Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, вызывающее широкий спектр физических симптомов и поведенческих проблем. По современным оценкам, частота синдрома Прадера‑Вилли составляет примерно 1 на 10 000–30 000 новорожденных. Симптомы синдрома варьируются в зависимости от возраста ребенка. Больше о заболевании и его лечении рассказали на сайте.