированных со сроками наступления менопаузы. Подробнее о результатах этого и других исследований по теме рассказали в новой статье.

80 0 0

Evogenlab

27 Jun, 20:52

С возрастом мужчины могут терять Y-хромосому, а женщины — одну из своих Х-хромосом.

Эти явления называют потерей Y-хромосомы (LOY) и потерей Х-хромосомы (LOX). О влиянии LOX на репродуктивную функцию до сих пор было известно немного.

Ученые из Высшей медицинской школы Столичного университета Осаки исследовали лейкоциты 504 женщин в возрасте 20–45 лет. Из них 123 забеременели естественным путем, а у 381 женщины беременность не наступила.

Согласно анализу, у пациенток с бесплодием наблюдалась значительно более высокая доля клеток с LOX. У участниц исследования с долей клеток с LOX, превышающей 0,87%, вероятность естественной беременности была в два раза ниже, чем у женщин с более низкими показателями.

Исследователи также изучили взаимосвязь между LOX и антимюллеровым гормоном, который может использоваться в качестве маркера яичникового резерва. Анализ показал, что уровень АМГ не ассоциирован с уровнем LOX.
Важно, что показатели потери X-хромосомы не были связаны с успехом ЭКО.

100 0 0

Evogenlab

21 Jun, 10:03

Уважаемые коллеги, сердечно поздравляем вас с Днем медицинского работника!🎉

Желаем вам крепкого здоровья, душевного равновесия, неиссякаемой энергии и профессиональных успехов! Спасибо , что вы с нами 🧬

99 0 0 4

Evogenlab

1 Jun, 19:55

01:08

Видео недоступно для предпросмотра

Смотреть в Telegram

🚴🏻‍♂️Третий год подряд наша команда выходит из лаборатории, чтобы проехать на Московском веломарафоне.

Мы, генетики, точно знаем, что наше здоровье во многом определяется ДНК. Но образ жизни — не менее, а иногда и более важный фактор. Приглашаем вас присоединиться к этому событию в следующем году!

До встречи на следующем старте!

121 0 0 5

Evogenlab

30 May, 19:30

🧬Код жизни: генетика и искусство

Московская школа современного искусства и компания «Эвоген» провели конкурс и отобрали для участия в творческой лаборатории художников, которым предстояло создать произведения на тему генетики. На открытый конкурс подали больше 100 заявок из разных городов России. Художники посещали лекции, общались с учеными и даже исследовали свою ДНК. Подробнее о проекте узнаете в сюжете телеканала Россия К.

109 0 1 2

Evogenlab

30 May, 18:21

Гиперемезис беременных, которым страдают около 2% женщин, вызывает сильную тошноту и рвоту. Долгое время это состояние ошибочно считалось психологическим. Однако новое исследование убедительно доказывает, что гиперемезис имеет биологическую и генетическую основу и может привести к тяжелому недоеданию, подвергая риску и мать, и ребенка. Результаты исследования найдете по ссылке.

96 0 0

Evogenlab

29 May, 18:19

По разным оценкам, во всем мире с синдромом хронической усталости живет от 17 млн до 24 млн человек. Долгое время пациентов с этим состояние обвиняли в симуляции, но современная медицина признает его реальным заболеванием с биологической основой. О генетике синдрома хронической усталости узнаете по ссылке.

75 0 0

Evogenlab

28 May, 18:18

Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, вызывающее широкий спектр физических симптомов и поведенческих проблем. По современным оценкам, частота синдрома Прадера‑Вилли составляет примерно 1 на 10 000–30 000 новорожденных. Симптомы синдрома варьируются в зависимости от возраста ребенка. Больше о заболевании и его лечении рассказали на сайте.

68 0 0

Evogenlab

27 May, 18:05

Резистентной гипертонией называют тип высокого артериального давления, которое не удается взять под контроль с помощью адекватной трехкомпонентной медикаментозной терапии. Такой формой болезни страдают около 10% пациентов с гипертонией. Исследователи из медицинского центра Седарс-Синай обнаружили генетические варианты, которые связаны с этим состоянием. Разобрали выводы исследования в новом материале.

72 0 1

Показано 20 последних публикаций.

228

подписчиков

Статистика канала

Популярное в канале

Австрийский естествоиспытатель Грегор (Иоганн) Мендель считается основоположником учения о наслед...

Синдром ломкой Х-хромосомы, или синдром Мартина–Белла, — это наследственное заболевание, которое ...

Ученые выявили 37 генетических локусов, связанных с гестационным сахарным диабетом, семь из них р...

📄Международная исследовательская группа обнаружила десятки генетических факторов риска, связанных...

🖼Дорогие друзья, приглашаем вас на выставку «Человек расшифрованный», созданную генетической комп...