Устекинумаб обеспечил стойкую 6‑летнюю ремиссию у пациентки с синдромом Папийона‑Лефевра
Сообщается наблюдение 20‑летней пациентки с обширной пальмарно‑плантарной гиперкератозой и широкими псориазиформными бляшками, резистентными к нескольким консервативным терапиям. После трёх подкожных инъекций устекинумаба отмечено выраженное клиническое улучшение к шестому месяцу терапии.
Пациентка оставалась в устойчивой клинической ремиссии при непрерывной терапии в течение 6 лет; в последующем регистрировались лишь мягкие эпизодические рецидивы бляшек на коленях. Авторы делают вывод о том, что биологическая терапия может быть устойчивым вариантом у отобранных пациентов с PLS.
Источник: PubMed
Синдром Папийона‑Лефевра (PLS) — редкое аутосомно-рецессивное генодерматозное состояние с выраженной пальмарно-плантарной гиперкератозой и тяжелым периодонтитом, приводящим к преждевременной потере зубов. Отмечается плохой ответ на стандартные методы лечения в ряде случаев.
Сообщается наблюдение 20‑летней пациентки с обширной пальмарно‑плантарной гиперкератозой и широкими псориазиформными бляшками, резистентными к нескольким консервативным терапиям. После трёх подкожных инъекций устекинумаба отмечено выраженное клиническое улучшение к шестому месяцу терапии.
Пациентка оставалась в устойчивой клинической ремиссии при непрерывной терапии в течение 6 лет; в последующем регистрировались лишь мягкие эпизодические рецидивы бляшек на коленях. Авторы делают вывод о том, что биологическая терапия может быть устойчивым вариантом у отобранных пациентов с PLS.
Источник: PubMed