Пока я страдал от ОРВИ неясной этиологии и был не в силах что-то писать, сразу две наши статьи прошли первый раунд рецензирования в лучшем на сегодняшний день ревматологическом журнале с очень смешным названием, где редакции для нажатия кнопки Reject достаточно одного неудачного слова. Пройти первый раунд - уже успех само по себе, но теперь есть надежда и опубликоваться, хотя Рецензент 1 хорошенько нахлобучил нас в обеих статьях (для двух статей это два разных Рецензента 1, процедура peer review анонимна, поэтому я не знаю, кто они).
Год назад мы получили большой набор данных по антигенному профайлингу аутоантител в крови здоровых людей и пациентов с SLE, болезнью Шёгрена, системным склерозом (о последних двух расскажу когда-нибудь позже). Панель из 1600+ антигенов позволила определить наиболее характерные для перечисленных заболеваний аутоантитела для более качественной дифференциальной диагностики - об этом как раз первая статья. Во второй статье мы попытались найти аутоантитела, специфичные для конкретных вариантов течения SLE (т.н. манифестаций) - например, люпус-нефрит, сердечно-сосудистое или мышечно-скелетное поражение. И кое-что даже удалось найти.
Теперь надо как-то отбиться от Reviewer 1, что может оказаться очень непростой задачей.
Год назад мы получили большой набор данных по антигенному профайлингу аутоантител в крови здоровых людей и пациентов с SLE, болезнью Шёгрена, системным склерозом (о последних двух расскажу когда-нибудь позже). Панель из 1600+ антигенов позволила определить наиболее характерные для перечисленных заболеваний аутоантитела для более качественной дифференциальной диагностики - об этом как раз первая статья. Во второй статье мы попытались найти аутоантитела, специфичные для конкретных вариантов течения SLE (т.н. манифестаций) - например, люпус-нефрит, сердечно-сосудистое или мышечно-скелетное поражение. И кое-что даже удалось найти.
Теперь надо как-то отбиться от Reviewer 1, что может оказаться очень непростой задачей.