📍Путь инноваций от научной разработки до пациента требует совершенствования регуляторных механизмов
На круглом столе «Актуальные вопросы доступности инновационных технологий для пациентов с онкологическими заболеваниями» Андрей Александрович Замятнин, и.о. декана факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ, д.б.н. подчеркнул, что без внедрения инновационных решений невозможно в полной мере реализовать задачи, поставленные перед системой здравоохранения, в том числе в сфере онкологии.
💡Особое внимание в выступлении было уделено пути инноваций от создания до практического применения. Несмотря на наличие в России перспективных научных разработок, способных решать значимые медицинские задачи, далеко не все из них доходят до рынка и пациентов.
По его словам, одним из существенных барьеров остается отсутствие специальных регуляторных механизмов для регистрации инновационных лекарственных препаратов и их последующего включения в систему государственного финансирования. Между регистрацией препарата и его попаданием в списки возмещения может проходить 5–7 лет, что создает дополнительный разрыв между появлением инновационной технологии и возможностью ее применения для пациентов.
☁️Осенью этого года на площадке МГУ совместно с Институтом развития медицинской и фармацевтической индустрии (ИРМФИ) планируется продолжить обсуждение вопросов развития и внедрения инновационных технологий в здравоохранении с расширением состава участников и привлечением представителей Российской академии наук.
На круглом столе «Актуальные вопросы доступности инновационных технологий для пациентов с онкологическими заболеваниями» Андрей Александрович Замятнин, и.о. декана факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ, д.б.н. подчеркнул, что без внедрения инновационных решений невозможно в полной мере реализовать задачи, поставленные перед системой здравоохранения, в том числе в сфере онкологии.
💡Особое внимание в выступлении было уделено пути инноваций от создания до практического применения. Несмотря на наличие в России перспективных научных разработок, способных решать значимые медицинские задачи, далеко не все из них доходят до рынка и пациентов.
По его словам, одним из существенных барьеров остается отсутствие специальных регуляторных механизмов для регистрации инновационных лекарственных препаратов и их последующего включения в систему государственного финансирования. Между регистрацией препарата и его попаданием в списки возмещения может проходить 5–7 лет, что создает дополнительный разрыв между появлением инновационной технологии и возможностью ее применения для пациентов.
☁️Осенью этого года на площадке МГУ совместно с Институтом развития медицинской и фармацевтической индустрии (ИРМФИ) планируется продолжить обсуждение вопросов развития и внедрения инновационных технологий в здравоохранении с расширением состава участников и привлечением представителей Российской академии наук.